ESO-ESMO晚期乳腺癌国际共识指南更新了！看看不同类型乳腺癌怎么治？
晚期乳腺癌包括局部进展期乳腺癌和转移性乳腺癌，其中转移性乳腺癌的中位总生存期仅为3年左右，5年生存率约为25%，那么关于这部分患者该如何诊治？近期，《肿瘤学年鉴》在线发表第四版《晚期乳腺癌国际共识指南》，该指南由欧洲肿瘤学院（ESO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、中国医学科学院肿瘤医院等全球48家癌症研究机构的乳腺癌专家共同起草完成。界哥迅速将指南编译成中文，速来学习！化疗总则1. 晚期乳腺
医学界肿瘤频道 - 乳腺癌 - 2018-07-31
2024乌镇健康大会｜超3000亿市场规模，百度健康给出医药数字营销“三板斧”
近年来，在带量采购、两票制、医保控费等一系列医改政策的影响，让国内处方药市场，尤其是仿制药市场，开始逐步脱离长期以来形成的高毛利业态。
梅斯医学 - 2024-04-11
医生详解小苏打“饿”死癌细胞，并非指喝苏打水
刚过去的这个周末，《重大突破！癌细胞，竟被中国医生用小苏打“饿”死了》刷屏微信朋友圈。记者第一时间收集了讨论热度最高的话题，再次对话长江学者、浙江大学肿瘤研究所教授胡汛和浙江大学医学院附属第二医院放射介入教授晁明。问：小苏打“饿”死癌细胞是不是等于喝苏打水可以抗癌防癌？由两位专家团队研发的创新治疗方法TILA－TACE（靶向肿瘤内乳酸阴离子和氢离子的动脉插管化疗栓塞术）中小苏打通过何种方式进入体内
京华时报（北京） - 癌细胞，小苏打，化疗 - 2016-09-26
罗氏（Roche）公布Herceptin皮下注射剂型III期研究数据
2012年3月23日，罗氏（Roche）公司今天公布了在HER2阳性早期乳腺癌（early breast cancer，eBC）患者中开展的有关皮下注射剂型Herceptin（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）的III期HannaH研究结果。研究显示，这种新的Herceptin给药方式（皮下注射，SC）能够达到与传统静脉滴注（intravenous，IV）相当
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25
帕博利珠单抗首个食管癌免疫治疗中国人群数据公布
食管癌作为“中国特色”肿瘤之一，长期以来面临治疗方案缺乏、预后差的问题。在刚刚成功举办的2019欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，帕博利珠单抗公布首个食管癌免疫治疗中国患者数据。其中，肿瘤治疗疗效最重要的判定标准之一——一年生存率，翻了两倍左右。该高级别证据说明了中国食管癌患者对免疫治疗的应答更佳，获益更多。据了解，国家药品审评中心已经将帕博利珠单抗列入优先审评名单，帕博利珠单抗有望明年初获批食
医谷 - 帕博利珠单抗，食管癌，免疫治疗 - 2019-10-09
降脂药物（他汀类、麦布类）如何选用？有什么注意事项？
中度或重度肝功能不全者，不推荐使用麦布类药物；过敏者不能使用；此类药物不建议用于孕妇、哺乳期女性以及儿童。
中国医学论坛报今日循环 - 他汀类，降脂药物，麦布类 - 2023-02-21
Diabetes Obes Metab：利格列酮与安慰剂治疗多囊卵巢综合征女性患者的对比
PCOS中雄激素过多会导致多毛症、脱发、痤疮和慢性无排卵，严重影响生活质量和生育能力
MedSci原创 - 多囊卵巢综合征，利格列酮 - 2021-10-05
Lancet：臭名昭著的钋-210中毒：第一手报道
自2006年，加入英国国籍的俄罗斯间谍亚历山大•利特维年科死于钋中毒，钋-210 (210Po)开始变得臭名昭著。210Po暴露早期，临床上很难与其他感染或化学毒物暴露区分，如，铊。史上著名的钋-210中毒事件还包括，2004年11月11日，巴勒斯坦民族权力机构前领导人亚西尔•阿拉法特在法国巴黎因病去世，当时并未公布具体死亡原因。2012年，瑞士法医学联合研究中心（CURML）的辐射物理学研究所（
MedSci原创 - 2016-07-30
肌酸激酶（CK）升高原因分析
对肌病的临床诊断，要结合病史、起病年龄、病程、受累肌群的分布和其他器官累及的情况（皮肤、脊柱关节、中枢神经系统、心脏、眼、耳等）进行综合分析，遗传基因的检测对肌营养不良、先天性肌病和代谢性肌病的诊断均
检验之声 - 先天性肌病，内分泌肌病，代谢性肌病 - 2023-02-17
Clin. Cancer Res：Onvansertib联合FOLFIRI和贝伐珠单抗二线治疗KRAS突变转移性结直肠癌：1b期临床研究
该研究旨在评估Onvansertib联合FOLFIRI/贝伐珠单抗在KRAS突变转移性结直肠癌患者中的安全性和初步疗效，研究结果显示疗效显著且具有可控的安全性。
网络 - 贝伐珠单抗，FOLFIRI，Onvansertib - 2024-01-21
FDA：阿昔替尼（Inlyta）治疗晚期肾癌获准
2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta可阻断在肿瘤生长和癌症发展进程中起作用的某些激酶。患者每日服用Inlyta药片两次。 FDA药物评价与研究中心血液肿瘤学产品部办公室主任理查德·帕兹杜尔说：“这是2005年以来获准治疗转移性
MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌 - 2012-02-03
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