Nat Commun：新型免疫疗法“高效”治疗乙型肝炎
英国伦敦大学的科学家们已经确定了一种新的免疫疗法来对抗乙型肝炎病毒（HBV），这项开创性的研究使用了直接从病人肝脏和肿瘤组织中分离出来的免疫细胞。
MedSci原创 - 乙肝 - 2021-06-09
PNAS：反义核酸新型疗法治疗弓形体病
这种新型方法在早期试管和动物实验中表明，其可以阻止寄生虫产生选择性的蛋白质，当这种新型疗法在小鼠中进行试验的时候，研究者揭示了其可以明显降低小鼠体内超过90%的可见寄生虫。这种新型疗法结合了短链的反义核酸，反义核酸是一种携带小型肽类的物质，可以通过细胞膜
生物谷 - 反义核酸疗法，弓形体病，寄生虫病 - 2012-08-17
Cell：分子磁铁有望提高癌症免疫疗法的疗效
根据一项新的研究，将特定的免疫细胞吸引到肿瘤中的化学物可能被用来开发出更好的针对癌症患者的免疫疗法。
“细胞”微信号 - 肿瘤，NK细胞，cDC1 - 2018-02-12
CHMP建议批准罗氏的COVID-19疗法
根据临床数据，罗氏的新型 COVID-19 疗法 Actemra/RoActemra 降低了危重成年患者的死亡风险。
MedSci原创 - Actemra/RoActemra - 2021-12-09
Lancet：新疗法可治愈多发性硬化
最新的一项研究指出，一种新的疗法有望治愈多发性硬化。最近一项在加拿大进行的、囊括24名病患的临床试验中，一名患者从治疗前需要坐轮椅的状态，在治疗后能够获得正常人的生活。不过需要注意的是，该疗法程度十分猛烈，一名患者在治疗过程中死亡。就此，研究者们希望能够进一步优化治疗用药物，以达到对多发性硬化患者安全的标准。这一疗法是加拿大渥太华医院研究所的研究者们偶然发现的，当时他们正在为同时患有白血病与多发性
生物谷 - 骨髓细胞，多发性硬化 - 2016-06-13
今日ASCO要闻: 免疫疗法、精准医学、Claudin18.2
今天ASCO渐入佳境，免疫疗法和精准医学作为本届年会的两大主题贯穿几个主要进展。不出所料，检查点抑制剂及其组合是大家关注的重点。
美中药源 - 美中药源 - 2016-06-06
Nature：糖尿病再生医学疗法或见曙光
来自德国慕尼黑理工大学和德国糖尿病研究中心的科学家们通过研究发现，标志物Flattop可以将胰岛素β细胞再细分为维持葡萄糖代谢的细胞以及成熟的细胞，这些成熟的β细胞会发生频繁分裂并且适应不同的代谢改变，该研究或为后期科学家们开发再生糖尿病疗法提供新的希望
生物谷 - 糖尿病，再生医学 - 2016-07-15
Lanifibranor治疗NASH：FDA授予“突破性疗法称号”
美国食品和药品监督管理局（FDA）授予该公司的主要候选药物Lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的“突破性疗法称号”。
MedSci原创 - NASH，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），突破性疗法，lanifibranor - 2020-10-13
免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，据世界卫生组织估计，全球每年有50万宫颈癌新发病例，每年约有20多万女性死于宫颈癌，我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例，约占全世界新发病例的28.8％。近年来，宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势，35岁以下的妇女发病率明显上升，其发病率已由5%上升到10%，约占年新发病例的1/3。
医谷 - 宫颈癌，免疫细胞疗法 - 2018-04-03
FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病
Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病（polyneuropathy）。目前，Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。 hATTR是一种致命的进行性遗传病，它是由于患者体内
MedSci原创 - FDA，RNA - 2018-10-06
ANNS 2014：细胞移植疗法给脑卒中患者带来希望
一项最新研究显示，脑卒中所影响的神经回路没有死亡，可能被重新激活而恢复神经功能。该研究作为一篇摘要，于2014年4月7日发表在美国神经外科医师协会（AANS）第 82 届年度会议上。 长期以来，脑卒中的毁灭性影响导致医生得出结论，丧失的大脑功能是不可逆的。今天，在第 82届美国神经外科医师协会 （AANS） 科学年会期间，研究人员提交了一项开创性的研究结果，其给脑卒中患者带来新的希望。在北美
丁香园 - 脑卒中，细胞移植 - 2014-06-10
美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌
中国科学报 - 2016-11-03
uniQue公布基因疗法Glybera 6年随访积极数据
Glybera是一种基因疗法，于2012年10月获欧盟批准，用于治疗一种极其罕见的遗传性、代谢性疾病——脂蛋白脂肪酶缺乏症（L
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18
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