JCI:靶向小鼠视网膜神经元间隙连接为青光眼神经保护带来福音
由视网膜神经元高度表达的连接蛋白36（Cx36）亚基的GJs或遗传消融的药理学封堵显着降低了青光眼小鼠模型中神经元和视神经轴突的损失
MedSci原创 - 青光眼，视网膜神经元间隙 - 2017-06-13
病例：乙胺丁醇致中毒性视网膜病变1例
病历摘要 患者女性，56岁、39公斤，因间断咳痰、乏力、盗汗、低热1个月入院。入院后查痰抗酸菌涂片3次均阳性。胸片示，双肺上中多发斑片，结节影，右肺上可见一厚壁透光区。既往无传染病、高血压、糖尿病、药物过敏史。诊断为肺结核和肠结核。 诊治经过 患者住院后期和出院后治疗期间，4次痰培养（-），PPD试验（-），肺部X片和CT结果对比，无新的浸润灶形成，病情稳定，
中国医学论坛报 - 乙胺丁醇，中毒性视网膜 - 2011-10-09
梅斯病例报告001｜非动脉炎性前部缺血性视神经病变
男，62岁，因“左眼出现视力障碍5d，加重1d“于2020年4月28日急诊科就诊。患者主诉前一天晚上睡觉前视力正常（戴双焦矫正眼镜）次日醒来时，左眼出现严重视力模糊。
MedSci原创 - 病例讨论，非动脉炎性前部缺血性视神经病变 - 2021-05-19
BMJ：垂体瘤卒中——案例报道
患者男，85岁，因“头痛、呕吐、双眼进行性视力丧失5天”就诊。否认体重下降、惊厥、肢体或面部不适等。有高血压、腹主动脉瘤、甲状腺功能减退和良性前列腺肥大。
MedSci原创 - 头痛，垂体瘤，卒中 - 2016-02-18
JAMA Ophthalmol：CNGB-1相关的常染色体隐性遗传视网膜色素变性的临床特征
CNGB-1变异相关的视网膜色素变性（RP）表型的公开数据非常有限，但这些数据对患者的预后咨询和发现潜在的治疗窗口非常有意义。本研究详述对可能存在CDGB-1变异的RP患者群体的临床研究和基因分子研究发现。
MedSci原创 - CNGB-1，RP，常染色体隐性遗传 - 2017-05-28
无脉络膜症：症状和体征，病因，流行病学，诊断和治疗
无脉络膜症（choroideremia，progressive choroidal atrophy）又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫
MedSci原创 - 无脉络膜症 - 2023-09-25
Neurology：表现为凝视诱发性黑朦的视神经鞘脑膜瘤
47岁女性，表现为缓慢进行性间歇性视力缺失，右侧凝视时出现，伴右眼视敏度下降。查体发现右眼红色饱和度缺损（red desaturation），瞳孔传入障碍，视敏度受损以及视盘肿胀
神经科病例撷英拾粹 - 视力缺失，视神经鞘脑膜瘤，视敏度 - 2018-06-27
NEJM：眶尖综合征-病例报道
眶尖综合征可能由多种原因引起，包括肿瘤、外伤、炎症和感染。该症状表现为视神经功能障碍合并眼外肌麻痹的视觉障碍。
MedSci原创 - 眶尖综合征，复视，眼睑下垂，视力下降 - 2018-04-26
三年不取隐形眼镜，懒到快失明
目前，通过医生的极力抢救治疗，刘能恢复了一定的视力，但再也无法回到从前。“他已经知错了，非常后悔。年轻人面子观也重，但我们家人愿意接受采访，希望能给所有戴隐形眼镜的人一个警示。”
医学论坛网 - 隐形眼镜，懒惰，失明 - 2017-10-24
Retina：黄斑裂孔手术哪种染色更优？
而在黄斑区域出现的视网膜缺损病变，则称为黄斑裂孔。有研究表明，在视网膜黄斑裂孔手术中，应用内界膜的亮蓝染色法比传统的亮蓝染色法更为适用。来自印度新德里的研究者对60例患者的60只进行黄斑
MedSci原创 - 黄斑裂孔手术，染色，视网膜 - 2016-08-24
鞍区黄色肉芽肿1例
患者男，37岁。因“头痛伴恶心、呕吐2个月余，视物不清1周”于2017年10月收治入院。入院前10d在外院行头颅MRI检查示：蝶鞍扩大，鞍底下陷，鞍区见团块状短T1、混杂T2信号病变，边界清楚，大小约25mm×15mm×20mm；印象：鞍区占位，垂体瘤并卒中（图1）。
临床神经外科杂志 - 鞍区，黄色，肉芽肿 - 2019-10-11
JAMA Ophthalmol：急性视锥区光感受器外节功能丧失病例
原发性锥体功能障碍可能是光感受器异常或急性带状隐匿性外视网膜病变的最早的表现。
MedSci原创 - 光感受器外段，眼科，锥体 - 2017-04-10
Neurology：CTA鉴别腔内漂浮血栓和斑块
动脉粥样硬化是卒中和TIA众所周知的病因。CTA经常被用作评估颈动脉粥样硬化、测量疾病负荷和预测斑块活动的成像工具。
脑血管病及重症文献导读 - 动脉粥样硬化，腔内漂浮血栓 - 2022-10-14
Lancet：一种口服药物可以改善LCA失明患者的视觉功能
由麦吉尔大学健康中心(RI-MUHC)领导的一个国际研究项目报告称，一种口服的新药在恢复Leber先天性黑朦 (Leber congenital amaurosis,简称LCA)患者的视力方面取得了重大的进展Leber先天性黑朦是一种遗传性的视网膜疾病，其可造成视力缺损，导致视力下降或完全失明。目前仍然无法治愈这一疾病。研究的主要作者、
生物谷 - LCA，维生素A，基因突变 - 2014-07-23
JAMA：乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效(NORDIC研究）
特发性颅内压增高综合征易发生在育龄肥胖女性患者中，临床上表现为颅内压增高并伴相关症状和体征—头痛及视觉损伤，其中视觉丧失为最重要致残原因。根据IIH的诊断标准—改良Dandy标准，特发性颅内压增高还包括以下的特点：除颅内压增高外，神经影像学及脑脊液检查结果正常；未发现其它颅内压增高的原因等。 目前，饮食疗法（减肥）显示对IIH有改善作用。外科手术的方法从颞肌下减压术发展到脑脊液分流治疗及视神经鞘
MedSci原创 - 颅内压，乙酰唑胺 - 2014-05-01
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