替硝唑注射剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对替硝唑注射剂（包括替硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 替硝唑 - 2024-04-05
琥珀酰明胶注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 明胶 - 2023-09-01
三七伤药制剂说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 三七伤药 - 2023-08-22
玉屏风制剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对玉屏风制剂（含口服液、胶囊、颗粒、袋泡茶、丸、滴丸、软胶囊7种剂型）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。
国家药品监督管理局官网 - 玉屏风颗粒 - 2024-04-14
阑尾只是个会发炎的无用器官？来听阑尾的告白
我位于粗大的盲肠（大肠的开始）和细小的回肠（小肠的终结）之间，但主要附着在盲肠哥哥身上，是一段手指粗细的单向肠管。如果把食物消化吸收的过程想象成食物列车在身体的通行，路径是这样的：食管→胃→小肠→大肠。这样看来，小肠和大肠是食物小车旅程的主干道，而我看上去是多余的岔路，这就是人们对我误解的解剖学原因。实际上，我这条“岔路”还是很有用的！因为我这里有很多车辆必备的辅助材料和设施。时不时有食物小车跑到
健康号 - 阑尾，功能作用，急性阑尾炎 - 2019-05-31
门冬氨酸钾镁注射剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对门冬氨酸钾镁注射剂（包括门冬氨酸钾镁注射液、注射用门冬氨酸钾镁、门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液、门冬氨酸钾镁木糖醇注射液）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 门冬氨酸钾镁 - 2023-08-20
倍他司汀注射制剂说明书修改要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠
国家药品监督管理局官网 - 倍他司汀 - 2023-09-07
JAHA：多非利特与美西律在预防心房颤动上具有协同效应！
多非利特与美西律合用不仅协同地增加心房ERP，有效地抑制房颤诱发，而且还可显著减小单独使用多非利特导致QT和扭转型室性心动过速的风险。
MedSci原创 - 多非利特，美西律，房颤，协同效应 - 2017-05-20
2018年度国家自然科学基金委员会与英国皇家学会、英国医学科学院人才项目指南
为推动中英长期实质性合作研究，促进中英两国科研人才与科研团队深入开展合作与交流，2018年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与英国皇家学会（RS）、英国医学科学院（AcademyofMedicalSciences）共同资助中英人才项目（英方项目名称为:NewtonAdvancedFellowship，即“牛顿高级学者基金”），资助我国青年学者与英国合作者之间的交流互访与合作研究活动。
国际合作局 - 国自然，牛顿基金 - 2017-07-21
CFDA关于修订烟酸类调脂药品说明书的公告
国家食品药品监管总局于近日发布总局关于修订烟酸类调脂药品说明书的公告（2017年第32号）。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对烟酸类调脂药品〔包括：烟酸缓释制剂（包括缓释片、缓释胶囊）、阿昔莫司制剂（包括胶囊、分散片）、维生素E烟酸酯制剂（包括胶囊、胶丸、软胶囊）、肌醇烟酸酯制剂（包括片、软膏）、甘露醇烟酸酯片〕说明书【注意事项】、【药物相互作用】等
中国食事药闻 - 食药监，烟酸类，说明书 - 2017-03-25
NSFC与EPSRC合作研究项目指南公布
为推动中英两国科学家开展实质性合作研究，根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与英国工程与自然研究理事会（EPSRC)双边合作协议，2013年双方将共同资助合作研究项目。 一、项目说明 1.资助项目数：不超过4个项目； 2.项目执行期：2013年7月1日至2016年6月30日，申请人在每年年末应提交项目进展报告，项目执行期结束后应提交结题报告； 3.资助强度：中方资助强度为每项不超过30
国家自然科学基金委 - NSFC - 2012-11-29
关于对ICH E6（R2）《药物临床试验管理规范》修订工作开展问卷调查的通知
2016年11月，ICH发布了《对E6(R1)的综合附录：药物床试验质量管理规范E6(R2)》(以下简称E6(R2))。但自E6(R2)制定以来，临床试验继续在试验设计和技术创新方面不断发展。2019
CDE - 药物临床试验管理规范 - 2020-05-19
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