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【病例报道】Lancet、NEJM罕见“黑色素瘤”,值得一看!

【病例报道】Lancet、NEJM罕见“黑色素瘤”,值得一看!

黑色素瘤虽以“瘤”字结尾,但却是源于色素沉着区域的黑素细胞的恶性肿瘤。可通过血液和淋巴发生转移,恶性程度极高,可在诊断数月后死亡。但早期,非常表浅的病损5年治愈率可为100%。

黑色素瘤 - 2023-06-05

2022 AIM 临床适用性指南:脊柱手术

2022 AIM 临床适用性指南:脊柱手术

AIM 脊柱手术临床适用性指南中涉及的干预措施包括骨移植、骨生长刺激器、椎间孔切开术、融合、椎板切除术、椎间盘切除术、椎间盘关节成形术、脊柱畸形的治疗以及椎体成形术和后凸成形术。

aimspecialtyhealth - 脊柱手术 - 2022-07-30

2022 JCS指南:先天性心脏病患者初次修复后的长期管理和再介入治疗

2022 JCS指南:先天性心脏病患者初次修复后的长期管理和再介入治疗

由于手术结局的改善,先天性心脏病(CHD)其是复杂畸形者的人数正在迅速增加。

Circ J - 介入治疗,先天性心脏病 - 2022-09-05

2024 ESTRO/SIOPE指南:非典型畸胎瘤/横纹肌样肿瘤放疗的临床管理

2024 ESTRO/SIOPE指南:非典型畸胎瘤/横纹肌样肿瘤放疗的临床管理

非典型畸胎瘤/横纹肌样畸形(AT/RT)患者的治疗具有挑战性,特别3岁以下儿童。放射治疗(RT)是复杂的三重治疗的一部分,本文主要为未参加临床试验患者的临床管理提供适当的放疗建议。

Radiother Oncol - 非典型畸胎瘤,横纹肌样肿瘤 - 2024-05-09

2022 临床实践指南:儿童Charcot-Marie-Tooth病的管理

2022 临床实践指南:儿童Charcot-Marie-Tooth病的管理

Charcot-Marie-Tooth病(CMT)是最常见的遗传性神经疾病,通常出现在儿童时期,主要表现为肢体远端肌肉进行性无力和萎缩,伴有轻到中度感觉减退,腱反射减弱和足部畸形等。

J Neurol Neurosurg Psychiatry - Charcot-Marie-Tooth病 - 2022-02-14

胎儿中枢神经系统产前超声检查专家共识(2020)

胎儿中枢神经系统产前超声检查专家共识(2020)

中枢神经系统由脑和脊髓组成,是人体神经系统的最主体部分;胎儿中枢神经系统发育异常是常见的先天性畸形之一。

中华医学超声杂志(电子版) - 神经,产前超声检查,中枢神经系统畸形 - 2021-12-21

强直性脊柱炎长期管理专家共识(2021年)

强直性脊柱炎长期管理专家共识(2021年)

本病好发于青壮年男性,发病原因未明,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织和外周关节,可伴发前葡萄膜炎等关节外表现,严重者发生脊柱畸形和强直。 

中国中西医结合杂志 - 强直性脊柱炎 - 2021-12-29

乳腺癌术后淋巴水肿中西医结合诊治中国专家共识

乳腺癌术后淋巴水肿中西医结合诊治中国专家共识

乳腺癌手术及放化疗后,淋巴结和淋巴管的破坏会引起淋巴回流通路受阻,导致富含蛋白的淋巴液在软组织中积聚,出现上肢和腋窝的肿胀,进而引发肢体畸形、活动功能障碍及焦虑、抑郁、烦躁等心理问题。该病虽然不能治愈

创伤与急危重病医学 - 乳腺癌术后淋巴水肿 - 2023-02-26

泛血管疾病综合防治科学声明

泛血管疾病是以动脉粥样硬化为共同病理特征的系统性血管疾病。针对目前多个专科按照特定器官和病种分别研究和诊治的现状,泛血管医学从系统生物学角度重新和统一认识血管性疾病的发生发展规律及特征,提出多学科交叉、跨学科整合的研究模式和发展理念。这篇科学声明概述了泛血管疾病的定义和概念、防治理念,回顾了近几年领域内关于诊断、治疗的最新研究进展和重大突破,阐述了存在的问题和挑战,提出了改善泛血管疾病防治的建议和

中国循环杂志.2019,34(11):1041-1046. - 泛血管疾病,综合防治 - 2019-12-05

口腔疣状癌临床诊治专家共识

口腔疣状癌(oral verrucous carcinoma, OVC)是一种具有独特组织学改变和生物学行为,有别于口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)的恶性肿瘤,发病原因目前尚不明确。研究发现,其首次临床诊断符合率仅为35%,常被误诊为疣状增生、牙源性角化囊肿、侵袭性牙周炎和慢性颌骨骨髓炎等疾病。OVC 的治疗手段和预后与OSCC 不尽相同,误诊

中国口腔颌面外科杂志.2018,16(4):362-370. - 口腔疣状癌 - 2018-08-16

2010 中国康复医学会 肉毒毒素治疗成人肢体肌痉挛中国指南

中国康复医学杂志 2010年,第25卷,第6期 - 2010-01-01

颅缝早闭症的整形外科治疗指南(华东区)

颅缝早闭症的主要特点是一条或多条颅缝发生过早的融合,而出现颅盖畸形和颅内压的改变。早期诊断并接受系统治疗,有助于改善患儿的畸形外貌、促进神经系统的正常发育、

组织工程与重建外科杂志.2017,13(4):181-183. - 颅缝早闭症,整形外科 - 2017-10-12

成骨不全症临床诊疗指南

成骨不全症( osteogenesis imperfecta,OI) 又名脆骨病,是最常见的单基因遗传性骨病,以骨量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征,由重要的骨基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen)编码基因及其代谢相关基因突变所致。新生儿患病率约为1 /15 000 ~ 20 000。青少年型和家族性骨质疏松症患者中,有相当一部分是未确诊的OI。OI 常常幼年起病,轻微创伤后反

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2019,12(1):11-23. - 成骨不全症 - 2019-04-29

神经血管疾病复合手术规范专家共识

神经血管疾病(neurovascular diseases)主要指脑或脊髓血管异常所致的疾病,包括脑卒中、颅内动脉瘤、脑动静脉畸形(AVM)、硬脑膜动静脉瘘(DAVF)、脊髓血管畸形、富血供神经系统肿瘤等一系列广泛疾病

中华医学杂志, 2017,97(11): 804-809. - 神经血管疾病,复合手术 - 2017-07-21

2010版 强直性脊柱炎诊断及治疗指南

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节,并可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直.AS的患病率在各国报道不一

中华风湿病学杂志 2010年8月第14卷第8期 - 强直性脊柱炎 - 2010-08-01

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