消炎止咳制剂处方药说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 消炎止咳制剂 - 2023-08-22
扎冲十三味丸说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对扎冲十三味丸说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 说明书 - 2024-05-09
元胡止痛制剂非处方药说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对元胡止痛制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 止痛药 - 2024-04-14
中国肉毒毒素治疗应用专家共识
由于其强效的神经阻滞作用，现在已被广泛运用于神经、康复及泌尿等临床治疗领域。为了更好地规范肉毒毒素治疗技术在国内神经、康复、泌尿科等领域的应用，特制定此专家共识。
中华神经科杂志 - 肉毒毒素 - 2019-02-20
消炎止咳制剂非处方药说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 消炎止咳制剂 - 2023-08-22
三七伤药制剂说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 三七伤药 - 2023-08-22
玉屏风制剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对玉屏风制剂（含口服液、胶囊、颗粒、袋泡茶、丸、滴丸、软胶囊7种剂型）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。
国家药品监督管理局官网 - 玉屏风颗粒 - 2024-04-14
肿瘤治疗中无处不在的糖皮质激素，你真的用对了吗？
肿瘤治疗是一个涉及手术、放化疗和免疫靶向治疗的综合过程，任何单一的治疗手段都无法实现对肿瘤的精准打击。
网络 - 糖皮质激素，不良反应，免疫治疗，抗肿瘤药 - 2023-05-31
Radiology：究竟哪些患者容易发生钆剂的过敏样超敏反应？如何避免？
造影剂（CM）的不良反应可分为急性和迟发性。急性反应是指在1小时内发生的反应，而延迟反应是指超过1小时后发生的反应，大部分是在接触CM后1周内发生。
MedSci原创 - 过敏反应，钆剂 - 2022-07-07
NICE血脂指南解读
主要改变及更新要点 2014年版NICE指南最大的改变是扩大了他汀治疗的适用范围，推荐10年心血管疾病(CVD)风险大于10%者服用阿托伐他汀20m
中国医学论坛报全科医学周刊 - NICE，血脂，指南，解读 - 2015-11-02
转移性前列腺癌该如何化疗
自2004年TAX327研究证实多西他赛联合泼尼松较米托蒽醌联合泼尼松方案显着延长ｍCRPC患者者总生存时间以来，多西他赛化疗在转移性前列腺癌的治疗中发挥着越来越重要的作用。
肿瘤资讯 - 转移性，前列腺癌，化疗 - 2019-12-06
棕榈酸帕利哌酮临床使用指导意见
棕榈酸帕利哌酮（paliperidone palmitate）是第2代抗精神病药帕利哌酮的长效注射制剂，已被我国、美国和欧盟等批准为精神分裂症的治疗用药。该药适用于精神分裂症的全程治疗，既适用于维持用药以预防复发，也适用于急性期治疗以控制精神症状。临床实践已经证明，该药疗效确实，使用简便，患者及其照料者的接受度高，能有效地改善治疗的依从性确保持续治疗，为精神分裂症患者提供了新的治疗选择。与欧美
中国新药杂志 - 棕榈酸帕利哌酮 - 2014-09-12
2011 糖皮质激素类药物临床应用指导原则
中华内分泌代谢杂志,2012,28:增录2a-1-32 - 糖皮质激素 - 2011-02-15
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