为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊默沙东 BMS 新药研发 点击跳转

大型传统药企纷纷押注 数字疗法产业将迎来井喷期?

大型传统药企纷纷押注 数字疗法产业将迎来井喷期?

数字疗法的开发同药物研发相类似,也有着同药物相仿的最终疗效,而且可以像药物一样作为处方开具。它或许既是药物,又可以说是智能手机应用。这一有着巨大潜力的领域能否成长为新产业?

健康点healthpoint - 数字疗法,井喷期 - 2018-07-30

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?

今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人,按PD-L1表达和BRAF突变分层,干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat,主要终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。今天公布的主要分析显示加入Epacadostat未能改善PFS(HR=1),改善OS的可能性也很小。因为IDO是PD

MedSci - IDO抑制剂,ECHO - 2018-04-07

医院药价要比药店更低?

医院药价要比药店更低?

24部委联手扶持康复医疗器械;恒瑞核心品种「盐酸右美托咪定注射液」获FDA批准上市;近百亿吸入制剂市场,被这五家企业瓜分;运动康复行业究竟是蓝海还是苦海?;新发现!这组基因能调控肺癌脑转移……

新浪医药新闻 - 医疗器械,康复,新药 - 2017-09-21

喜大普奔!帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批

喜大普奔!帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批

2019年11月29日,默沙东(在美国和加拿大称为Merck & Co.

MedSci - 帕博利珠单抗,非小细胞肺癌 - 2019-12-02

百时美及辉瑞艾乐妥(Eliquis) sNDA获FDA批准

百时美及辉瑞艾乐妥(Eliquis) sNDA获FDA批准

百时美施贵宝(BMS)和辉瑞(Pfizer)3月14日宣布,抗凝剂Eliquis(apixaban,阿哌沙班)补充新药申请(sNDA)获FDA批准,用于接受髋关节或膝关节置换术的成人患者,预防深静脉血栓

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17

这个鲜为人知的行业如何承载患者和药企的希望?

这个鲜为人知的行业如何承载患者和药企的希望?

对癌症的恐惧、厌恶,以及医学知识的艰深晦涩,让我们对癌症敬而远之、知之甚少。但其实,癌症离我们并不遥远。据国家癌症中心统计,全球每年新发癌症病例1400多万,我国每年新发病例429万,其中恶性肿瘤新发病例数为380.4万例/年,相当于全国平均每天有超过1万人被确诊为癌症,即每10秒有1人确诊。这两年,随着《滚蛋吧!肿瘤君》、《我不是药神》等影视剧的流行,公众对癌症有了进一步的了解。实际上,随着

动脉网 - 癌症 - 2018-11-18

JPM大会为2024年指明方向:谷底转折,全球生物制药终将向上发展

JPM大会为2024年指明方向:谷底转折,全球生物制药终将向上发展

回望过去一年,医疗行业穿越了2023最冷“寒冬”之后,2024年是否会迎来新的生机?

MedSci原创 - 生物制药,JPM大会 - 2024-01-13

【最新进展】国内首个PD-1单抗药物进入临床二期

【最新进展】国内首个PD-1单抗药物进入临床二期

江苏恒瑞医药股份有限公司及控股子公司上海恒瑞医药有限公司于近日开展注射用SHR-1210的II、III期临床试验:1、临床试验批件的基本情况药品名称:注射用SHR-1210剂型:注射剂 规格:200mg申报阶段:临床 申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司 受理号:CXSL1400153苏 批件号:2016L01455审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本

尚宝生物 - 药物 - 2016-11-24

2017年十大重磅<font color="red">新药</font>出炉!

2017年十大重磅新药出炉!

这也是我国政府最高机构下发的药品相关文件, 新药上市脚步在政策推动下不断加速。鼓励新药创新,加快药物审批,中国老百姓对新药好药的等待,将不再遥遥无期。健康时报梳理本年度中国上市新药,依据各疾病领域行业地位、科技创新、临床效果及公众关注度,发布

健康时报网 - 2017,重磅,新药 - 2017-12-15

最贵国产PD-1慈善赠药政策公布

最贵国产PD-1慈善赠药政策公布

近日,恒瑞医药的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗慈善赠药政策正式公布。

医谷 - 恒瑞医药,卡瑞利珠,单抗PD-1 - 2019-07-19

癌症疫苗迎来转机:安进&<font color="red">默沙东</font>合作开发癌症免疫鸡尾酒T-vec/Keytruda

癌症疫苗迎来转机:安进&默沙东合作开发癌症免疫鸡尾酒T-vec/Keytruda

安进(Amgen)与默沙东(Merck & Co)达成合作,计划启动一项I期临床试验,评估安进癌症疫苗T-vec(talimogene laherparepvec)与默沙东PD-1免疫疗法Keytruda

生物谷 - 癌症,疫苗 - 2014-12-11

<font color="red">默沙东</font>新冠病毒口服药有效率降至30%!

默沙东新冠病毒口服药有效率降至30%!

2021年11月26日,默沙东和Ridgeback宣布新冠口服药Molnupiravir治疗轻度至中度新冠的更新临床数据。根据全部入住患者数据,降低住院率或死亡率30%。安慰剂组有9例死亡,治疗组有1

Armstrong生物药资讯 - 新冠病毒 - 2021-11-26

天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7的创新药物获中国临床2期试验许可!

天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB),一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司,与Genexine Inc.(韩国创业板市场科斯达克股票

天境生物 - 创新药物,天境生物 - 2020-05-23

Mersana与默克达成ADC研发协议

总部位于美国麻省坎布里奇的生物医药公司Mersana Therapeutics公司最近宣布公司已经和德国默克公司达成研究协议共同开发抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)。 Mersana公司并未透露具体的合约细节,仅表示这一合约包括了价值7亿9千万美元的预付款和数额不明的里程碑基金。Mersana公司最近已经和Endo公司、武田药业等公司签订合作协议。默克公司

不详 - 默克,Mersana - 2014-06-26

勃林格殷格翰联手WellPoint开发新型心房颤动药物

长期以来,生物医药公司在进行相关药物研发时主要都专注于对疾病的疗效和副作用等方面。这也导致了许多药物在研发之初就未能考虑到患者和市场多种多样的需求。有鉴于此,制药巨头勃林格殷格翰公司最近宣布将与保健巨头WellPoint公司开展关于其正在研发的治疗心房颤动药物Pradaxa的临床实效研究。不同于传统临床研究,此次开展的临

生物谷 - 药物,心房颤动 - 2014-11-18

为您找到相关结果约500个