FDA的“评估简化新药申请的仿制透皮和局部给药系统可能的刺激性和致敏性的供企业用的指导原则草案”介绍
中国目前还没有类似的指导原则，详细介绍FDA该指导原则主要内容，期望对中国仿制TDS刺激性和致敏性人体内研究与监管有所裨益。
药物评价研究 - 透皮和局部给药系统 - 2023-07-10
雷诺现象的Taylor-Pelmear分期
2021-04-16
流感病毒的严重程度分层
2023-03-03
NASH CRN修改的Brunt分期系统
NASH - 2024-02-16
糖尿病的风险预测模型
2022-02-17
川崎病（KD）的诊断标准
2021-04-15
肩胛骨骨折的 Miller 分类
骨科 - 2022-02-19
Rh 和 ABO 溶血病的比较
血液科 - 2021-04-18
梅尼埃病的临床分期
梅尼埃病的临床分期 - 2022-10-19
常见影像检查的辐射剂量
常见影像检查的辐射剂量 - 2022-10-19
血栓栓塞的获得性因素
血栓栓塞的获得性因素 - 2022-11-24
动、静脉血栓的区别汇总
2023-04-19
消化性溃疡的治疗药物
2023-05-28
异态睡眠的分类及诊断标准
2023-05-29
抑郁症的症状特征分类
2023-06-22
为您找到相关结果约500个
