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四环医药完成利拉鲁肽 I 期<font color="red">研究</font>,即将开展肥胖 III 期<font color="red">研究</font>

四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究,即将开展肥胖 III 期研究

2月26日,四环医药发布公告,称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中,不久将进入I

医药魔方 - 诺和诺德,药效学,肥胖 III 期 - 2021-03-07

加强遗传风险预测<font color="red">研究</font>的报告:GRIPS 声明

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明

Genet Med - 遗传风险预测 - 2022-09-08

同名同方药<font color="red">研究</font>技术指导原则(试行)

同名同方药研究技术指导原则(试行)

在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《同名同方药研究技术指导原则(试行)》(见附件)。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 同名同方药 - 2022-12-28

Nat Immunol:武汉大学刘勇<font color="red">研究</font>组与营养所段胜仲<font color="red">研究</font>组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡<font color="red">研究</font>论文

Nat Immunol:武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡研究论文

近日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下、免疫学领域顶级期刊《Nature Immunology》杂志上在线发表了武汉大学生命科学学院刘勇课题组和中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组合作的题为

生物帮 - 内质网,巨噬细胞,平衡 - 2017-04-04

药品抽检探索性<font color="red">研究</font>原则及程序

药品抽检探索性研究原则及程序

国家药监局组织制定了《药品抽检探索性研究原则及程序》,现印发给你们,请遵照执行。

国家药品监督管理局官网 - 药品抽检 - 2024-04-07

儿科疾病中药真实世界<font color="red">研究</font>设计指南

儿科疾病中药真实世界研究设计指南

《儿科疾病中药真实世界研究设计指南》为中国人口福利基金会立项课题,其目的是以临床价值为导向,重点阐述真实世界研究在儿科疾病中药研发中的适用范围、主要设计类型及技术要点,为中药的人用经验研究设计提供思路

药物评价研究 - 儿科疾病中药真实世界研究设计 - 2023-04-11

临床医学<font color="red">研究</font>选题的规范和要点

临床医学研究选题的规范和要点

本文就在开展临床研究时,如何结合临床实践提出科学问题、临床研究选题的主要来源、临床研究选题的原则等问题进行阐述,以期为临床医务人员开展临床研究选题提供参考和依据。

上海医药 - 临床医学研究 - 2023-10-18

提高<font color="red">研究</font>质量的生物样本报告 (BRISQ)

提高研究质量的生物样本报告 (BRISQ)

人类生物样本经过收集、处理和储存,可以显着改变它们的分子组成和一致性。这些生物样本的分析前因素反过来又会影响实验结果和重现科学结果的能力。目前,科学出版物和监管提交中报告的生物样本分析前条件的特定信息

Cancer Cytopathol - 生物样本库,生物样本 - 2022-09-08

婴儿期俯卧活动的<font color="red">研究</font>进展

婴儿期俯卧活动的研究进展

本文对俯卧活动的概念、研究进展、俯卧活动指南等方面

中国儿童保健杂志 - 婴儿期俯卧活动 - 2022-07-26

欧盟发布基于患者登记的研究指南(草案)

EMA的跨委员会工作组已经制定了有关基于注册表的研究的指南草案,旨在优化利用此类研究作为现实证据的来源。

EMA - 患者登记 - 2020-09-26

【在线课堂】MedSci 临床研究解读系列课程

MedSci推出临床研究解读系列课程,通过对最新发表的研究剖析,希望可以引导读者换个角度审视研究论文,并从中找出一些启示点,为大家的研究进行借鉴。

MedSci原创 - 临床研究,解读,视频课程 - 2014-12-05

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

2019-10-31

合成多肽药物药学研究技术指导原则

合成多肽药物药学研究技术指导原则

多肽 - 2019-10-31

中药新药质量研究技术指导原则(试行)

为进一步规范和指导中药新药质量研究,促进中药产业高质量发展,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药新药质量研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印

NMPA - 中药新药 - 2021-02-09

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