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即将上市的15个潜在重磅炸弹

即将上市的15个潜在重磅炸弹

本译文来自生物谷特约作者Minhua的新浪博客(点击),转载请注明来自生物谷。 本文英文全文链接:谁将成为下一个重磅炸弹?历数15个最有力的竞争者 占卜一个药物未来的销售状况是需要一些技巧的。你首先必须看这个实验药物相对于在现有的上市药,有何优点,然后还要看看当候选药物申请批准以后会面临哪些竞争。 我们现在列出了15个正处于后期开发阶段、极有可能成为未来的重磅炸弹药物的实验药物。很显然大型的

重磅炸弹 - 2011-11-23

进医保,中国市场带量:拜耳2019Q1老牌药物表现优秀

进医保,中国市场带量:拜耳2019Q1老牌药物表现优秀

4月25日,拜耳公布了2019年第一季度财报,集团销售额增长4.1%至130.15亿欧元(约合144.9亿美元);受收购和重组相关特殊项目的阻碍,净收入预期下降36.5%至12.41亿欧元(约合13.82亿美元)。制药业务显示出令人鼓舞的销售和盈利增长。数据显示,尽管竞争激烈,老牌抗癌药物Nexavar和Stivarga以及血友病治疗新药Jivi意外地保持坚挺增长,本季度再次推动了拜耳制药业的增长

新浪医药新闻 - 拜耳,医保,血友病,Nexavar - 2019-04-28

降糖减肥双获益,糖尿病鸡尾酒欧盟上市

降糖减肥双获益,糖尿病鸡尾酒欧盟上市

糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,将瑞士定为商业化推出糖尿病鸡尾酒Xultophy(IDegLira)的首个欧盟国家,该药同时将在2015年间陆续在其他欧盟成员国上市。Xultophy是全球首个长效胰岛素和GLP-1受体激动剂复方药,兼具降糖和减肥功效,对广大2型糖尿病群体而言,是一大福音!业界预测,Xultophy将成为诺和诺德又一枚重磅产品,年销售峰值将突破10亿美元

糖医网 - 糖尿病,鸡尾酒,降糖,减肥 - 2015-01-27

FDA 11年上半年批准新药汇总

FDA 11年上半年批准新药汇总

药品名称 有效成分 批准日期 用途 Datscan 碘[123I]氟潘 01/14 用于帕金森综合症(PS)疑似患者的诊断 Natroba 多杀菌素spinosad 01/18 用于4岁以上头虱感染的治疗 Viibryd 盐酸维拉佐酮 01/21 用于成人重度抑郁症治疗 Daliresp 罗氟司特 02/28 用于降低哮喘发作频率或者减轻严重的

FDA,新药 - 2011-07-15

特朗普呐喊:在亚洲设厂的药企,请搬回美国本土!

特朗普呐喊:在亚洲设厂的药企,请搬回美国本土!

呐喊:药物生产不要外包,亚洲或将受影响 “我们必须让制药行业回到美国本土。” 特朗普在新闻发布会上呐喊。“他们提供药物原材料,但大部分并不在美国生产加工。”很显然,制药高管们一直害怕特朗普会抓住这个问题,现在似乎到了不能躲避的时刻了。 在美国销售的许多药物成分确实在国外生产的,一般来自于由中国和印度为主导的仿制药供应链,或者由新加坡和韩国主导的用于高级生物药物的复杂供应链中

动脉网 - 药物生产,外包 - 2017-01-13

中国上市14年未被仿制 这款重磅抗HIV药物终于迎来第二家

中国上市14年未被仿制 这款重磅抗HIV药物终于迎来第二家

值得一提的是,目前中国仅有(BMS)一家公司的阿扎那韦在中国上市,该药自2005年获批以来,中国化合物专利已于2017年到期,但至今尚未有其他公司提出同类产品的临床试验或上市申请。

医药观澜 - 抗HIV药 - 2019-10-25

医保目录动态调整倒计时:“科学”“艺术”平衡术

医保目录动态调整倒计时:“科学”“艺术”平衡术

在国家医疗保障局成立前夕,国家人社部社保中心举行了一场座谈会,围绕肿瘤患者医保报销问题,向国内几大行业组织征求意见。时任全国社保中心党委书记熊先军出席。围绕提高目录更新频率等业界诉求,有医保系统官员当场直言,医保报销制度“是科学,更是艺术”。而医保目录动态调整,作为提高患者对创新疗法可负担性的主要手段,备受业界关注。

