【盘点】近期脑卒中重要研究进展一览
6月7日，北京天坛医院、北京市神经外科研究所王文志教授等在Neuroepidemiology杂志上发表了中国卒中流行病学调查（NESS-China）最新结果。该研究一共纳入476 156名调查对象，其中3398例死亡，758例死于卒中，占死亡人数的22.3%。364例死于缺血性卒中，373例死于出血性卒中，21例死于病理类型不明的卒中。在≥20岁的人群中，年龄标化的卒中总死亡率为114.8/十
MedSci原创 - 脑卒中 - 2017-06-14
病例与启示：急性缺血性卒中最合逻辑的治疗
美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分19分,予以计算机体层摄影(CT)急查未见出血，考虑急性缺血性卒中(AIS)、完全前
中国医学论坛报 - 急性缺血性卒中，血管内治疗 - 2015-07-30
【ESC2017重磅研究】RE-DUALPCI研究：房颤患者冠脉介入术后抗凝策略将有重大突破？
2周后，2017年欧洲心脏病学会（ESC）年会就要召开了，会上将要公布一项万众瞩目的研究：RE-DUALPCI？，该研究的目的是，对于房颤患者，在冠状动脉介入治疗（PCI）术后比较达比加群联合P2Y12抑制剂双抗，是否优于华法林联合双联抗血小板治疗？
中国循环杂志 - ESC2017，房颤，冠脉，抗凝 - 2017-08-15
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07
Stroke：房颤与心源性卒中90天不良预后相关
背景：心源性脑卒中（CES）患者比其它原因脑卒中预后更差。在CES患者中，心房颤动（AF）是一种常见的合并症。越来越多的数据显示，房颤可能与急性脑血栓栓塞卒中的病理机制相关。研究者试图确定房颤是否是CES患者卒中严重程度和预后的独立预测因素。方法：研究者回顾性分析学术医疗中心卒中登记的急性大脑半球CES的患者。应用缺血性脑卒中的病因分类系统的确定CES的发生。
MedSci原创 - 房颤，卒中，心源性卒中，预后研究，危险因素 - 2016-06-02
JAMA Cardiol：房颤负荷与卒中风险的相关性
心房颤动（房颤）是卒中的一个潜在危险因素，但阵发性房颤患者房颤负荷是否独立影响血栓栓塞（TE）风险仍存争议。Alan S.Go等研究者发表于JAMA Cardiol杂志的一项最新研究对此进行了探讨。
国际循环 - 房颤，负荷，卒中，风险 - 2018-05-22
JAMA：美国预防工作组不建议用心电图筛查房颤：10秒“快照”没有比摸脉能发现更多房颤
声明指出，采用心电图在无症状人群中进行房颤筛查的获益及风险不明确，证据不足。
中国循环杂志 - 心电图，华法林，房颤 - 2018-08-10
Am J Kidney Dis：肾脏疾病与静脉血栓栓塞风险之间啥关系？
. ≥90mL/min/1.73 m2）与静脉血栓栓塞风险存在独立的相关性，但ACR和静脉血栓栓塞之间并不存在相关性。
MedSci原创 - 肾脏疾病，静脉血栓栓塞 - 2017-01-24
中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南
除了常见的血管危险因素，如高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟、饮酒等，新版指南新增加了生活方式在二级预防的研究进展。
中华医学梅花 - 高血压，高胆固醇血症，糖尿病前期和糖尿病 - 2022-10-23
Eur J Prev Cardiol：绝经年龄与缺血性卒中风险
这项荟萃分析表明过早绝经与缺血性卒中的风险增加有关。绝经年龄在43岁之前可能是缺血性卒卒中险增加的临界值。
MedSci原创 - 缺血性卒中，绝经年龄 - 2024-05-07
骨盆手术中急性肺栓塞成功抢救1例
患者男性，50岁，身高165cm，体重63kg。2015年8月21日因外伤致左髋部、会阴部肿痛及活动障碍3h后急诊入院，
国际麻醉学与复苏杂志 - 骨盆手术，急性肺栓塞 - 2018-05-21
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
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