药品数据管理规范征求意见稿出台
药品数据管理规范征求意见稿出台了，这是一个即将上升到与GMP同级别的规范，必须引起广大药企的重视，目前是征求意见稿阶段，有什么建议、问题还可以讨论、整理、反馈，所以，在本版块开设讨论帖，希望大家参与逐条讨论
蒲公英 - GMP，药品研发，药品监测 - 2017-09-01
药品不良反应你需要了解的二三事
药品作为健康保健必不可少的要素，与人们的生活息息相关。面对林林总总，种类繁多的药品，选择时常常需要考虑到它的不良反应。
上海药讯 - 药品不良反应，医学知识，科普 - 2018-04-01
互联网医院在线处方、药品配送 即将全面开放
《意见》支持探索医疗机构处方与药品零售信息共享，探索放开院外处方和第三方配送，打通在线问诊、处方、药品配送到家全流程。
医药网 - 互联网医院，在线处方 - 2018-05-02
实施药品零差率后 药师绩效这么算
药品加成全部取消后，药事管理的重要性日渐凸显。调动药师积极性、保障合理用药、推动药学可持续发展，成为重要管理课题。2017年7月，云南省物价局、云南省卫计委、云南省人社厅联合印发《关于昆明地区城市公立医院全部取消药品加成同步调整部分医疗服务价格的通知》，要求昆明地区城市公立医院全部取消药品加成（中药饮片
健康界 - 药品，零差率，药师绩效 - 2018-08-13
当药品说明书遇上临床指南 该如何选择？
我国于 2018 年发布了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（ 2018 年版）》，文中指出：抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。但是，随着癌症治疗临床实践的快速发展，目前上市的抗肿瘤药物尚不能完全满足肿瘤患者的用药需求，药品说明书也往往滞后于临床指南和实践，一些具有高级别循证医
肿瘤时间 - 医学人文 - 2019-03-17
“瑞享新生”爱瑞卓药品捐赠项目在京启动
4月21日，由中国宋庆龄基金会发起，阿斯利康和珐博进共同支持的“瑞享新生”爱瑞卓药品捐赠项目在北京正式启动。
美通社 - 爱瑞卓，药品捐赠 - 2019-04-22
超药品说明书用药目录（2019年版）
为更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会循证药学专家委员会《超药品说明书用药目录》工作组组织编写了《超药品说明书用药目录（2019年版）》。入编药品满足以下条件之一（均为最新版）：1、美国、欧洲、日本说明书收录；2、《中国药典临床用药须知》、《临床诊疗指南》（中华医
网络 - 超药品说明书，用药目录 - 2019-06-27
超药品说明书用药目录（2017年版）
为更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会在2015、2016年版的基础上，再次组织了我省18家医疗机构编写了《超药品说明书用药目录（2017年版）》。
今日药学.2017,27(9):577- - 超药品说明书用药 - 2017-11-19
FDA顾问小组反对变更萘普生的药品标签
2月11日，一个FDA顾问委员会以16比9的投票结果反对变更包含有萘普生的治疗药物的标签内容。该委员会认为没有充分证据证明萘普生与其它非甾体抗炎药（NSAIDs）如布洛芬和西乐葆（辉瑞）相比有更低的心血管血栓风险。专家小组会议起因于对700多项NSAIDs研究的一项荟萃分析，这些研究参与的患者超过35万人，荟萃分析的结果表明萘普生与其它治疗药物相比有更低的心脏问题。但专家小组成员指出分析结果难以解
dxy - 萘普生，药品标签，FDA - 2014-02-17
发改委拟取消药品单独定价 原研药恩宠不再
12月23日，继原研药在山东基药市场全面溃败、多地招标质量层级被下调之后，中央层面又传出消息，称发改委计划取消单独定价。 一位卫计委政策研究专家向大智慧通讯社透露，国家正在推动仿制药一致性评价，意在保护优质仿制药，“仿制药与原研药一致性无差别后，则没有充分的依据证明单独定价，所以单独定价资格要取消”。 单独定价品种，是指部分药企因其产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用
大智慧阿思达克通讯社 - 药品单独定价，原研药 - 2013-12-23
美药企污染药品或致脑膜炎暴发
美国媒体称，这也是美国最严重的一起因药品污染被控的刑事案件。 这家名为新英格兰合成药物中心的制药企业由格里高里·科尼利亚罗和巴里·加顿于1998年创办，位于美国马萨诸塞州东部弗雷明汉镇。
中新社 - 脑膜炎，药品污染，制药企业 - 2014-12-19
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