国务院：分期分批推进已上市中药注射剂评价
6月22日，在十二届全国人大常委会第二十八次会议上，国家食药监总局局长毕井泉作报告，提出将分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价。
财新网 - 注射剂，中药，药品管理 - 2017-06-23
违禁药品“隐身”网络：变身纯中药、纯植物保健食品售卖
三无产品“隐身”网络售卖含违禁成分记者近日在检察系统和法院采访了解到，近年来有多起案件涉及网络制售“纯中药”“纯天然”三无保健食品，通过种种方式“隐身”网络逃避监管，查处后发现相关食品药品含有
经济参考报 - 违禁药品 - 2018-12-07
关于非临床安全评价中药物未出现明显毒性的考虑
众所周知，非临床安全评价的主要目的是充分探索发现药物的潜在毒副反应，并为将来的临床上实验提供足够的风险预警。但实际实验中却因种种原因难以获得毒性数据，一般来说，啮齿类动物重复给药2g/kg，非啮齿类重复给药1g/kg后还未出现明显毒性，那么我们基本认为药物的安全性足够好，无需再设计更高的剂量。但是很多时候，因为药物自身的理化性质，制剂选择的不合适，生物利用度低，非线性动力学和动物呕吐腹泻等造成暴露
药渡 - 非临床安全评价，靶点分子，肝微粒体，肝药酶 - 2018-09-10
JCC：Vedolizumab 在治疗IBD中药物浓度与药物疗效的关系
之前已经有报道表明Vedolizumab的血清浓度与IBD患者的临床缓解率成正相关关系。近期有一份研究进一步报道了Vedolizumab在IBD治疗中诱导缓解的作用。
MedSci原创 - ulcerative，colitis，Crohn’s，disease，vedolizumab - 2017-07-30
国家药监局发布《中药饮片标签管理规定》，明年八月施行
近日，国家药监局发布《中药饮片标签管理规定》，明确中药饮片内外标签至少应标注产品属性、品名、产地、保质期等内容。自2024年8月1日起施行，其中，保质期的标注自2025年8月1日起实施。
好医生 - 中药饮片标签管理规定 - 2023-07-24
新版药典正式公布，中药饮片，农残标准大幅提高，面临全面洗牌
7月2日，国家药监局、国家卫健委发布《关于发布2020年版《中华人民共和国药典》的公告（2020年 第78号）》。
赛柏蓝 - 中药饮片，中华人民共和国药典 - 2020-07-04
Food Chem：徐宏喜等中药茯苓的快速鉴定研究上获进展
作为一种常用的传统中药，茯苓除在利尿、抗菌、抗肿瘤等方面有应用以外尚被广泛应用于食品添加剂和糕点、茶点等的制作中。
成都生物研究所 - 徐宏喜，中药茯苓 - 2014-02-26
Biomed Pharmacother：中药及天然提取物治疗狼疮性肾炎的进展
狼疮性肾炎（LN）是一种多系统受累的自身免疫性疾病，也是系统性红斑狼疮（SLE）中最严重的器官损害形式之一，主要由肾小球内免疫复合物的形成和沉积引起。超过50%的SLE患者有肾损害的临床表现。
MedSci原创 - 中药，治疗，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，天然提取物 - 2022-03-22
中药改名征求意见稿：风油精等数千药名或需改名？
国家食药监总局1月11日公开征求对《中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)》中成药命名新规的意见，要求以电子邮件形式发至国家食品药品监督管理总局指定邮箱，2月15日正式截止。《中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)》(以下统称《意见稿》)提出，避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，如：名称中含“降糖、降压、降脂、消炎、癌”等字样。不应采用夸大、
医学论坛网 - 中药，改名，征求意见稿 - 2017-02-19
那么多中药材不合格，它们都在哪里中了「毒」？
在药材原料采购时，很多中药企业经常会遇到同一个棘手问题，那就是：经过化验，有些中药材品种原料是合格的，有些中药材原料是不合格的。在这里，笔者依据多年的行业经验，给大家做几点浅析：一：野生变家种的原因由于我国属于人口大国，中药
赛柏蓝 - 中药材，中毒，不合格 - 2018-02-24
JACC：中药芪苈强心胶囊抗心衰疗效首获国际认可
据记者昨天从首届中西医血管病学大会获悉，我国抗心衰中成药芪苈强心胶囊的循证医学研究成果“登”上国际权威医学杂志《美国心脏病学会杂志》。该杂志编辑部表示：“中医药让衰竭的心脏更加强劲，该研究开启了心力衰竭治疗协同作用的希望之门。” 心力衰竭是各种心血管病的终末阶段。欧洲心脏病学会制定的心衰诊断首选指标为氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP），它也是评价心衰药物疗效的主要指标。患者血清
京华时报 - 患者，利钠肽，中药，胶囊，张伯礼 - 2013-07-15
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