FDA推出首个药物短缺信息官方APP
4日，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration；FDA)公布推出官方第一个移动应用APP，专门为公众提供及时、准确的药物短缺信息。
生物谷 - APP，FDA - 2015-03-06
5年磨一剑，赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准
赛诺菲（Sanofi）颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga（eliglustat）近日如愿获得欧盟批准，用作特定1型戈谢病（Gaucher disease）成人患者的一线口服疗法。在美国，Cerdelga于2014年8月获得FDA批准。Cerdelga不适用于经基因检测（CYP2D6）证实对Cerdelga代谢更快或代谢速度不确定的少数患者。赛诺菲计划从2015年开始陆续将Cerdelga推向
生物谷 - 赛诺菲，药物 - 2015-01-23
Sci Transl Med：纳米粒携带抗癌药可有效抵御癌症发展
图中显示的是纳米粒携带抗癌药物导致癌细胞破坏崩解；蓝色为纳米粒，紫色为癌细胞(Image: Medi-mation/Science Photo Library) Copyright ®版权归生物谷所有，若未得到Bioon授权，请勿转载。 近日，国际著名杂志Science Translational Medicine在线刊登了国外研究人员最新研究成果“Preclinical Develo
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
帕金森症患者的福音！FDA批准艾伯维帕金森症长效疗法上市
随着老年化社会的进程，医药企业都越来越重视如帕金森症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。然而，限于目前医学界对这类疾病认识水平，这类药物也一直是医药产业界的重灾区。不过，最近艾伯维宣布公司开发的用于治疗晚期帕金森症患者运动波动的药物DUOPA获得FDA的上市批准，这一利好消息无疑对今后生物医药产业界更好地开发这类药物打了一针强心剂。 DUOPA是目前市面上第一种畅销治疗帕金森症患者运动波动
生物谷 - 帕金森症 - 2015-01-15
Molecular Diagnostics-2008 Achieved a Consummation
On October 22-24, 2008, BIT's 1st Annual Congress and Expo of Molecular Diagnostics (CEMD-2008) was held successfully in Beijing, China. During the Opening Ceremony, Dr. Xiaodan Mei, the Executive Cha
会议 - 2009-03-26
speakers
The ChinaBio? Investor Forum features speakers from the US and China that are renowned experts in their fields, including: The State of the China Biotech Industry - China's biotech and life sc
会议 - 2008-06-18
球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克罗恩病患者
导读：Humira（修美乐）是全球最畅销的药物之一，该药2013年全球销售额高达106亿美元，位列《2013年最畅销药物排行榜》（点击）榜首，2014第二季度销售额高达32.9亿美元，该药是艾伯维（AbbVie）的旗舰产品，也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物，适应症已达7个之多。近日，FDA批准了第8个适应症——克罗恩病儿科患者。与其他同类产品相比，Humira是首个可在家中用药的产品
生物谷 - Humira，儿科，克罗恩病 - 2014-09-28
FDA 临床试验影像终点实施标准工业指南
将影像评估作为临床试验的疗效终点已是国际上所推崇的趋势，2018年4月，FDA药物评价研究中心医学影像产品公司与生物制品评价研究中心联合编写《Clinical Trial Imaging
FDA - 影像终点 - 2020-11-16
超级计算机模拟Ras蛋白在细胞膜表面的形态
蛋白的编码基因在20世纪60年代被发现，并且是第一个发现的与人类癌症相关的基因。现在发现，超过1/3的癌症与这个蛋白的突变相关。Ras蛋白介导一系列的细胞信号转导，并最终导致细胞的无限扩增。Ras蛋白会在细胞表面形成小的聚集簇，但这个过程的原因及发生过程并不清楚。如果能够对Ras蛋白形成的聚集簇及其相互作用的蛋白有更深入的了解，则可能使得我们对癌症有进一步了解。 研究人员利用德州高级计算中心
不详 - 计算机模拟，Ras蛋白 - 2014-06-30
FDA未能批准礼来公司阿尔兹海默症检测生物标记物研发
三年前医药巨头礼来公司投入巨资获得了一种脑部斑块显像剂Amyvid并希望将其开发为一种阿尔兹海默症的生物标记物。同时礼来公司也在去年获得了关于Amyvid的有条件批准其诊断疾病的决定。但是FDA最近拒绝了其扩大应用的申请使礼来公司的这项研究大受挫折。FDA做出这一决定一方面是由于Navidea公司的斑块显像剂NAV4694已经进入临床三期，另一方面是Amyoid本身固有的局限性，如Amyo
生物谷 - 礼来，FDA，阿尔兹海默症，生物标记 - 2013-10-11
Royal Chemical Society Conference
Program of the Conference of the Royal Society of Chemistry24 September 2008, 3 pm – 5 pm Partnerships in ActionThe 2008 Chemistry World China lectures are held this year in conjunction with Analyti
会议 - 2008-08-04
嘉宾列表
Dr. Thomas G. Evans, Managing Director, Novartis, China Mr. Frank Grams, Executive Director, Roche Global Pharma Partnering, Asia Dr. Jing-Shan (Jennifer) Hu, Director of Licensing & Exter
会议 - 2010-07-01
Who Should Attend
----------- IndustryCEOs and CSOsPresidents and ManagersLicensing and Partnering Scientists in Drug
会议 - 2009-03-26
The first sponsorship meeting held in Shanghai
The first meeting on recruiting partners and sponsorships for 21st IUBMB and 12th FAOBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology was held at the Institute of Biochemistry and Cell
会议 - 2009-02-13
SCI 常见经典句型-4
Objective / Goal / Purpose 1. The purpose of the inference engine can be outlined as follows:2. The ultimate goal of the xx system is to allow the non experts to utilize the existing knowledge
MedSci原创 - 写作，英文，SCI - 2014-05-20
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