涉及脑机接口临床研究的多学科伦理审查专家共识
在《脑机接口研究伦理指引》的指导下，对重大伦理风险防控等方面提出建议，厘清各方责任，从多维度为涉及脑机接口临床研究伦理审查的实质内容及程序提供参考。
中国医学伦理学 - 脑机接口 - 2024-05-05
蔡江南：人工智能某些方面已达中级医生水平！
最近一段时间，医疗大数据和人工智能成为非常热门的话题和领域。人类基因组、微生物组、互联网、物联网、IBM的人工智能等新的科技进展，都推动了医疗领域围绕信息化的技术创新热潮。
“江南微微语”微信号 - 人工智能，医疗水平 - 2017-05-08
妇科恶性肿瘤免疫治疗中国专家共识（2023年版）
免疫治疗作为第四大抗肿瘤治疗方法，已在癌症治疗领域取得了突破性进展，其中免疫检查点抑制剂已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，在妇科恶性肿瘤领域也积累了较多的临床证据和经验。
中国癌症杂志 - 妇科恶性肿瘤 - 2023-11-01
波士顿科学全球首款一次性十二指肠镜EXALT MODEL D获美国FDA批准
2019年12月13日，波士顿科学公司宣布，用于内镜下逆行胰胆管造影术（ERCP）的一次性十二指肠镜EXALT Model D获得美国食品药品监督管理局（以下简称：FDA）510(k)认证。作为市场上首款也是唯一经FDA批准的单次使用（一次性）十二指肠镜，EXALT Model D 还被FDA授予“突破性医疗器械认证”，这一认证将使得患者和医疗服务提供方可更早地使用到该器械。 波
MedSci - 十二指肠镜 - 2019-12-18
融合自然与科技，绿叶医疗集团与克利夫兰医学中心联合在沪打造未来医院
2019年9月20日，绿叶医疗集团与美国克利夫兰医学中心实现中美战略合作突破性进展，携手发布全球首家克利夫兰医学联合项目――上海绿叶利兰医院（以下简称“项目”）建筑设计。
生物谷 - 绿叶医疗，未来医院 - 2019-09-20
美国FDA新药审评时间决定性因素大揭秘
2014年4月美国The Manhattan Institute 发布了一项对美国FDA新药审批效率评价的研究报告，研究报告称美国FDA药物评价与研究中心（Center for Drug Evaluation and Research ，CDER）不同药物审批部门之间的新药审评时间存在一定的差异，因此他们认为一些部门比其他部门的工作更“富有成效”。 那么这项研究结论是否能够站的住脚？新药审评
新康界 - FDA，美国，药物审批，时间 - 2015-10-29
美国授予诺华公司“Kisqali”“突破”地位
诺华公司的CDK4 / 6抑制剂Kisqali已经在美国获得了突破性的地位，作为一些乳腺癌患者的初始内分泌治疗。美国食品和药物管理局已批准激素受体阳性、人表皮生长因子受体- 2阴性(HR +/HER2 -)的绝经期或围绝经期晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者可使用他莫西芬或芳香化酶抑制剂联合治疗。
MedSci原创 - Kisqali - 2018-01-03
中国血脂管理指南（2023 年）
以动脉粥样硬化性心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD）为主的心血管疾病（cardiovascular disease, CV
中国循环杂志 - 血脂管理 - 2023-03-27
为什么说中国医保制度是世界上最大的减贫计划？
无论是在应对这场突如其来的公共卫生灾难性事件中，还是在参与空前壮阔的脱贫攻坚奔小康的伟大社会工程中，中国医保制度都较好地发挥了基础性支撑和制度性保障的效能，为夺取“双胜利”作出
中国医疗保险 - 计划，医保制度，减贫 - 2020-07-03
美国FDA“经阴道植入网片安全警示” 解读与专家共识
中华妇产科杂志,2013,48(1): - 2013-01-01
化疗患者营养治疗指南
恶性肿瘤患者营养不良发生率高，40%~80%的患者存在营养不良，约20% 的患者直接死于营养不良。化疗既可以通过抗肿瘤作用从根本上改善肿瘤患者的营养不良，但又可能因其不良反应引起或加重患者的营养不良，两者之间存在密切联系。
肿瘤代谢与营养电子杂志.2016,3(3):158-163. - 化疗 - 2016-12-09
葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批
葛兰素史克称，美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为商标名的eltrombopag确定为在治疗严重再生障碍型贫血上，具有“突破性疗效”的药物。
腾讯财经 - 新药，FDA - 2014-02-07
美国眼科学会年龄相关性黄斑变性临床指南 （2019）解读
本文对指南的主要内容及结论进行精简解读，以期为 AMD 的临床诊治提供有效参考。
老年医学与保健 - 新生血管性年龄相关性黄斑变性 - 2022-11-13
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