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无所不CAR: 细数CAR<font color="red">免疫</font>疗法<font color="red">的</font>新<font color="red">细胞</font>来源

无所不CAR: 细数CAR免疫疗法的新细胞来源

细数CAR免疫疗法的新细胞来源。

网络 - CAR-T疗法 - 2023-05-10

吸入性mRNA疫苗是否安全有效？临床前研究综述

吸入性mRNA疫苗是否安全有效？临床前研究综述

肌肉注射的mRNA疫苗已被证明在SARS-CoV-2大流行中有效和安全。但肌内注射mRNA疫苗的效果在接种疫苗接种后的几个月内减弱，这使得频繁的加强注射成为必要的。为增强加强针效果并降低给药难度，肺部

圭特mRNA - 吸入性，mRNA疫苗，吸入性mRNA疫苗 - 2022-12-10

【协和医学杂志】自身<font color="red">免疫</font>性疾病患者<font color="red">T</font>淋巴<font color="red">细胞</font>线粒体损伤定量分析及其临床价值探讨

【协和医学杂志】自身免疫性疾病患者T淋巴细胞线粒体损伤定量分析及其临床价值探讨

本研究通过流式细胞术初步量化评估AID患者外周血T淋巴细胞线粒体损伤情况，以期为AID病因学研究提供线索。

协和医学杂志 - 自身免疫性疾病，T淋巴细胞线粒体损伤 - 2023-10-20

Sci Transl Med：CAR-<font color="red">T</font><font color="red">对</font>难治或复发性慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病疗效显著

Sci Transl Med：CAR-T对难治或复发性慢性淋巴细胞白血病疗效显著

难治性或多次复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解，具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治性CLL治疗的初步研究结果。现在我们报道使用CAR-T细胞治疗的14例复发性难治性CLL患者的初步试验中成熟的研究结果。用慢病毒载体导入CD19 CAR的自体T细胞（CTL019），输注给复发/难治性CLL患者

爱康得生物医学技术 - CAR-T，慢性淋巴细胞，白血病 - 2015-09-20

新布尼亚<font color="red">病毒</font>感染合并噬血<font color="red">细胞</font>综合征1例

新布尼亚病毒感染合并噬血细胞综合征1例

病例主要通过被携带病毒的蜱叮咬而感染，也可通过密切接触病例血液或体液感染。2017年WHO将其与埃博拉、拉沙热等烈性传染病一起被列为需要优先关注的传染病。

“检验医学”公众号 - 新布尼亚病毒，嗜血细胞 - 2022-10-06

中国<font color="red">免疫</font>学会理事长：病例锐减，新冠疫苗临床试验或移海外

中国免疫学会理事长：病例锐减，新冠疫苗临床试验或移海外

伴随着国际疫情的严峻形势，新冠病毒疫苗的研制愈加紧迫。在全球范围内，一场新冠疫苗研发的国际竞赛早已激烈展开。世界卫生组织（WHO）统计数据显示，截至3月21日，全球共有51个候选疫苗在研发，其中有两家

网络 - 免疫学，病例，海外 - 2020-04-06

综述：CAR-<font color="red">T</font>疗法、TCR-<font color="red">T</font>疗法研发格局

综述：CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局

>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授（以色列人，德国洪堡大学教授）。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上，随后又将scFv替换轻重链，避免了多次重复的转基因。这就是第一代CAR-T疗法，随后陆续应用到临床上。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果，响应率不佳，而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中，出现了胆

生物制药小编（经授权转载） - 细胞治疗，CAR-T，TCR-T - 2017-01-11

武汉大学张先正教授团队《AM》：基于细菌<font color="red">的</font>巨噬<font color="red">细胞</font>背包，增强过继性<font color="red">细胞</font>疗法在实体瘤中<font color="red">的</font>疗效

