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IRLAB的候选药物IRL942和IRL1009已在美国和欧洲<font color="red">获得</font>专利

IRLAB的候选药物IRL942和IRL1009已在美国和欧洲获得专利

IRLAB制药公司近日宣布,其候选药物IRL942和IRL1009已获得美国和欧洲专利。临床前候选药物IRL942和IRL1009目前正在满足进行I期临床研究许可的法规要求。

MedSci原创 - IRL942,IRL1009,候选药物 - 2019-11-07

中医药单用/联合抗生素治疗社区<font color="red">获得</font>性肺炎临床实践指南

中医药单用/联合抗生素治疗社区获得性肺炎临床实践指南

中医药治疗社区获得性肺炎(CAP)具有鲜明特色和显著优势,本指南充分参考CAP 相关指南,采用西医最新疾病诊断及病情严重程度评价标准,明确CAP 轻症、重症,出院CAP 患者等,尝试阐明中医药治疗该疾

中日友好医院学报.2021.35(1):8-12. - 社区获得性肺炎 - 2021-03-25

安徽省医改又走在了全国前列 <font color="red">获得</font>国家奖补资金1827万

安徽省医改又走在了全国前列 获得国家奖补资金1827万

超级赞,安徽省医改又走在了全国前列,这次还获得了国家的奖补资金!成绩的取得当然离不开安徽省在医改方面的努力,究竟安徽省在医改方面都有哪些举措?日前,在2016年国务院医改办、国家卫生计生委、财政部对全国31个省(市、自治区)的公立医院综合改革效果评价考核中,安徽省位列全国前列,获得国家奖补资金1827万元。这部分资金将用于奖励省立儿童医

健康安徽HealthyAnhui - 安徽省,国家补贴,医改 - 2017-08-23

率先开发促进肝脏再生的抗体治疗酒精性肝炎,Surrozen<font color="red">获得</font>NIH资助

率先开发促进肝脏再生的抗体治疗酒精性肝炎,Surrozen获得NIH资助

酒精性肝炎(AH)是大量饮酒引起的炎症性肝损伤疾病,缺乏肝细胞的再生是AH患者的主要问题。

MedSci原创 - Wnt信号,酒精性肝炎,肝细胞再生 - 2020-10-16

罗氏的Tecentriq在中国<font color="red">获得</font>首个批准,用于治疗广泛期小细胞肺癌

罗氏的Tecentriq在中国获得首个批准,用于治疗广泛期小细胞肺癌

罗氏制药公司近日宣布,经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,Tecentriq(atezolizumab)与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者的一线治疗,Tecentriq(atezolizumab)是针对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的IgG1抗体。

MedSci原创 - 广泛期小细胞肺癌,Tecentriq,NMPA - 2020-02-15

“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19的II期临床研究,已<font color="red">获得</font>资金支持

“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19的II期临床研究,已获得资金支持

由于Gene MAb可以像流感疫苗一样方便地施用到肌肉中,因此也可以使Gene MAb方法作为预防性解决方案得到更广泛的应用。

MedSci原创 - Covid-19,Gene MAb,STI-2020 - 2020-11-28

首个抗PAUF单抗PBP1510治疗胰腺癌,<font color="red">获得</font>FDA授予孤儿药称号

首个抗PAUF单抗PBP1510治疗胰腺癌,获得FDA授予孤儿药称号

胰腺腺癌上调因子(PAUF)的过表达在胰腺癌进展中起着重要作用,但目前尚无针对PAUF的靶向分子疗法。

MedSci原创 - 胰腺癌,孤儿药物认定,胰腺癌上调因子(PAUF) - 2020-07-01

Galderma的新型类维生素A乳膏<font color="red">获得</font>FDA批准,用于痤疮的局部治疗

Galderma的新型类维生素A乳膏获得FDA批准,用于痤疮的局部治疗

Trifarotene是二十多年来首个获得美国FDA批准用于治疗痤疮的类维生素A分子。

MedSci原创 - Galderma,新型类维生素A乳膏,FDA批准,痤疮 - 2019-10-05

GE医疗的AI辅助心血管超声系统<font color="red">获得</font>FDA批准,旨在缩短检查时间

GE医疗的AI辅助心血管超声系统获得FDA批准,旨在缩短检查时间

近日GE医疗宣布其心血管超声系统Vivid Ultra Edition获得美国FDA的批准,该系统帮助临床医生进行快速和重复检查。

亿欧 - FDA批准,GE医疗,心血管超声系统 - 2020-11-05

Clin Respir J:根据细胞因子可以辨别社区<font color="red">获得</font>性肺炎的感染原因

Clin Respir J:根据细胞因子可以辨别社区获得性肺炎的感染原因

社区获得性肺炎(CAP)可能不必要地使用抗生素,导致抗生素耐药病原体的选择。治疗开始时的细胞因子表达可能有助于识别不需要抗生素的患者。我们确定了回顾性分类为严格的病毒性、肺炎球菌性或病毒-细菌联合CA

MedSci原创 - 社区获得性肺炎,细胞因子水平 - 2020-07-28

BMS完成对MyoKardia的收购,<font color="red">获得</font>心血管特效药mavacamten

BMS完成对MyoKardia的收购,获得心血管特效药mavacamten

在EXPLORER-HCM研究中,mavacamten达到了疾病症状和心脏功能复合评分改善的主要终点。

MedSci原创 - Mavacamten,阻塞型肥厚性心肌病(HCM) - 2020-11-18

2018欧洲循证意见书:成人获得性脑损伤物理和康复医学专业实践

获得性脑损伤 (ABI)是出生后由于外伤或非创伤性损伤造成的脑损伤。 ABI后的康复过程应由专业的团队来进行管理,本文主要针对成人获得性脑损伤物理和康复医学专业实践的相关内容提出指导建议。

Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Aug 29. - 成人获得性脑损伤,康复医学 - 2018-09-07

Medscape:首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功

用于帕金森氏病(PD)治疗的首个疫苗,一期临床试验获得初步成功。在奥地利维也纳单中心进行的1期试验,研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后,该疫苗耐受性良好,并且安全。

生物谷 - 帕金森氏病,疫苗,一期临床试验 - 2014-08-06

ATS:手术治疗可有效缓解漏斗胸修复术后的获得性胸廓萎缩症

幼年期漏斗胸修复术中的肋软骨扩大切除会破坏软骨生长板而抑制骨性胸壁的发育和成熟,导致患者出现获得性胸廓萎缩症(ATD),使患者出现进行性呼吸困难和运动障碍。

dxy - 漏斗胸,手术 - 2014-05-20

JAMA Intern Med:社区获得性肺炎的最佳抗生素治疗时间已确定

到目前为止,社区获得性肺炎(CAP)患者进行抗生素治疗的最佳持续时间还没有得到很好的建立。该研究的目的是验证美国传染病协会-美国胸科学会对于住院CAP患者进行抗生素治疗时间的指南。

MedSci原创 - 社区获得性肺炎,抗生素 - 2016-07-27

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