解开无精子症的心灵密码
正常男性一次射精，精液中所含的精子数量大约在4000万到6亿之间，平均大约为1.5亿，成年人每克睾丸组织在每秒钟可以产生300到600个精子，每天两侧睾丸可产生上亿个精子。可是有时我们在临床中发现有个
检验医学网 - 无精子症 - 2020-06-12
【Chin Med J】中国LPL/WM患者的细胞遗传学异常情况
尽管 LPL/WM 的发病率和细胞遗传学检出率较低，但中国患者具有独特的临床和遗传学特征，且后者在预后预测中也起着至关重要的作用。
网络 - 淋巴浆细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症 - 2023-04-17
JAMA：应用混合模型分析重复测量资料
纵向研究通常会包括有关病人状态或结局的多元重复测量资料，这些资料可用于评估结局的差异，或不同时间点上治愈率或死亡率的差异。与来自不同病人的测量资料相比，来自于同一病人的重复测量资料相似度更高，分析结果时还需要考虑数据的关联性。许多常见的统计方法（例如线性回归模型）都假定测量资料之间彼此独立，因此不适用于这种情况。 在比较不同治疗方法结局的差异时，我们可以只对最后一次测量进行分析，以判断研
医学数据挖掘 - 重复测量资料，混合模型 - 2016-05-14
J Clin Periodontol：单颗牙的一体式氧化锆口腔种植体修复：一项3年疗效的长期前瞻性队列研究
这项持续3年的长期前瞻性队列研究的目的是为了评估单颗牙的一体式氧化锆口腔种植体修复的临床疗效和放射线观察。
MedSci原创 - 陶瓷，种植体，疗效，骨缺失 - 2017-09-17
PNAS：禁食期间特殊遗传开关的开启或可帮助阻断机体炎性疾病
图片来源：medicalxpress.com 近日，发表于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究发现，个体禁食期间大脑中被激活的一种分子途径或可抑制肠道细菌向血液中扩散，进而可以有效阻断炎症的发生。文章中，研究者发现，禁食期间，大脑同胃肠道之间进行交流的一种分子途径可以通过强
生物谷 - 禁食，遗传开关，炎症 - 2016-05-19
孤独症新基因及致病机制获揭示
。孙中生团队与中南大学湘雅医院、中南大学生命科学学院合作，通过遗传学筛查找到了一个新的孤独症相关基因PAK2，并通过动物模型研究了该基因在孤独症发病中的内在分子机制，为孤独症的精准诊断和治疗提供了实验依据。
健康报 - 孤独症，致病机制 - 2018-08-29
Nature：实验性药物或将“拯救”自闭症
来自美国德克萨斯大学的新研究发现了两种潜在治疗自闭症谱系障碍（ASD）的新疗法，靶向基因缺陷对神经通讯的影响。
环球医学 - 自闭症，实验性，药物 - 2017-11-04
eLife：干细胞或是维持“老当益壮”的关键要素
近日，一项发表在国际杂志eLife上的研究报告中，来自罗彻斯特大学医学中心的研究人员通过研究发现，肌肉干细胞的缺失或是诱发老年小鼠肌肉功能衰退的主要原因，本文研究结果挑战了当前较为流行的理论，即运动神经元的缺失是诱发年龄相关肌肉功能下降的主要原因，研究人员希望后期能够开发出新型药物或疗法来减缓机体肌肉干细胞的缺失以及肌肉功能的下降。
生物谷 - 干细胞，肌肉，运动神经元，年龄，药物，疗法 - 2017-06-07
2016 经皮冠状动脉介入治疗术后运动康复专家共识
PCI 术后的运动康复缺失引起的心血管疾病的复发率风险居高不下、医疗开支加重及致残率增高等都加重了个人、家庭与社会的负担。因此，我国PCI 术后运动康复的开展迫在眉睫、势在必行。
中国介入心脏病学杂志.2016,24(7):361-369. - 经皮冠状动脉介入治疗 - 2016-08-26
European Urology ：醋酸阿比特龙治疗去势抵抗性前列腺癌
研究表明，前列腺癌的肿瘤抑制同源性磷酸酶（PTEN）的缺失是最常见的分子畸变之一。PTEN控制着许多分子通路，包括生存、分化和代谢等等。临床前数据表明PTEN缺失导致了去势抵抗性。
MedSci原创 - 前列腺癌 - 2015-02-24
Nature：代谢重编程可使特定癌症消退
近日，来自美国德克萨斯州MD安德森癌症研究中心的研究人员发现，改变肿瘤抑制基因p53的家族成员或可促进p53缺失的肿瘤发生快速衰退，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。
生物谷 - 癌症，代谢重编程 - 2014-11-20
美研究证实七岁为儿童记忆丧失期
原标题：美科学家研究证实七岁为儿童记忆丧失期 据俄罗斯“消息岛”新闻网2月6日消息，美国埃默里大学专家经研究证实，受“儿童记忆缺失症”影响，7岁时，儿童在婴幼儿时期的记忆会消失。“儿童记忆缺失症”是指人们无法回忆起在自己婴幼儿时期所遇到的事情。“儿童记忆缺失症”一词由奥地利精神分析学派创始人西格蒙德·弗洛伊德在1899年提出。
人民网 - 儿童，科学家研究，记忆缺失症 - 2014-02-12
Nat Genet：癌基因组独特印记的根源
所有的致癌过程都会在患者的基因组上留下独特的突变印记。来自韦尔科姆基金会桑格学院研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）的一个研究小组发现了一个重要的生物学证据，支持了一组抗病毒基因在癌症形成中起作用。由这一基因家族驱动的致癌过程所留下的突变标记存在于一半的癌症类型之中。 我们对于引起癌症的生物过程所知有限。紫外线和吸烟是众所周知的两个致癌过程。暴露于其中任一
生物通 - 癌症，基因突变 - 2014-04-16
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