罗一笑终究没有站住，家人决定捐献遗体
12月24日早上8:34，5岁罗一笑的遗体被送上救护车。她的下一站是深圳大学遗体捐献中心。在那里，她将作为深圳大学医学院今年第 53 位无语体师，用于临床医学科研和发展。深圳市红十字会人体器官捐献协调员高敏对着躺在救护车里的罗一笑深深鞠躬。而爸爸罗尔和妈妈文芳则在一旁泣不成声。随后他们向帮助罗一笑完成
深圳晚报 - 罗一笑，捐献遗体 - 2016-12-25
Circulation：罗非罗昔林和佐他莫司洗脱支架在冠状动脉疾病中的安全性和有效性
一项前瞻性国际1：1的随机试验在76个中心进行，纳入了经皮冠状动脉介入治疗的1919名患者，评价罗非罗昔林洗脱支架（RESs）和缓释佐佐罗莫斯洗脱支架的安全性和有效性。
MedSci原创 - Ridaforolimus，佐他莫司，冠状动脉疾病 - 2017-10-03
Clin Oral Investig：吸烟对牙齿美白效果的影响
牙齿美白过程中通常使用含有过氧化氢或过氧化碳酰胺的凝胶，可以在专门的牙医诊所和/或在家里进行。尽管牙齿美白技术很有效，但这些程序可能会引起牙釉质表面的短期变化，包括渗透性增加和表面脱矿。
网络 - 吸烟，牙齿美白 - 2023-01-08
Lancet：单克隆抗体risankizumab用于克罗恩病
risankizumab较安慰剂对克罗恩病的临床缓解更为有效，选择性的抑制P19亚基可能是一种阻断IL-23治疗克罗恩病的有效途径
MedSci原创 - 克罗恩病，IL-23，risankizumab - 2017-04-13
美拟撤销大豆蛋白保护心脏的健康声明
美国食品和药物管理局 10 月 30 日宣布，已提议撤销有关大豆蛋白能够降低心脏病风险的健康声明。这是该监管机构第一次提议撤销一项健康声明。
新华网 - 大豆蛋白，心脏 - 2017-11-02
NEJM：美托洛尔不能预防COPD患者加重恶化
在中度或重度慢性阻塞性肺病患者中，美托洛尔无法降低慢性阻塞性肺病患者的第一次加重恶化风险
MedSci原创 - COPD，美托洛尔，FEV，1 - 2019-10-22
救命药鱼精蛋白短缺背后的“罗生门”
近日，国家卫生计生委发布通告称，近期，多地反映硫酸鱼精蛋白注射液（以下简称“鱼精蛋白”）供应紧张、甚至断货的现象，是生产企业暂时停产所致，预计5月底前后即可向市场供货。这个消息让很多医药界人士松了一口气，近段时间鱼精蛋白缺货的状况终于有了改观的迹象。不过，已经多次出现断货的这款廉价药，能否走出令人忧心的断货怪圈，人们仍然不得而知。医生做梦都梦见鱼精蛋白到货了在成都，鱼精蛋白的短缺已经影响了许多
中国青年报 - 鱼精蛋白 - 2016-05-16
美科学家发现细胞分裂新形式
据物理学家组织网12月18日（北京时间）报道，美国威斯康辛大学卡邦癌症中心发现了一种人类细胞分裂的新形式，并称之为“核分裂”（klerokinesis）。这种新分裂形式是一种对错误细胞分裂的天然补救机制，能预防某些细胞步入“癌”途。他们在12月17日于旧金山召开的美国细胞生物学协会年会上报告了这一发现。 正常细胞分裂每次都是一个母细胞变成两个子细胞。细胞先按照原有成分
科技日报 - 细胞分裂，胰腺癌细胞，核分裂 - 2012-12-20
白血病新药Mylotarg终获美FDA认可
辉瑞(Pfizer)公司宣布，其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法
健康时报网 - 白血病，Mylotarg，FDA - 2017-09-03
CFDA要求修订盐酸曲美他嗪说明书
为适应科学用药需要，保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）近日决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订，修订内容涉及【适应证】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、
国家食品药品监督管理总局 - 曲美他嗪，药品说明书 - 2014-08-22
Lancet：canagliflozin与格列美脲疗效及安全性
美国一项大型随机双盲3期临床试验比较了SGLT2抑制剂canagliflozin与格列美脲对二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性。
MedSci原创 - Canagliflozin，格列美脲 - 2013-07-26
国产肺癌靶向药物凯美纳完成Ⅳ期临床研究
大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ期临床研究结果显示，在更广泛及更切合临床实际的上市应用中，凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。 据悉，浙江贝达药业有限公司自主研发的国家1.1类新药凯美纳（盐酸埃克替尼片）于2011年获准上市。根据原国家食品药品监督管理局的要求，该公司委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究
新浪网 - 肺癌，靶向 - 2013-05-06
美科学家建议重整转化研究评估标准
近日，一个顾问小组向美国国立卫生研究院（NIH）提供了一些建议——如何形成系统性框架以评估耗资4.75亿美元的转化研究中心，例如，如何定义一名转化科学研究人员的职责。 临床与转化科学基金（CTSAs）出台了针对培训项目、部门人员和其他医学科学研究中心的资金方案——每年400万~2300万美元不等。去年6月，美国医学研究所（IOM）顾问小组发现，60多个CTSAs正在支持很多类似的研究，并需要向
科学网 - 转化研究 - 2014-05-22
Peer J：美研究揭示埃博拉病毒家族史
一幅彩色扫描电子显微照片，展示了细丝状的埃博拉病毒（蓝色），黄绿为感染病毒的VERO E6 细胞。 研究发现埃博拉病毒（如图）以及与之拥有类似致命性的近亲马尔堡病毒的共同祖先是一种线状病毒。这种线状病毒拥有悠久的历史，至少可追溯到1600万到2300万年前，远远超出科学家的预计。 据国外媒体报道，美国布法罗大学的科学家成功揭示了埃博拉病毒的家族史。研究发现埃博拉病毒
新浪科技 - 埃博拉病毒，家族史，疫苗研发 - 2014-10-31
美综合法案推动论文开放获取政策
图片来源：《科学》近日，美国国会通过了一个综合性经费法案，这标志着该国国会朝着联邦经费资助的研究项目应公开其成果的方向迈出了一小步。但是，这个为期一年的条款只适用于特定机构，其中，国立卫生研究院（NIH）等研究巨头已经有了一个相似的政策。 相关条款淹没在长达1582页的法案中，属于覆盖劳动部、健康和人类服务部以及教育部的章节。这些条款指出，每年在研究与开发领域花费超过1亿美元的机构，必须
中国科学报 - 论文开放获取政策 - 2014-01-22
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