健康点healthpoint - 医保目录,动态调整 - 2018-06-19

美国顶级医院医生谈免疫疗法和卵巢癌治疗

美国顶级医院医生谈免疫疗法和卵巢癌治疗

近几年,免疫疗法在妇科癌症中逐渐取得了一些进展。来自纪念斯隆凯特琳癌症中心的肿瘤科医生Dmitriy Zamarin医生认为,免疫组合疗法也许能为这一领域带来更多成功。

e药环球 - 免疫疗法,卵巢癌 - 2017-09-20

歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布

歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布

台湾地区非肝硬化慢性丙肝患者经12周治疗后治愈率达94%。中国本土创新药物研发企业歌礼今日宣布,其直接抗丙肝病毒药物(Direct Antiviral Agent, DAA)ASC08二期临床试验数据3月13日在第24届亚太肝病研究学会年会上以大会主席特邀主题报告形式发布。此代号为DAPSANG 的二期临床研究结果显示,经12周治疗后,台湾基因1型非肝硬化患者治愈率(SVR12)达94%,基因

美通社 - 丙肝新药,临床实验数据 - 2015-03-18

今天的RNA-based疗法,犹如1997年的单抗

今天的RNA-based疗法,犹如1997年的单抗

近年来,RNA-based疗法在遗传病、罕见病领域的成效越来越显著。在过去的7年里,我们见证了3例反义寡核苷酸的获批,包括几个月前获批的Exondys 51和Spinraza。首个小干扰RNA(siRNA)疗法有望在下一年问世。

生物探索 - RNA,单克隆,抗体 - 2017-03-15

中日创新药销售额悬殊 医保政策如何适当倾斜

中日创新药销售额悬殊 医保政策如何适当倾斜

同样是创新药,其在日本上市五年后,年销售额可达到5亿美元以上,中国市场却不到1亿美元。两个数据的差异说明了什么?12月13日下午,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(下称RDPAC)等联合发布了一份针对创新药物可及性的研究报告。其中提到,许多创新药在中国上市后,受医保目录、药品采购制度等多方面限制,未能及时到达患者手中。

财新网 - 创新药,销售额,医保 - 2017-12-19

汤森路透报告:LCZ-696,即将成为数十亿元重磅炸弹的抗心衰药物

汤森路透报告:LCZ-696,即将成为数十亿元重磅炸弹的抗心衰药物

目前,它最畅销的降压药代文(Valsartan)正面临着仿制药竞争,而扩血管新药serelaxin在美国和欧洲审批遇到了阻力,抗心衰新药LCZ-696(valsartan + sacubitril)在公布了令人振奋的临床研究结果后

汤森路透 - 汤森路透药物 - 2015-01-23

美国FDA批准欧狄沃联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国FDA批准欧狄沃联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch

网络 - FDA,免疫疗法,恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09

GSK治疗多发性骨髓瘤的抗BCMA药物获批,再度回归抗肿瘤领域

GSK治疗多发性骨髓瘤的抗BCMA药物获批,再度回归抗肿瘤领域

2020年8月6日,葛兰素史克(Glaxo Smith Kline,GSK)宣布其多发性骨髓瘤药物贝兰他单抗莫福汀(belantamab mafodotin)获得FDA的批准上市。2017年,这一药物

MedSci - 多发性骨髓瘤,BCMA - 2020-08-08

专业观众

全国药品交易会的专业观众来自: 医药商业企业(包括批发、零售) 其中大部分人都来自各企业的决策层,如此庞大的观众数量在国内同类型展会中独树一帜。因此,不论您是刚刚跻身医药市场的新生力量,还是正在寻找新的代理商,参加全国药品交易会都是您最理想的选择。 医药生产企业 通过全国药品交易会,您可以和全国各地的医药生产企业进行沟通和交流,把握最新的中国医药产业发展动态,捕捉投资热点,了解最新行业产

会议 - 2009-03-05

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