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Nat Commun:最小<font color="red">基因</font>剪刀问世!

Nat Commun:最小基因剪刀问世!

基础科学研究所(IBS)与 KIM Eunji(ToolGen Inc.)和 KIM Jeong Hun(首尔国立大学)合作,设计了迄今为止最小的 CRISPR-Cas9,通过腺相关病毒(AAV)将其递送至肌细胞和小鼠的眼睛,并用它来修改致盲基因。这种 CRISPR-Cas9 系统源自空肠弯曲杆菌(CjCas9),预计将成为一种有效的“不可排除”疾病的治疗工具。该研究发表在 2 月 21 日的《N

生物360 - 基因剪刀:CRISPR-Cas9 - 2017-02-23

Nature:<font color="red">基因</font>编辑引起轩然大波

Nature:基因编辑引起轩然大波

坊间传闻,已经有人用精确的基因编辑技术改写了人类胚胎的DNA。为此,美国再生医学联盟的主席Edward Lanphier联合四位学者在三月十二日的Nature杂志上发表评论文章,号召研究者们暂时不要对人类生殖细胞进行基因编辑。因为用现有技术对人类胚胎进行基因编辑,可能对后代产生无法预测的后果。“这样的技术可能被利用,进行非治疗性的基因编辑。我们担心这样的伦理问题会引起公众抗议,影响基因编辑技术在医

生物通 - 基因编辑 - 2015-03-16

JBC:同济大学教授利用<font color="red">CRISPR</font>系统发现一种具有双重作用的卵细胞成熟因子

JBC:同济大学教授利用CRISPR系统发现一种具有双重作用的卵细胞成熟因子

自同济大学生命科学与技术学院,北京生命科学研究所等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因修饰系统构建了Sall4基因条件性敲除小鼠,从而发现SALL4能作为重要的转录因子和表观遗传调控因子参与卵母细胞成熟的调控机制这一研究成果公布在Journal of Biological Chemistry杂志上,研究人员应用CRISPR/Cas9基因编辑系统成功得到了条件性基因敲除的小鼠(Sal

生物通 - CRISPR,卵细胞 - 2017-01-10

Nature:治疗耳聋的<font color="red">基因</font>疗法

Nature:治疗耳聋的基因疗法

他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了小鼠内耳的致聋性基因突变。这项研究也于今日在线发表在了顶尖学术刊物《自然》上。

学术经纬 - CRISPR-Cas9,基因突变,耳聋 - 2017-12-21

利用高通量表型推断<font color="red">基因</font>型进行<font color="red">基因</font>组选择

利用高通量表型推断基因型进行基因组选择

近日,预印本网站上biorxiv.org上发表重要结果,可利用高通量表型推断基因型,从而进行基因组选择。在许多育种项目中,对所有的候选基因进行基因分型仍然是非常昂贵的,特别是在需要评估大量个体的情况下。在这些情况下,选择是随机进行的,或者是通过使用低精度的替代选择来进行的,例如视觉选择。高通量表型提供了一种方法,通过为选择目标提供准确的替代工具,提高了对非基因型个体的选择准确性。为了进行基因组的选

转化医学网 - 基因型 - 2020-03-04

Mol Psychiatry:影响沟通技巧的<font color="red">基因</font>与精神疾病<font color="red">基因</font>有关

Mol Psychiatry:影响沟通技巧的基因与精神疾病基因有关

for Psycholinguistics)、布里斯托大学(University of Bristol)、Broad研究所和ipsYCH联合会的研究人员领导的国际团队通过筛选成千上万的个体,提出了关于两种基因(赋予自闭症或精神分裂症风险的基因、以及影响我们在成长过程中沟通能力的基因)关系的新见解。

新浪医药新闻 - 沟通技巧,心理语言 - 2017-01-06

JACS:中科大梁好均团队开发基于<font color="red">CRISPR</font>-dCas9的可编程转录调节器

JACS:中科大梁好均团队开发基于CRISPR-dCas9的可编程转录调节器

为了有效控制基因表达,已经开发了三种主要策略来招募效应域:1)直接将效应域与 dCas9 融合;2)将 dCas9 与多聚肽阵列融合,以通过蛋白质招募相同效应域的多个拷贝-蛋白质相互作用。

“生物世界”公众号 - 肿瘤,基因电路 - 2022-07-07

Nature Methods丨马涵慧组等开发出高灵敏<font color="red">CRISPR</font>-Sirius染色体活细胞成像方法

Nature Methods丨马涵慧组等开发出高灵敏CRISPR-Sirius染色体活细胞成像方法

人类基因组含有约30亿个DNA碱基对,细胞里的DNA大约为2米长,而细胞核的大小一般在10-20微米左右。很多年来一直困扰大家的一个问题:怎么把2米长的基因组DNA折叠组装在狭小致密的细胞核的空间里,以及基因组3D结构如何影响基因的转录和调控?

BioArt - 高灵敏,CRISPR-Sirius,染色体,活细胞,成像方法 - 2018-11-01

eLife:<font color="red">CRISPR</font>新成果!中科院动物所揭示Sun5异常导致无头精子症分子机制

eLife:CRISPR新成果!中科院动物所揭示Sun5异常导致无头精子症分子机制

精子作为携带雄性遗传物质的关键载体,其形态、活力、完整性对雄性生殖力至关重要。人类无头精子症的报道已有几十年历史,典型症状是精液中精子只具有能运动的尾部及小团胞质,从而导致男性不育。

动物研究所 - CRISPR,中科院动物所,Sun5 - 2017-10-09

在家就能做<font color="red">基因</font>检测?

在家就能做基因检测?

记者从二十国集团(G20)智慧创新论坛的“精准医疗”专场讨论会上获悉,基因检测正从辅助医院进行诊断治疗的一种专业手段,基因检测不再是遥不可及的科研方式。基因检测逐渐以“平价亲民”的百元级消费产品的形式,走入老百姓日常生活。未来,人们在家中就能进行基因测序吗?

广州日报 - 基因,检测,家 - 2017-09-14

科学家揭示<font color="red">CRISPR</font>/Cas9切口全新连接机制,未来有望实现精准连接

科学家揭示CRISPR/Cas9切口全新连接机制,未来有望实现精准连接

近日,加州大学伯克利分校的Jacob Corn团队在Cas9切割后的修复机制上取得了颠覆认知的重大突破。

奇点网 - CRISPR,Cas-9,精准医疗 - 2018-08-06

谢顶<font color="red">基因</font>奥秘将破解

谢顶基因奥秘将破解

谢顶基因哪来? 80%从母亲X染色体遗传.

北京晨报 - 谢顶,基因 - 2017-02-24

曲折发展的<font color="red">基因</font>疗法

曲折发展的基因疗法

曲折发展的基因疗法

药渡头条 - 曲折,发展,基因,疗法 - 2018-01-22

Science:<font color="red">基因</font>治疗,不再遥远!

Science:基因治疗,不再遥远!

Derek Lowe 在7月19日在《science》发文《Gene edited monkeys offer heart disease patients》(基因编辑猴子为心脏病患者带来希望)。

转化医学网 - 心脏病 - 2018-07-31

Genomic Res:全基因组测序发现肝癌易突变基因β-catenin等

  由亚洲癌症研究组织、中国深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果近日在《基因组研究》上发表。癌变本质上讲是由体细胞随机积累起来的一些关键性基因组、转录组以及表观遗传变异所造成的。尽管当前已有众多肝细胞

中国科学报 - 肝癌,基因,全基因组测序 - 2013-07-03

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