天津出台方案，鼓励研发生产仿制药降低患者用药负担
为降低医疗成本和群众药品费用负担，天津市近日印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施方案》，提出鼓励研发生产仿制药品，加强仿制药技术攻关，落实税收优惠政策。方案指出，按照国家发布的鼓励仿制的药品目录，天津将积极引导仿制药研发、注册和生产，加强研发过程指导，强化临床用药生产保障，避免同品种重复申报，预防研发风险。
新华社 - 仿制药，天津，患者负担 - 2018-10-15
最畅销艾滋病药Truvada首个仿制药获FDA批准上市
近日，美国FDA批准了梯瓦制药（Teva）生产的防止版Truvada（主要含200mg恩曲他滨和300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯）上市，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV- 1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防，这也是目前Truvada首个上市的仿制药。
医谷 - Truvada - 2017-06-15
全球生物制药系列报告发布 癌症疫苗关注度攀升
6月11日，中国科学院文献情报中心和美国化学文摘社联合发布了生物制药领域系列全球科技趋势报告，包括《融合蛋白药物研发态势分析报告》、《基因及细胞治疗研发态势分析报告》、《疫苗研发态势分析报告》、《抗体药物研发态势分析把报告》和《生物制药研发态势分析报告》，其中前三个报告是首次公开。
科学网 - 生物制药，癌症疫苗，关注度 - 2019-06-12
Teva宣布在美国推出Delzicol（美沙拉嗪）延迟释放胶囊仿制药
Teva Pharmaceutical宣布在美国推出400毫克Delzicol（美沙拉嗪）缓释胶囊的仿制药。
MedSci原创 - 美沙拉嗪，延迟释放胶囊，仿制药 - 2019-05-12
生物仿制药ABP 980与曲妥珠单抗具有可比性
一项随机3期研究的数据表明，与曲妥珠单抗相比，ABP 980对HER-2阳性早期乳腺癌患者的治疗是有效的生物仿制药。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，ABP，980，乳腺癌 - 2016-07-22
「仙琚制药」投资价值分析——跟着管理层有肉吃吗？
回到最初的起点，2010年1月12日，仙琚制药上市，开盘价7.44，收盘价8.11，如果你那时候就买入并持有的现在，那的确挺可惜，因为股价又回到了最初的起点。但与此同时企业的营业收入从2010年的15个亿增长到了2016年的25个亿，利润从1.1个亿增长到1.4亿，用发展的眼光看，现在的仙琚制药值得关注。
新浪医药新闻 - 仙琚制药，投资价值 - 2017-06-10
西安鼓励企业研发仿制药，最高可获200万元补助
记者从西安市政府日前下发的《西安市改革完善仿制药供应保障及使用政策工作方案》中了解到，该方案鼓励企业研发仿制药，对经济效益明显的新药研制将进行补助，最高补助200万元。方案指出，对申请仿制药注册的企业，将按照药品生产许可审批程序，开
新华社 - 西安，企业，仿制药 - 2019-03-01
诺华和黑石生命科学公司合作开发心血管预防性新药MAA868
制药业巨头诺华宣布与黑石公司Blackston的生物制药投资部门Blackstone Life Sciences建立合作伙伴关系，以创建一家新的生物技术初创公司Anthos Therapeutics。
MedSci原创 - MAA868，心血管疾病，诺华 - 2019-03-01
“智”造中国：医药工业4.0与绿色制药高峰论坛
本次会议，生物谷将着眼于”医药智慧工厂建设“和“绿色制药技术”等相关问题举办会议，会议云集国内外知名企业大咖、领域内专家和优秀智能化医药企业和绿色制药上下游领军企业和学科带头人、相关协会和学会负责人等前来进行经验分享和项目宣讲
MedSci原创 - 医药工业4.0与绿色制药 - 2017-09-22
天伟院士：生物制药已成创新药物重要来源
日前，中国工程院院士、北京化工大学校长谭天伟在第十八届北京国际生物医药产业发展论坛上指出：虽然目前生物制药占的比例不是特别高，但其已经成为创新药物的重要来源。从国际市场来看，生物制药有很大的市场，应加快相关产业的发展。 论坛上，谭天伟作了题为《生物产业未来五年战略发展》的报告，该报告涉及生物医药、生物医学工程、生物制造和生物农业四个领域。
中国科学报 - 药物，生物制药 - 2014-11-20
医生推荐患者购买印度仿制药被停职 或还有牢狱之灾
曾经，一部电影《我不是药神》将肿瘤患者为求生违法购买印度仿制药的无情现实展示在了大众面前。近日，又发生一起肿瘤患者购买印度仿制药的事件，但这次稍有不同的是受到处罚的是医生。
网络 - 2019-02-28
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