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基于靶标指导乳腺癌精准治疗标志物临床应用专家共识(2022版)

基于靶标指导乳腺癌精准治疗标志物临床应用专家共识(2022版)

常见的恶性肿瘤,死亡人数亦居全球女性恶性肿瘤死亡人数首位。

中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会乳腺癌标志物协作组 - 乳腺癌,靶标指导,精准治疗标志物 - 2022-09-04

2023 奥地利共识:胃腺癌患者的治疗算法

2023 奥地利共识:胃腺癌患者的治疗算法

对于 HER2 阳性疾病,除了一线和后期治疗的回顾外,还讨论了 HER2 检测。

ANTICANCER RESEARCH - 胃腺癌 - 2023-06-30

乳腺癌个体化治疗面面观

乳腺癌个体化治疗面面观

nbsp; 2012年6月21日,第一届乳腺癌个体化治疗大会在北京国际会议中心召开,本届大会就中国乳腺癌的发病新趋势、早期乳腺癌诊治新技术和热点探讨、乳腺癌诊治过程中的难点与争论、乳腺癌分子分与个体化治疗HER2阳性乳腺癌靶向

中国医学科学院肿瘤医院 - 乳腺癌,个体化治疗,HER-2阳性,HER-2阴性 - 2012-08-06

人表皮生长因子受体<font color="red">2</font><font color="red">阳性</font>乳腺癌临床诊疗专家共识(2021版)

人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识(2021版)

人表皮生长因子受体2HER2阳性乳腺癌临床占比20%左右。近年来,针对HER2的生物靶向药物成为治疗乳腺癌的重要突破。近年来,帕妥珠单抗、拉帕替尼、吡咯替尼和恩美曲妥珠单抗(T‑DM1)等新的抗H

中华医学杂志.2021.101(17):1226-1231. - 乳腺癌 - 2021-06-06

【ESMO ASIA】中国数据助力亚洲乳腺癌辅助治疗新标准

【ESMO ASIA】中国数据助力亚洲乳腺癌辅助治疗新标准

会议期间,来自国立台湾大学医院的黄俊升教授登台报道,公布KATHERINE研究中国人群数据分析,结果显示T-DM1用于新辅助治疗non-pCR的HER2阳性乳腺癌患者,能够给患者带来获益。

肿瘤资讯 - 数据,亚洲,乳腺癌,辅助治疗,新标准 - 2019-12-02

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那替尼+卡培他滨 vs 拉帕替尼+卡培他滨)的标志物探索

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那替尼+卡培他滨 vs 拉帕替尼+卡培他滨)的标志物探索

该研究表明,PIK3CA突变预示更差的PFS,而高HER2表达水平预示更长的PFS。对比拉帕替尼+卡培他滨(LC),高HER2表达水平预示更能从那替尼+卡培他滨(NC)治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨(N+C),拉帕替尼+卡培他滨(L+C) - 2021-09-23

三<font color="red">阳性</font>乳腺癌的诊疗难题怎么破?

阳性乳腺癌的诊疗难题怎么破?

HER2+的乳腺癌占所有乳腺癌的20%~25%,这类患者的预后较差。HER2+乳腺癌中有50%的患者为HR+。因此,HR+/HER2+的乳腺癌患者约占总体人群的10%。目前HR+/HER2+晚期乳腺癌治疗方案尚无统一标准,此类患者的治疗方案强调个体化治疗,以使用化疗、靶向治疗、内分泌治疗等多种模式综合治疗为主。本文阐述一例初诊绝经前HER2阳性、激素受体阳性晚期乳腺癌患者的诊疗,通过抗HER2

肿瘤资讯 - 三阳性,乳腺癌,诊疗 - 2019-08-07

刘健教授:中国生物类似药接轨国际标准,满足乳腺癌患者可负担的用药需求

刘健教授:中国生物类似药接轨国际标准,满足乳腺癌患者可负担的用药需求

HER2阳性乳腺癌约占全部乳腺癌患者的25%,是乳腺癌中的主要亚型之一。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,生物类似药 - 2020-06-22

