Nature：基因突变帮助早期人类适应了新的食物
在近期的一项研究中，科学家定位了帮助原始人类适应新食物的基因 原始人类离开非洲并征服世界其他区域的模型之一。研究者表示，脂肪酸去饱和酶基因的改变可能促进了这一过程
新浪科技 - 基因突变，食物 - 2017-03-22
普拉替尼一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批
普拉替尼一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，RET融合阳性，普拉替尼 - 2023-06-28
华大基因：近日取得新冠病毒检测相关的三个医疗器械注册证
国内基因测序龙头深圳华大基因股份有限公司（下称“华大基因”，300676）公告称，全资子公司华大生物科技（武汉）有限公司（下称“武汉生物科技”）近日取得国家药品监督管理局颁发的新型冠状病毒检测相关产品的三个医疗器械注册证。
澎湃新闻 - 华大基因，新冠病毒，检测 - 2020-02-02
单片双药HIV治疗药物多伟托®扩大适应症获批，延展至稳定转换HIV感染者
艾滋病仍是中国面临的严重公共卫生问题，目前“简化疗法”是当下HIV治疗新趋势。
梅斯医学 - HIV - 2022-05-11
拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请
拜耳（Bayer）3月3日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）上市许可申请（MAA），寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的治疗去年11月，拜耳也向MHLW提交了Eylea新适应症申请，寻求批准用于病理性近视继发脉络膜新生血管（my
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
还想“挂证”的药师们看过来：关于社会信用体系建设，发改委这样回应……
十三届全国人大一次会议新闻中心6日上午举行记者会，国家发展和改革委员会主任何立峰、副主任张勇、副主任宁吉喆就“创新和完善宏观调控，推动高质量发展”相关问题回答中外记者提问。
中国新闻网 - 药师，社会信用体系建设 - 2018-03-07
中国首个外骨骼机器人获得CFDA注册证 开启智慧康复新模式
外骨骼机器人艾康、艾动于北京获得CFDA注册证，成为中国首个通过CFDA认证的下肢外骨骼机器人。
健康界 - 中国，外骨骼机器人，CFDA注册证，智慧康复新模式 - 2018-06-30
特瑞普利单抗获批第2个适应症
君实生物发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益，产品代号：JS001）用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请
医谷网 - 适应症，特瑞普利，黑色素瘤治疗 - 2021-03-07
新适应症获批！Humira冲击200亿美元有望
2月24日，AbbVie宣布，FDA已批准Humira (adalimumab)用于治疗5岁以上儿童患者中重度活动性溃疡性结肠炎的新适应症。Humira 是FDA批准用于溃疡性结肠炎儿科患者的首个，也
医药魔方 - 中重度活动性溃疡性结肠炎 - 2021-02-26
Heart：远隔缺血后适应不减轻PCI相关性损伤
西班牙一项研究表明，远隔缺血后适应（RIP）未能减轻择期经皮冠脉介入（PCI）相关性损伤，并且接受RIP治疗的糖尿病患者PCI相关性心肌梗死（PCI-MI）发生率更高。此项研究共纳入232例因稳定或不稳定心绞痛而接受择期PCI的患者，并随机给予RIP或安慰剂治疗。主要转归指标为24小时肌钙蛋白I峰浓度；次要转归指标为住院治疗、因稳定性心绞痛或急性
Heart - PCI，远隔缺血，后适应 - 2013-07-17
FDA指导原则：医疗器械临床研究的适应性设计
医疗器械临床研究的适应性设计被定义为一种临床研究设计，它允许基于积累的研究数据进行前瞻性计划的修改，而不会破坏研究的完整性和有效性。适应性设计如果实施得当，可以减少资源需求，减少完成学习的时间，和/或
FDA - 医疗器械 - 2021-10-22
适应性随机对照研究报告规范--CONSORT-ACE
适应性随机对照研究报告规范
BMJ . 2020 Jun 17;369:m115. doi: 10.1136/bmj.m115. - 报告规范 - 2020-09-24
心肺适应能力降低与全因死亡风险显著相关
来自美国得克萨斯大学的一项研究证实，心肺适应能力（心肺适能）降低与短期和长期心血管和非心血管死亡率显著相关。研究在2012年4月3日在线发表于《循环》（Circulation）杂志。 既往研究表明，心肺适应能力与死亡率之间呈负的剂量依赖相关性。然而，短期（0年至10年），中期（10年至20年）和长期（> 20年）随访中低心肺适能与死亡率的相关性情况尚未阐明。
医学论坛网 - 心肺适能，心血管 - 2012-04-11
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