国内糖尿病高仿药奈达®在美上市销售，价格或仅为原研药1%
近日，青岛百洋制药有限公司宣布，渗透泵型二甲双胍缓释片奈达®Nida正式向美国发货，首批药品即将抵达美国正式销售。
医谷综合报道 - 糖尿病，奈达，仿制药 - 2019-04-13
这些“神药”被踢出医保
对于“中国神药”、辅助用药，这边舆论还没消停，那边已有省份在行动，或准备将辅助用药踢出医保目录！近日，福建省人民政府发布《关于印发福建省“十三五”深化医药卫生体制改革规划的通知》。
赛柏蓝 - 神药，医保 - 2017-12-11
免疫联合疗法O药+Y药：黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败
百时美施贵宝的免疫联合疗法（PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy）：在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。
MedSci原创 - 黑色素瘤，PD-1单抗Opdivo，CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11
这个超10亿痛风神药火了！药企2.4亿买下在审产品，恒瑞危机来了……
港股药企东瑞制药宣布已与南京海纳订立转让协议，南京海纳将有关非布司他片(40mg、80mg)及原料药的上市许可持有人转让予苏州东瑞，总代价最多为2.4亿元。
米内网 - 恒瑞，在审产品 - 2020-01-02
基因疗法能破解“天价药”困境吗？
随着资金涌入相关研发领域，制药公司是否有望找到降低“救命药”成本的新方法？罕见病药物开发此前一直面临商业困境，因为这个市场对应的人数极少，而研发费用极其高昂。随着资金涌入相关研发领域，制药公司是否有望找到降低“救命药”成本的新方法？研发者需要更多创造性思考。离开米兰的桑拉斐尔医院（San Raffaele
经济学人 - 基因疗法 - 2017-02-14
基药倒在采购大门前
近日，国家卫健委一份关于征求《关于进一步完善国家基本药物制度的意见》在业内迅速大热，该意见从动态调整优化目录、切实保障生产供应、全面配备优先使用、降低群众药费负担、提高质量安全水平等方面，要求对基药相关政策进行完善
赛柏蓝 - 基本药物，药品采购，基药目录 - 2018-08-13
“神药”屡屡得手，我们该反思什么
近日，又有一味“神药”被扒皮。自称本草三绝的康星牌紫银蓝软胶囊是一种保健食品，其说明书明确标明只是以银杏叶、绞股蓝等提取物为主要原料，具有辅助降血脂的保健功能。
科技日报 - “神药”，反思 - 2018-05-20
药占比，可以退出江湖了！
这样就带来一个问题，原来为了控制药品使用的重要考核指标药占比还有存在的必要么？不少业内人士都认为，药占比可以退出江湖了！
掌上医讯 - 药占比，退出 - 2017-10-09
这个儿童廉价救命药全国缺货
近日，一款名为巯嘌呤片的药品全国缺货，这个儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）不可或缺的廉价救命药，让许多患儿家长操碎了心
赛柏蓝 - 巯嘌呤片，白血病，廉价救命药，药品短缺 - 2017-11-17
解读EVALUATEPHARMA2014年孤儿药报告
近年来，孤儿药研发热度不减。罕见疾病的临床试验规模往往较小，且缺乏治疗选择，这给孤儿药的监管审查带来优势。此外，税收的优惠政策进一步降低研发成本，而当孤儿药进入市场后，其平均售价是非孤儿药的6倍，定价能力十分出众。1760亿美元巨市场 evaluate Pharma最近发布的一份孤儿药研究报告显示，其销售增长速度无放缓迹象，到2020年孤儿药销售额将占处方药销售总份额的19％，达1760亿美
evaluategroup - 孤儿药 - 2014-11-26
抗癌神药！Keytruda获批在中国上市
2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色素瘤治疗。从2018年2月11日中国食品药品监督局（CFDA）受理申请到获批，不到6个月的时间创造了药物审批上市新的记录。它也成为继2018年6月15日百时美施贵宝Opdivo之后第2个获批在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物。首个不分肿瘤类别的抗癌药物Keyt
健康界 - 抗癌，神药，Keytruda2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色 - 2018-07-26
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