为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CRISPR 点击跳转

“基因魔剪”成科研搅局者?推翻旧研究结论

“基因魔剪”成科研搅局者?推翻旧研究结论

在近日举行的美国癌症研究协会年会上,美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例:备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。

科技日报 - 基因魔剪,CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11

DEV CELL:杨辉、陈子江等发表新成果!新型高效精确的基因靶向整合策略

DEV CELL:杨辉、陈子江等发表新成果!新型高效精确的基因靶向整合策略

5月21日,《DevelopmentalCell》期刊在线发表了题为《Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse

中科院神经科学研究所 - 新型,高效精确,基因靶向,整合策略 - 2018-05-23

这项技术,有望从根本上治疗癌症

这项技术,有望从根本上治疗癌症

2021年6月27日,首个体内CRISPR基因编辑安全性和效果的临床数据在NEJM公布,结果表明单次静脉注射CRISPR可精确编辑体内的靶细胞,治疗基因疾病。

生物探索 - 癌症,谷歌 - 2022-04-11

基因编辑治疗疾病开启!首例患者已接受治疗

基因编辑治疗疾病开启!首例患者已接受治疗

CRISPR治疗血液类疾病的临床试验已经启动,期待好消息!

生物探索 - 基因编辑,地中海,贫血,眼睛 - 2019-02-28

【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始

日前,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。科学家计划进行下一步的研究,最终目标是希望将这一方法用于 X-CGD 患者的临床治疗之中。与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

Science:奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制

Science:奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制

研究确定了ABE8e的3.2埃分辨率冷冻电子显微镜结构,其底物结合状态下脱氨酶结构域与CRISPR-Cas9中暴露的DNA结合 R环复合体。

iNature - CRISPR-Cas,碱基编辑器,分子作用机制 - 2020-07-31

基因专利大战:杀出个“程咬金”是中国留学生

基因专利大战:杀出个“程咬金”是中国留学生

CRISPR是否成为有史以来最大的生物学专利尚无定论,但它成为生物学有史以来最大争议的专利恐怕已经成为事实。根据《麻省理工科技评论》的最新报道,以及此前的公开信息,各方陈述可梳理如下:2011年10月以前,丛乐(张锋当时的博士研究生)和张锋在研究CRISPR,但

知识分子 - 基因专利 - 2016-08-19

基因编辑技术先驱之一张锋 喜获阿尔伯尼生物医学奖

基因编辑技术先驱之一张锋 喜获阿尔伯尼生物医学奖

知名华人学者,CRISPR-Cas9基因编辑技术的先驱之一张锋教授与Emmanuelle Charpentier教授、Jennifer Doudna教授、Luciano Marraffini教授、以及Francisco

学术经纬 - 阿尔伯尼生物医学奖,基因编辑 - 2017-08-16

nature:研究表明基因“剪刀”并没那么精准

nature:研究表明基因“剪刀”并没那么精准

研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度,但一些人警告说,不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。

中国科学报 - 基因,“剪刀”,精准 - 2018-07-19

启动“自毁”程序吧,致病耐药菌!

启动“自毁”程序吧,致病耐药菌!

据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道,科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”,将超精准“杀灭”单种目标细菌。

科技日报 - CRISPR,耐药 - 2017-04-19

开年重磅:张锋的基因编辑公司Editas要上市了

开年重磅:张锋的基因编辑公司Editas要上市了

这意味着,仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看,Editas计划募集1亿美元,其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前

奇点网 - 张锋,基因编辑,Editas - 2016-01-06

基因编辑应用前景好 但自行改变 DNA 不现实

基因编辑应用前景好 但自行改变 DNA 不现实

美国近日出台第一部直接监管 CRISPR 的法律,对消费者自行购买使用相关工具包的行为喊停。

科技日报 - 基因编辑 - 2019-10-23

Nature:边切边补,告别DNA双链完全断裂!新“魔剪”剑指89%遗传变异!

Nature:边切边补,告别DNA双链完全断裂!新“魔剪”剑指89%遗传变异!

其中以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑日新月异的发展极大地推动了基因功能研究进程。但是,“基因魔剪”的应用之路并非一帆风顺,技术本身存在的局限性极大地限制了其发展。

转化医学网 - 魔剪 - 2019-10-25

张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术

  欧洲专利局近日宣布,计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校,专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。声明称,CRISPR研究是一个大领域,涉及到来自世界各地的许多有才华的科学家的贡献。截至2017年3月,美国专利商标局已向18个组

科技日报/冯卫东 - 基因魔剪技术 - 2017-03-30

WHO关于人类基因组编辑的立场文件 2021

最近应用的工具,如 CRISPR-Cas9(成簇的规则间隔短回文重复序列;Cas9 核酸酶),编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距,除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题,突出

WHO - 基因编辑 - 2021-07-24

为您找到相关结果约500个