Invest Ophthalmol Vis Sci：非动脉前路缺血性视神经病变引起视网膜褶皱和变形！

纽约眼医学院和伊坎医学院的Kupersmith MJ近日在Invest Ophthalmol Vis Sci杂志发表了一篇文章，他们认为，急性非动脉前路缺血性视神经病变（NAION）引起的视网膜水肿导致视网膜褶皱

MedSci原创 - 非动脉前路缺血性视神经病变，视网膜褶皱，视网膜变形 - 2017-08-30

J Tissue Eng Regen Med：腹膜内移植脂肪组织干细胞治疗退行性视网膜病变！

随着世界人口年龄的增长，视网膜病变是一个日益严重的问题，各种治疗方式也在不断发展。然而，到目前还没有以新血管形成为特征的退行性视网膜病变治疗方法。

MedSci原创 - 退行性视网膜病变，脂肪组织干细胞，干细胞治疗，内源性睫状神经营养因子 - 2017-07-20

针对遗传性视网膜营养不良的基因疗法SPVN06，获得欧洲孤儿药称号

SPVN06是一种突破性的基因疗法，通过视网膜下单次注射神经营养因子，来阻止和预防导致失明的光感受器变性。

MedSci原创 - 孤儿药，遗传性视网膜营养不良，基因疗法SPVN06 - 2020-07-01

Am J Pathol：抑制线粒体依赖的凋亡可以保护视网膜脱离后的光感受器退化

上海交通大学医学院眼科的She X近日在Am J Pathol发表了一篇文章，他们对在光感受器退化中，线粒体介导的凋亡途径上游触发因素进行了研究。

MedSci原创 - 凋亡，视网膜，光感受器退化 - 2018-05-09

VEGF-C/D（Opthea）和VEGF-A的双重靶向抑制：2a期临床证实显著提高糖尿病性视网膜病变患者的视力

目前抗VEGF治疗主要是针对VEGF-A，而OPT-302可抑制VEGF-C以及VEGF-D发挥疗效。

MedSci原创 - 糖尿病性视网膜病变，Opthea，Eylea（阿柏西普） - 2020-06-10

JCI:靶向小鼠视网膜神经元间隙连接为青光眼神经保护带来福音

由视网膜神经元高度表达的连接蛋白36（Cx36）亚基的GJs或遗传消融的药理学封堵显着降低了青光眼小鼠模型中神经元和视神经轴突的损失

MedSci原创 - 青光眼，视网膜神经元间隙 - 2017-06-13

Prog Retin Eye Res：BCL2基因家族如何调控视网膜神经节细胞的死亡过程

视神经损伤是导致视网膜神经节细胞(RGC)死亡的主要原因。

MedSci原创 - BCL基因家族，BAX，视网膜神经节细胞 - 2017-03-19

J AAPOS：单侧贝伐珠单抗治疗对于早产儿视网膜病变的黄斑形态影响！

西澳大利亚西兰大学眼科研究所眼科和视觉科学中心的Clark A近日在J AAPOS杂志上发表了他们近期的一项工作，他们进行了回顾性病例研究，评估了单侧玻璃体内贝伐珠单抗（IVB）治疗在单侧1型早产儿视网膜病变

MedSci原创 - 贝伐珠单抗，早产儿视网膜病变，黄斑 - 2017-11-17

PLoS One：视网膜病变是否可以预测2型糖尿病患者的卒中复发增加？

瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院医学研究所分子与临床医学系的Hjelmgren O等人近日在PLoS One杂志上发表一项重要的工作，他们研究了视网膜病变是否会增加2型糖尿病患者卒中复发的风险。此外，他们还与非糖尿病患者进行比较，研究2型糖尿病卒中患者卒中复发的风险是否增加；如果患有2型糖尿病的卒中患者，无论视网膜病变是否发生，颈动脉狭窄的发生率是否更高。

MedSci原创 - 视网膜病变，预测，2型糖尿病患者，卒中复发 - 2019-01-22

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg：视网膜微血管征和年龄相关的听力损失相关性研究

在具有或者不具有视网膜疾病的个体中，每dB听力水平PTA的差异为2.21（95%CI， -0.22到4.63），

MedSci原创 - 视网膜病变，听力损失，相关性 - 2020-01-16

科学家发现DHA被异常降解的产物是导致糖尿病视网膜病变的又一罪魁祸首

提到DHA，想必很多经常看电视的人以及有宝宝的人都很熟悉了。毕竟铺天盖地的奶粉广告中，提的最多，标注最明显的三个字母就是DHA。好像没加DHA都不好意思说自己卖的是奶粉一样，一定要把DHA标志做的够大，够显眼。

奇点网 - DHA，糖尿病，视网膜病变 - 2017-12-15

Retin Cases Brief Rep：小儿家族性渗出性玻璃体视网膜病变病例报告及治疗措施

上海交通大学医学院附属新华医院眼科的Liu jie近日在Retin Cases Brief Rep发表了一篇文章，他们在小儿家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者中，发现了一例板层孔视网膜前端增生的板层黄斑裂孔的临床病例在文章中，他们详细描述了视网膜病变的发现过程、提供了光谱域光学相干断层扫描的资料，还讨论了外科手术的治疗效果。

MedSci原创 - 小儿家族性渗出性玻璃体视网膜病变，病例报告，治疗措施 - 2018-08-27

DIABETOLOGIA：Müller细胞中X-box结合蛋白1的缺失增加了糖尿病小鼠模型中的视网膜炎症

Müller 网络 - 糖尿病，肥胖 - 2019-04-03

ASCO 2016：两次自体干细胞移植更有效治疗高危视网膜母细胞瘤儿童患者

根据一项III期临床试验的结果，对高危视网膜母细胞瘤儿童患者进行两次自体干细胞移植要比接受单次自体干细胞移植在三年后更可能没有癌症。

生物谷 - ASCO，2016 - 2016-06-09

Life Sci Alliance：RPE中PGC-1α的缺失诱导间充质转变并促进视网膜变性

美国马萨诸塞州的Schepens眼科研究所和哈佛医学院眼科的Rosales MAB等人近日在Life Sci Alliance发表了一篇重要的研究论文。他们发现，PGC-1α需要通过支持细胞的氧化代谢和抑制自噬介导的EMT来维持RPE的功能和表型状态。

网络 - PGC-1α，间充质转变，视网膜变性 - 2019-06-16