《利丙双卡因乳膏生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》.docx
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 利丙双卡因乳膏 - 2023-07-27
杨森中国又有4个创新药被纳入国家医保目录，6个产品成功续约
目前，杨森中国的63个药品品规中，已有58个被纳入国家医保目录，覆盖了肿瘤学、免疫学、神经学、肺动脉高压，以及传染病等中国医疗需求最迫切的治疗领域。
杨森中国 - 2021-12-03
5药品被踢出市场！
昨日（12月19日），上海市阳光采购网发布《关于暂停单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液等药品采购资格的通知》，有5个药品被暂停采购。
赛柏蓝 - 药品，市场 - 2017-12-20
肌肉力量恢复，症状持续改善18个月！CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望
研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。
医学新视点 - 重症肌无力，CAR-T疗法 - 2024-03-01
一张处方，医生被判赔43万！
经诊所刘医生检查，诊断为急性胃肠炎（患者有糖尿病史），并给患者开了四组药物静脉注射治疗：第一组：奥美拉唑40毫克+0.9%生理盐水250ml；第二组：维生素C 1.0克+维生素B6 0.1克+10%氯化钾5毫升+0.9%生理盐水250毫升；第三组：药物同第二组；第四组：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液（0.3g/100ml）。
“药评中心”微信号（ID:gcplive - 处方 - 2017-01-05
重磅！卫健委发布《新型冠状病毒感染重症诊疗方案（试行第四版）》及解读
增加了部分证型及「病证结合救治」内容，加强对重型、危重型病例中西医结合临床救治指导，更好的发挥中医药特色优势。
检验之声 - 新型冠状病毒感染，诊疗方案，重症，第四版 - 2023-01-17
双足增大肥厚或许不是胖是病！
男性47岁，间断头痛5年，加重5天，意识不清1天。且头型较长，面容丑陋，枕骨粗隆增大后突，有齿疏等症状。通过学习此病例，我们不仅可以了解肢端肥大症的典型临床表现，还可以熟悉肢端肥大症患者实验室检查结果判读和垂体GH瘤的诊治流程。
内分泌系统疾病 - 足，增大，肥厚 - 2017-11-21
血管活性药物能走外周静脉吗？标准来了！
中华护理学会2021年12月31日发布、2022年3月1日实施的团体标准《血管活性药物静脉输注护理》中强调：宜选择中心静脉通路输注血管活性药物，紧急情况下可选择外周大静脉输注。
护理公开课 - 血管活性药物 - 2023-04-30
头孢曲松 + 葡萄糖酸钙静滴可致死？这 7个抗生素错误用法千万别犯！
抗生素的诞生很好地控制了危害人类健康的细菌性疾病。临床上抗生素的使用已非常普遍，且适用范围越来越广，但随之而来的问题也越来越多，如联合用药不当、给药途径不当等。
MedSci原创 - 2022-07-24
《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫辛酸片 - 2023-07-27
首次批准上市 自身免疫性疾病治疗将有国产药
记者从国家药品监督管理局获悉，阿达木单抗注射液（商品名：格乐立）上市注册申请近日获批。这是国内获批的首个阿达木单抗生物类似药，适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和银屑病等自身免疫性疾病。据介绍，阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，可特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ
科技日报 - 自身免疫性疾病 - 2019-11-19
中国脑血管病临床管理指南（节选版）— 缺血性脑血管病临床管理
中国卒中学会第一届理事会常务理事会于2017年6月做出决议，制定和推出中国卒中学会《中国脑血管病临床管理指南》。指南定位于提供全方位的卒中临床管理规范，主要供从事卒中防治、护理、康复的相关专业人员和社会工作者使用，也为政府部门相关机构、相关卫生事业管理人员、医药相关企业、卫生保健需求方和其他利益相关者提供指导意见。
中国卒中杂志.2019.14(7):709-726. - 缺血性脑血管病，脑血管病，临床管理 - 2019-09-16
PD早期诊断首个国产新药诞生
江苏省原子医学研究所成功研制出我国第一个用于帕金森病SPECT显像的放射性药物--“锝[99mTc]巯胺托品注射液”，并且实现了药盒化
医学论坛网 - 帕金森病，锝99mTc巯胺托品注射液，帕金森病SPECT显像 - 2012-04-14
利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指导原则（征求意见稿）
为引导我国利拉鲁肽产品临床研发体重管理适应症，根据该品种特点及我国临床实践，综合既往讨论意见，在已发布的《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》和《体重控制药物临床试验技术指导原则（征求意见稿
CDE - 体重 - 2021-09-03
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