中国临床试验能效指数核心指标库建立
中国临床试验能效指数（Clinical Trial Capability& Efficiency Index，以下简称CTCE Index）继6月正式启动以来，经过专家工作委员会全体成员100余天的研究探讨
火石创造 - 临床试验，能效指数火石创造 - 2019-10-10
英国“三父母”婴儿技术首获临床试验许可
伦敦当地时间12月15日，英国做出了谨慎而重要的决定——允许“三父母”婴儿出生，成为世界上第一个明确允许开展“线粒体置换疗法”的国家！ 英国人工授精与胚胎学管理局（HFEA）在声明中说，经过审慎的评估，该局已认可在一些特定的治疗方案中使用“三父母”技术，那些希望为病人提供这类治疗方案的诊所可以向该局申请许可。不过，它们还要经过一系列非常严格的审批过
科技日报 - 三父母，英国，线粒体 - 2016-12-17
世卫组织称隐瞒临床试验结果不道德
推动临床试验结果最终不会以关在抽屉里告终的运动近日有了一位全球层面的盟友。4月14日，世界卫生组织（WHO）发起了一项倡议，提出让每一项临床医学实验结果在1年之内均可公开获取。“如果没有公开临床试验结果，就会产生误导性信息，从而使医学研发和公共卫生干预的优先顺序发生偏斜。”WHO助理总干事Marie-Paule K
中国科学报 - 世界卫生组织（WHO），临床医学实验结果 - 2015-04-16
慢性阻塞性肺疾病药物临床试验规范
本规范旨在为慢阻肺治疗药物的临床研究设计、实施和评价提供方法学指导，主要适用于治疗慢阻肺的创新药物临床研究，也可为已上市药品再评价或开发新适应证的药物临床试验所参考。
中华医学杂志.2018.98(4):24 - 慢性阻塞性肺疾病，药物临床试验 - 2018-01-28
靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌国际多中心二期临床试验启动
制药（纳斯达克代码：CASI），致力于引进、开发和商业化创新药物，针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求，面向全球、着力于大中华地区市场，即日宣布，已在中国启动其靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌的二期国际多中心临床试验该项二期国际多中心临床试验是
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，ENMD-2076 - 2015-03-27
世卫专家：寨卡疫苗进入临床试验阶段
世界卫生组织专家２６日在通报６月至９月世卫“寨卡战略应对方案”执行情况时指出，当前全球寨卡疫情应对仍然不容乐观，不过来自美国与韩国的两种寨卡疫苗已进入第一阶段临床试验。
新华社 - 寨卡 - 2016-10-28
TC-210治疗难治性间皮素阳性实体瘤：I/II期临床试验取得积极结果
间皮素（MSLN）是多种肿瘤表面特异性表达的受体蛋白，特别是在以胰腺癌（80%~85%）为首的多种实体肿瘤中高表达，而在正常组织中间皮素的表达仅局限于胸膜、心包膜和腹膜中。
MedSci原创 - 实体瘤，TC-210，间皮素，gavocabtagene autoleucel - 2020-12-16
ACC 2014热点预告：几项大型临床试验结果出炉
2014年第63届美国心脏病学会年会(ACC 2014)将于3月29-31日在美国华盛顿召开，其官网公布了以下将在本次大会上发布的最新临床研究。ACC.14开幕式暨ACC/JACC最新临床研究专场 Session 451，3月29日，星期六，8:00 a.m.-10:00 a.m，D厅
《中国医学论坛报》手机APP客户端 - ACC2014，热点预告，最新临床研究，心血管疾病 - 2014-02-21
Lancet Infect Dis：陈薇团队研发的雾化吸入用新冠疫苗I期临床试验结果发布
由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）I期临床试验数据，在国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表。这是全球首个发表的新
网络 - 雾化吸入，新冠疫苗 - 2021-07-29
NAT COMMUN：达尔西利（Dalpiciclib）联合吡咯替尼（pyrotinib）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的单臂II期临床试验
该研究旨在评估HER2阳性ABC患者中（无论HR状态如何）达尔西利联合吡咯替尼的疗效和安全性，该组合在HER2阳性ABC中具有抗肿瘤活性和可控的毒性。
MedSci原创 - 乳腺癌，吡咯替尼，达尔西利 - 2023-10-09
抗COVID-19候选药物Brilacidin具有抗SARS-CoV-2活性！即将进行临床试验
Brilacidin在低浓度下表现出强大的体外抗SARS-CoV-2功效，这一浓度远低于Brilacidin治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染中的有效浓度。
MedSci原创 - Brilacidin，SARS-COV-2 - 2020-08-25
FP-025治疗COVID-19相关的ARDS，II/III期临床试验已正式开始
急性呼吸窘迫综合症（ARDS），是在严重感染、休克、创伤及烧伤等疾病过程中，肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞炎症性损伤造成的弥漫性肺泡损伤，导致的急性低氧性呼吸功能不全或衰竭。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，FP-025 - 2021-03-29
确证性临床试验中数据缺失的处理指南
1 前言 确 证性临床试验是在探索性临床试验基础上，通过开展多中心临床试验，进一步确证药物临床疗效，为获得上市许可获得充足证据。该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数，设计随机双盲对照试验，并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而，受各种因素影响，在确证性临床试验中出现数据缺失是不可避免的，例 如：患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居，以及观测指标
中国新药杂志 - 临床试验，数据缺失 - 2014-08-09
日本开始高效治疗乳腺癌的临床试验
一位日本癌症专家Karasawa上周三表示，她已经开始了世界上第一个强大的、非手术的、短期的放射治疗乳腺癌的临床试验。 放射肿瘤学家和乳腺癌专家唐泽久美子说，放射医学综合研究所已经开始试验“重离子放射疗法”，它可以发出精确离子束，准确靶向恶性肿瘤细胞。
医学论坛网 - 乳腺癌，放射，试验 - 2013-05-27
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