武汉大学张先正教授团队《AM》：基于细菌的巨噬细胞背包，增强过继性细胞疗法在实体瘤中的疗效

武汉大学张先正教授团队提出了一种基于细菌的巨噬细胞背包，由于细菌的先天免疫原性，这种背包能够为巨噬细胞提供强效的刺激信号。输入这类负载了背包的巨噬细胞，有利于抵挡瘤内免疫抑制微环境对M2表型的诱导，保

BioMed科技 - 实体瘤，过继性细胞疗法，巨噬细胞背包 - 2023-09-15

2017年2月份梅斯推荐<font color="red">的</font>HIV亮点研究

2017年2月份梅斯推荐的HIV亮点研究

人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。

生物谷 - HIV，疫苗，免疫系统，成纤维细胞，T细胞，α4β7整合素，URMC-099，CXCR5 - 2017-02-27

【盘点】鼻炎近期进展

【盘点】鼻炎近期进展

鼻炎即鼻腔炎性疾病，是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等。梅斯医学小编整理了近期鼻炎的研究进展，与

MedSci原创 - 鼻炎 - 2020-07-28

【盘点】CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾

【盘点】CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾

CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾；那么近期CRISPR-Cas9基因编辑

生物谷 - 基因编辑，癌症，HIV，疗法，T细胞 - 2017-03-19

动物<font color="red">模型</font><font color="red">的</font>建立对攻克疾病到底有多重要？

动物模型的建立对攻克疾病到底有多重要？

临床上发生的很多疾病之所以没有得到有效的治疗，主要的原因就是因为缺乏对疾病发生原因和机制的了解。模式生物，因其自身的代谢系统、心血管系统、消化系统、骨骼发育等系统与人类高度相似、易于培养和观察、繁殖率高等优点，科学家和临床研究人员很自然地选择了模式生物来进行疾病的相关研究。在针对疾病建立动物模型的过程中，什么样的动物模型能真正反应人的疾病？本文小编为您盘点了近期科学家针对疾病所建立的动物模型取

MedSci原创 - 动物模型 - 2017-03-05

临床研究｜心脉隆<font color="red">对</font>化疗乳腺癌患者心脏毒性<font color="red">的</font>保护<font color="red">作用</font>

临床研究｜心脉隆对化疗乳腺癌患者心脏毒性的保护作用

乳腺癌为女性最常见的恶性肿瘤，伴随生活环境和工作压力的增大，乳腺癌的发病率也逐年增高。蒽环类药物是目前临床抗肿瘤治疗最具活性药物之一，也是乳腺癌化疗中最常用的药物。近年的研究发现，应用蒽环类药物联合曲妥珠单抗可显著降低乳腺癌的转移和复发率，明显提高患者的生存率。然而，蒽环类药物和曲妥珠单抗均具有潜在心脏毒性，极大限制了其临床使用。

摘编自2016年3月《中国实验方剂学杂志 - 乳腺癌 - 2016-08-29

如何利用多种抗体疗法来攻克癌症及艾滋病？

如今，癌症和艾滋病可谓是人们所面对的两大棘手的疾病难题，当然为了攻克这两种疾病，科学家们也在不断探索，不断开发新型疗法来治疗这些疾病；近些年来，随着科学家们研究的深入，他们开发出了特殊的抗体疗法来治疗癌症和艾滋病；近日，斯克里普斯研究所就开发出了新型的抗体药物偶联药物来治疗癌症，研究者发现，他们所开发的这种抗体-药物键合物（ADCs）药物有望治疗一些实体瘤和血液癌症。

生物谷 - 艾滋病，抗体，疗法，癌症，连和疗法，免疫反应，疫苗 - 2017-04-23

2012国家自然科学基金撷趣

钱最多的是信息科学部项目，两个项目各拿了2000万，是清华大学顾明教授和同济大学蒋昌俊教授，用于可信网络建设。接下来便是医学科学部同济大学陈义汉教授、浙江大学段树民院士、中国人民解放军军

MedSci原创 - 2012，国家自然科学基金 - 2012-08-24

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