刘荫华:有关St.Gallen共识中乳腺癌病理分<font color="red">型</font>的思考

刘荫华:有关St.Gallen共识中乳腺癌病理分的思考

2012年4月13日~14日, 第5届CSCO乳腺癌高峰论坛在北京举行,其中,刘荫华教授的演讲题目是“从国际标准到中国实践——有关St.Gallen共识中乳腺癌病理分的思考

临床肿瘤学论坛 - 乳腺癌,高峰论坛,病理分型,国际标准 - 2012-04-16

乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥双靶帮助实现pCR乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥双靶帮助实现pCR

乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥双靶帮助实现pCR乳腺癌合并甲状腺肿瘤患者,妥妥双靶帮助实现pCR

新辅助治疗是目前的研究热点,对于HER2阳性乳腺癌患者,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的联合方案用于新辅助治疗,能够更好的帮助具有保乳意愿的患者缩小肿瘤,实现保乳目标,甚至达到pCR,并有机会实现治愈的目的。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,甲状腺,肿瘤,双靶 - 2019-12-06

【专家述评】| 2023年中国乳腺癌重要临床研究成果及最新进展

【专家述评】| 2023年中国乳腺癌重要临床研究成果及最新进展

本文对2023年中国乳腺癌领域的重要临床研究进行回顾,总结关键结果,以期为未来的临床研究提供参考。

中国癌症杂志 - 乳腺癌,临床研究,临床试验,研究进展 - 2024-03-23

图卡替尼加曲妥珠单抗对<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>+ 转移性结直肠癌(mCRC)具有获益

图卡替尼加曲妥珠单抗对HER2+ 转移性结直肠癌(mCRC)具有获益

根据 2 期 MOUNTAINEER 试验 (NCT04262466) 的其他分析,进一步支持早期使用 tucatinib (Tukysa) 联合曲妥珠单抗 (Herceptin) 作为先前治疗过的

MedSci原创 - 结直肠癌,曲妥珠单抗,转移性结直肠癌,Tucatinib - 2022-10-29

佟仲生教授专访:因势利导,ADC药物开启乳腺癌治疗新时代

佟仲生教授专访:因势利导,ADC药物开启乳腺癌治疗新时代

2020年1月21日,T-DM1(恩美曲妥珠单抗)在中国获批,其作为我国首个获批的ADC类药物,相比传统治疗药物具备何种优势?T-DM1的应用场景又有哪些?该药上市后,乳腺癌治疗又该何去何从?

肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-04-09

J Clin Oncol:辅助紫杉醇和曲妥珠单抗试验治疗结节阴性、人表皮生长因子受体<font color="red">2</font><font color="red">阳性</font>乳腺癌的七年随访分析

J Clin Oncol:辅助紫杉醇和曲妥珠单抗试验治疗结节阴性、人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的七年随访分析

紫杉醇和曲妥珠单抗辅助试验旨在解决人类小表皮生长因子受体2HER2阳性乳腺癌患者的治疗问题。辅助紫杉醇和曲妥珠单抗试验的主要分析表明,3年无病生存期(DFS)为98.7%。在这项计划中的二级分析中

MedSci原创 - 乳腺癌,紫杉醇 - 2020-06-14

2017 SABCS中国之最!徐兵河教授团队4项研究入围

2017年圣安东尼奥乳腺癌大会上,徐兵河教授团队有4项研究参会报道,成为本届SABCS获得最多成果展示的中国研究团队,其中一项是本次大会中国唯一的一个Poster Discussion。我们有幸邀请到徐兵河教授对4项研究进行介绍,详见下文。

肿瘤资讯 - SABCS,乳腺癌,中国,研究团队 - 2017-12-08

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