Front Oncol：TACE联合仑伐替尼(TACE- L) vs TACE联合索拉非尼(TACE- S)治疗肝细胞癌(HCC)伴有门静脉癌栓(PVTT)患者的疗效和安全性
研究表明，TACE-L和TACE-S都是HCC伴有PVTT患者的安全、耐受性良好的治疗方法。TACE-L在OS、PFS和ORR方面显著优于TACE-S。但是后期需要更大规模的随机临床试验验证。
MedSci原创 - TACE联合仑伐替尼(TACE- L) ，TACE联合索拉非尼(TACE- S)，肝细胞癌(HCC)伴有门静脉癌栓(PVTT) - 2021-12-27
S3指南“光化性角化病和皮肤鳞状细胞癌”-更新2023，第1部分:光化性角化病、光化性口炎、皮肤鳞状细胞原位癌(Bowen病)、职业病和护理结构的治疗
在这一部分中，我们将讨论与AK，光化性口炎，博文病，职业病和护理结构有关的方面。
JDDG - 皮肤鳞状细胞癌 - 2023-10-20
J Hum Genet：俄罗斯GJB2/DFNB1突变谱更新：一个奠基性印古什人缺失突变(GJB2-D13S175)在其他大缺失突变中是频率最高的
目前，DFNB1听力损失的遗传检测包括了GJB2测序和DFNB1缺失分析，从而来检测两个常见的大缺失，包括del(GJB6-D13S1830) 和 del(GJB6-D13S1854)。最近，研究人员报道了他们最近鉴定的del(GJB2-D13S17
MedSci原创 - 突变谱，听力损失，缺失 - 2017-04-18
S3指南“光化性角化病和皮肤鳞状细胞癌”-更新2023，第2部分：皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的流行病学和病因学，诊断，手术和全身治疗，监测和预防
在这一部分中，我们将讨论与皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的流行病学和病因学，诊断，手术和全身治疗，监测和预防有关的方面。
JDDG - 皮肤鳞状细胞癌 - 2023-10-20
LANCET ONCOL：围手术期或术后辅助奥沙利铂联合S-1 vs术后辅助奥沙利铂联合卡培他滨在接受D2胃切除术的局部进展期胃或胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性(RESOLVE): 一项开放标签、优效性和非劣效的
RESOLVE研究表明，与CapOx辅助化疗相比，围术期使用SOX方案能显著改善LAGC胃切除患者的3年DFS，而SOX辅助化疗非劣于CapOx辅助化疗。
MedSci原创 - 辅助化疗，局部进展期胃癌 - 2021-07-11
2021年欧洲克罗恩病和结肠炎组织炎症性肠病感染的预防、诊断和管理指南解读
2021年3月《Journal of Crohn′s and Colitis》杂志在线发表了欧洲克罗恩病和结肠炎组织制定的炎症性肠病感染的预防、诊断和管理指南。该指南在2014年指南的基础
河北医科大学学报 - 克罗恩病，结肠炎组织炎症性肠病 - 2023-03-06
肠道“脂肪晕征”的意义
脂肪晕”征的CT表现为肠壁与黏膜之间的环形低密度影,密度均匀,形态与肠腔相一致, CT值-10到- 68 Hu,厚度基本相等。
新乡医学影像 - 脂肪晕征，炎症性肠疾病，慢性溃疡性结肠炎 - 2023-03-02
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年，北京)克罗恩病部分解读
本文主要对《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)》中克罗恩病(Crohn's disease,CD)的诊断和治疗部分进行解读,以期加深临床医师对新共识的理解,提高CD的诊治水平.
临床荟萃 - 克罗恩病，炎症性肠病，专家共识解读 - 2022-07-12
新药Entyvio（vedolizumab）单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病
17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's
不详 - vedolizumab，单抗，溃疡性结肠炎，克罗恩 - 2014-06-24
吉西他滨联合S-1对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆管癌的随机III期研究：一项日本临床肿瘤研究组的新研究（JCOG1113）
之前的JCOG0805研究——吉西他滨联合S-1（GS）对比S-1单药的随机II期选择性设计研究已证实：GS方案在1年生存率、毒性发生率方面明显优于S-1单药，GS方案前景光明。
医学论坛网 - 吉西他滨，胆管癌，化疗 - 2014-06-25
S-1/奥沙利铂 (SOX)联合贝伐珠单抗与5-FU/l-LV/奥沙利铂(mFOLFOX6)联合贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)(SOFT研究)
背景：SOFT研究已表明SOX联合贝伐珠单抗（SOX+ BEV）的无进展生存期（PFS，主要研究终点）非劣效于mFOLFOX6联合贝伐珠单抗（mFOLFOX6+BEV）（Yamada Y, et al. 《柳叶刀肿瘤学》2013月，14（13）：1278-86）。本次报告中位随访3年以上的总生存期（OS）最终结果。 方法：SOFT研究是对ECOG PS评分为0-1、器官功能完善、初治的转移性结直
医学论坛网 - SOFT，生存，结直肠癌 - 2014-06-25
Lancet Oncol：S-1联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗转移性结直肠癌患者：一项III期临床试验的最新结果
背景：一项对比卡培他滨联合奥沙利铂（COX）与S-1联合奥沙利铂（SOX）一线治疗转移性结直肠癌">结直肠癌试验的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的最新数据报告。方法：一项对比COX与SOX的随机双臂非劣效性的III期研究，COX：第1至14天每日两次给予卡培他滨1000 mg/m2、第1天给予奥沙利铂130 mg/m2；SOX：第1至14天每日给予S-1 80
医学论坛网 - 奥沙利铂，转移，结直肠癌 - 2014-06-25
球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克罗恩病患者
导读：Humira（修美乐）是全球最畅销的药物之一，该药2013年全球销售额高达106亿美元，位列《2013年最畅销药物排行榜》（点击）榜首，2014第二季度销售额高达32.9亿美元，该药是艾伯维（AbbVie）的旗舰产品，也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物，适应症已达7个之多。近日，FDA批准了第8个适应症——克罗恩病儿科患者。与其他同类产品相比，Humira是首个可在家中用药的产品
生物谷 - Humira，儿科，克罗恩病 - 2014-09-28
2013 N-ECCO 欧洲克罗恩及溃疡性结肠癌患者护理共识声明
J Crohns Colitis. 2013 Oct 1;7(9):744-64. - 结肠癌，克罗恩 - 2013-11-01
Takeda治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎新药vedolizumab申请FDA审核
Takeda制药公司研发的一种治疗炎症性肠炎药物vedolizumab报请FDA审核。这种药物主要治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。这种药物最先是由Millennium医疗公司研发的，Takeda公司花费近90亿美元将其收入旗下 详细英文报道： Takeda has taken another big step forward with one of its key late-stage dr
生物谷 - vedolizumab，Takeda - 2013-07-03
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