第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据。 复合主要终点（心血管死亡、非致死性心肌梗死、缺血性
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
由于毒理学发现，Allergan/Sosei公司将延迟阿尔茨海默症新药HTL0018318的临床开发
由于在非人类灵长类动物的研究中意外发现的毒理作用，Allergan和Sosei自愿暂停HTL0018318的临床开发工作。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，M1受体激动剂，毒理学发现 - 2018-09-19
FDA公布药物开发现代化和提高效率的步骤
美国FDA专员Scott Gottlieb博士发表了关于药物开发现代化的声明，以提高该过程的效率并促进靶向治疗的创新。他写道，通过“利用新的技术平台，如细胞和基因疗法以及针对疾病基因组的小分子药物，我们会有更多机会阻止甚至扭转疾病进展”。
MedSci原创 - FDA，药物开发现代化，新型疗法 - 2018-10-21
Immunity：Foxp3驱动的表观遗传修饰失控的危害
调节性T细胞（Treg）在限制自身免疫和慢性炎症中发挥着重要作用， 而调节性T细胞的生成由转录因子Foxp3调控。 5月10日，国际著名期刊Immunity 在线发表了圣犹大儿童研究医院等机构的一篇题为Loss of Epigenetic Modification Driven by the Foxp3 Transcription Factor Leads to Regulatory T Cel
生物谷 - 免疫 - 2012-05-19
ESC 2013：安进AMG 145显著降低LDL-C水平
在8月31日荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，安进（Amgen）公布了有关实验性单抗药物AMG 145的4项II期研究的汇总数据。 这些为期12周的II期研究，在高胆固醇患者中开展，评价了AMG 145的疗效、安全性、耐受性。汇总数据的疗效分析结果表明，AMG 145显着降低了低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）或“坏”胆固醇的水平，降低幅度高达59%。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-02
Science：“证”- 疾病诊疗的系统生物学方法
【树兰点评】 当西医进入到 多组学 联合模型的阶段时，中医的“证”- ZHENG 对比于 西医 的 “症”，拥有了更丰富的内涵。人体是一个多变量的非线性系统，即使是神经、内分泌、免疫三大调节系统之间，都有着紧密关联。如何建立 “人体信息模型” -BIM ( Body Information Model),从“系统科学”的角度，借鉴中医的“易”学思想，将为下一代“整体医学”，走出一条引领之
树兰医疗 - 证，中医，疾病诊断 - 2014-12-25
AAIC 2014：贝沙罗汀治疗AD的功效取决于AD疾病所处阶段
虽然一种癌症治疗药物贝沙罗汀（bexarotene）显示出对阿尔茨海默氏病小鼠有治疗功效，但其在小鼠AD新模型中得到了令人困惑的结果（药物贝沙罗汀bexarotene对于晚期阿尔茨海默氏症小鼠，能减少神经毒性蛋白--β-淀粉样蛋白的水平，但在AD疾病的早期阶段，却是增加β-淀粉样蛋白水平），新的小鼠AD模型比任何其他动物模型更加紧密地模仿了人类阿尔茨海默氏症疾病的遗传学和病理学机制。 伊利诺伊
生物谷 - 贝沙罗汀，AD，阿尔茨海默氏症 - 2014-07-21
FDA授予GP-101（吡非尼酮气雾剂）孤儿药地位
-Genoa制药8月6日宣布，FDA已授予GP-101（吡非尼酮气雾剂，aerosol pirfenidone）治疗特发性肺纤维化（IPF）的孤儿药地位。口服吡非尼酮（品牌名Esbriet）已被证明能够减缓IPF病情的恶化。然而不幸的是，需要非常大的口服剂量才能够实现有效的肺部药物浓度。尽管已确立了吡非尼酮的上限安全阈值（801mg TID，即：801毫克，每天3次），但通过口服给药所能递送的
生物谷 - FDA，吡非尼酮气雾剂 - 2014-08-11
Nature：中国将改革科研资助体系，“973”和“863”可能被中止
今天《自然》发布重磅消息，中国将大力改革科研资助体系，传统的资助模式以及计划可能全部进行改变。到2017年，现行的973和863等重大科技资助项目将被停止，并整合国家自然科学基金，重新设计5种不同类型的科研资助体系，科研部统一管理。这将是国家对竞争性科研计划最大的一次改革。 1. the National Natural Science Foundation (
科学网 - 科研，973，863 - 2014-10-25
highlights
Highlights of WCG-2009 800+ Targeted Audiences 500 Scientific/Tech and Business/Economics/Policy Presentations 300+ Scientific Posters Presenti
会议 - 2009-03-27
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。下一步Boehringer公司将抓紧时间将其推上市场。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
Elcelyx公布糖尿病新药NewMet研究数据
Elcelyx公司公布了其研究的一项糖尿病新药NewMet的中期研究数据。NewMet是对现在市场上畅销的糖尿病药物Metformin的缓释改进型药物。Metformin虽然疗效显著，但由于其副作用，美国约有400万糖尿病人因为肾脏原因而无法使用这种药物。而Elcelyx则希望其新药能够解决这一问题。 Elcelyx公司同时表示不会自己对NewMet进行商业化，而希望在2014年左右将其出售。
生物谷 - Elcelyx，糖尿病，NewMet - 2013-07-03
Boehringer和Eli Lilly糖尿病新药empagliflozin三期研究数据公布
在糖尿病领域有广泛合作的Boehringer公司和EliLilly公司公布了其SGLT2糖尿病新药empagliflozin的三期研究数据。数据未能显示这种新药相对于同类药物的优越性。这种新药是一种SGLT2抑制物。能够促使葡萄糖在体内代谢转化为尿素。 这项研究数据是在美国糖尿病学会（American Diabetes Association，ADA）的年会上公布的 详细英文报道： CH
生物谷 - Boehringer，Lilly，糖尿病，empagliflozin - 2013-07-03
参会公司/Participating Companies
以下为ChinaBio? 系列活动部分参会公司名单。ChinaBio? 合作论坛将是我们迄今最大规模的盛会，预计将有400多名参会者出席。 Abgent Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.Access Medical SystemsAcorn VenturesActokine TherapeuticsAmkey Ventures, LLCArch Ventu
会议 - 2009-04-08
Circulation：疾病特异性hiPSC-CM预测药物心脏毒性更准确
美国学者的一项研究表明，疾病特异性人类诱导多能干细胞衍生心肌细胞（hiPSC-CM）可更为准确的预测药物不良反应。论文于2013年3月21日在线发表于《循环》（Circulation）。 此项研究构建了来自于健康受试者以及遗传性QT间期延长综合征（LQT）、家族性肥厚性心肌病（HCM）和家族性扩张性心肌病（DCM）患者的hiPSC-CM细胞库，并在单细胞水平测定了动作电位时程（APD）和
医学论坛网 - 药物心脏毒性，疾病特异性hiPSC-CM - 2013-04-03
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