J Crohns Colitis：托法替尼治疗溃疡性结肠炎： 全球临床项目长达7.8年安全数据的综合报道
近日，发表于J Crohns Colitis的一项临床试验报告了全球临床项目中托法替尼安全性的综合总结。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，托法替尼 - 2023-05-18
DDW 2019：Rebiotix将发布其基于微生物组修复研究治疗复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌的临床数据
于2019年消化疾病周（DDW）会议，Rebiotix公司将重点介绍2种微生物组修复疗法为RBX2660和RBX7455的临床试验结果，研究用于预防复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌（C. diff）的感染。
MedSci原创 - DDW，微生物组修复，性梭状芽孢杆菌艰难梭菌 - 2019-05-18
乐复能治疗重症新冠肺炎III期临床试验数据公布，降低重症病人的呼吸衰竭和死亡率58.3%
10月20日，中国科学院院士、国家“重大新药创制”技术副总师陈凯先在2021南京国际新医药与生命健康产业创新投资峰会上表示，在许多国家和地区疫苗接种已有一定覆盖率的情况下，仍引
MedSci原创 - 新冠肺炎，呼吸衰竭与呼吸支持技术 - 2021-11-04
WHO最新数据：全球21%男性已感染致癌型HPV！柳叶刀子刊：男性更应接种HPV疫苗？10年临床试验来了
THE LANCET-Global Health：全球近1/3男性感染了至少一种生殖器HPV，约1/5的男性感染了一种或多种高风险/致癌性HPV。
MedSci原创 - 癌症风险，HPV，WHO，四价宫颈癌疫苗 - 2023-09-11
EMERALD III期临床最新数据出炉！
J Clin Oncol：艾拉司群二线或三线治疗ER+/HER2-乳腺癌的临床疗效——EMERALDIII期临床
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，HER-2阴性，ER阳性 - 2022-05-28
2021BOC/BOA：殷咏梅教授解读CDK4/6抑制剂阿贝西利中国临床实践数据，以期提高可及性
2021年7月2~3日，中国临床肿瘤学会（CSCO）联合北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的“2021年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO® 2021 China”
中国医学论坛报今日肿瘤 - 乳腺癌，CDK4/6抑制剂 - 2021-07-12
JAMA Dermatol：从非标准化的互联网临床照片中汇聚黑色素瘤与痣的数据宝库
在创建的数据集上训练的神经网络比在预先存在的数据集上训练的神经网络表现更好。
MedSci原创 - 黑色素瘤，人工智能 - 2023-11-24
中国亚组数据正式揭晓：泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗，进一步证实中国人群临床获益
奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致，支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。
梅斯医学 - EGFR突变肺癌 - 2022-04-12
欧康维视生物OT-502获批三期临床试验，纳入博鳌乐城先行区真实世界数据应用试点品种
9月14日，欧康维视生物－Ｂ(01477.HK)公布，集团的主要候选药物之一OT-502(DEXYCU®)获中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心批准于中国开展III期临床试验。
MedSci原创 - 白内障 - 2021-09-16
德喜曲妥珠单抗（Enhertu）II期临床数据在泛HER2表达晚期实体瘤的持久反应（DESTINY-PanTumor02研究）
德喜曲妥珠单抗（Enhertu）II期临床数据在泛HER2表达晚期实体瘤的持久反应（DESTINY-PanTumor02研究）
MedSci原创 - 阿斯利康，HER2阳性，第一三共，DS-8201，泛癌，Enhertu - 2023-03-11
如果做某一实验结果与疾病之间相关性研究的话，研究类型设定为病例对照研究是否更合适，如果纳入文章数量不多，是否可以加入队列研究和rct干预前的相关数据
如果做某一实验结果与疾病之间相关性研究的话，研究类型设定为病例对照研究是否更合适，如果纳入文章数量不多，是否可以加入队列研究和rct干预前的相关数据
MedSci原创 - 2021-05-31
【英文版】ICH指导原则：E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据
本指导原则旨在提供关于选择性收集安全性数据的国际协调指南，可用于特定的上市前后期或上市后临床试验。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2023-11-27
【中文版】ICH指导原则：E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据
本指导原则旨在提供关于选择性收集安全性数据的国际协调指南，可用于特定的上市前后期或上市后临床试验。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2023-11-27
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