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贺建奎首次公开回应基因<font color="red">编辑</font>婴儿试验:我的大学完全不知情

贺建奎首次公开回应基因编辑婴儿试验:我的大学完全不知情

11月28日,全球的目光聚焦到了香港大学李兆基会议中心,日前宣布首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿诞生的南方科技大学副教授贺建奎终于现身,出席第二届人类基因组编辑国际峰会。

澎湃新闻 - 基因编辑,婴儿试验 - 2018-11-28

Nat Commun:研究发现CRISPR-Cas9基因<font color="red">编辑</font>系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应

Nat Commun:研究发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应

CRISPR-Cas9基因编辑系统已被广泛应用于生物和医学研究,研究人员正在尝试利用这一系统进行人类疾病的基因治疗。然而,CRISPR-Cas9系统在临床前的安全性却缺少全面的评估。此外,对细胞系的研究发现,Cas9编辑细胞的基因组目标区域存在大片段结构变异。然而这些研究结果由于实验设计和数据分析方面的问题一直都存有争议。

中国生物技术网 - CRISPR,灵长类,脱靶效应 - 2019-12-13

NHK《世界的基因<font color="red">编辑</font>》摄制组来到生物谷会议,只为追踪这些中国科学家

NHK《世界的基因编辑》摄制组来到生物谷会议,只为追踪这些中国科学家

日前,曾拍摄过众多经典纪录片的NHK正在筹拍一部电视科教节目《世界的基因编辑》。为此,摄制组专程来到中国上海,准备对一名中国科学家进行为期一周的追踪报道。

MedSci原创 - 科学家,生物谷会议,基因编辑 - 2017-03-17

《中国全科医学》<font color="red">编辑</font>荐读:2022年全民健康覆盖高影响力论文精选

《中国全科医学》编辑荐读:2022年全民健康覆盖高影响力论文精选

《中国全科医学》杂志持续关注和推进全民健康覆盖,本文精选2022年相关高影响力文章以飨读者。

中国全科医学杂志 - 全科医学,全民健康 - 2022-12-15

明日起,非法采集人类遗传资源、非法植入基因<font color="red">编辑</font>、提供假药劣药等将正式入刑

明日起,非法采集人类遗传资源、非法植入基因编辑、提供假药劣药等将正式入刑

2月27日,最高人民法院、最高人民检察院公布了关于执行《中华人民共和国刑法》确定罪名的补充规定(七)(以下简称“补充规定”),自2021年3月1日正式施行。

医谷网 - 基因编辑,人类遗传资源,假药劣药 - 2021-03-07

CRISPR-HOT:新型基因<font color="red">编辑</font>工具,实现人源类器官的荧光标记和可视化

CRISPR-HOT:新型基因编辑工具,实现人源类器官的荧光标记和可视化

2009年,荷兰的Hans Clevers团队在体外三维(3D)器官培养领域取得重大突破,成功地在体外培养出有自我更新能力、保持肠道腺窝绒毛状结构的小鼠肠道类器官。自此,类器官技术在人类科学研究发展史

BioWorld - 基因编辑,3D器官 - 2020-03-10

Genome Res:改良版基因<font color="red">编辑</font>技术,竟然是控制肥胖和糖尿病的“神器”?

Genome Res:改良版基因编辑技术,竟然是控制肥胖和糖尿病的“神器”?

根据世界卫生组织(WHO)的数据,2016年全球超过19亿成年人超重,其中超过6.5亿人患有肥胖症。超重或肥胖会增加患糖尿病、心脏病、某些类型的癌症和肌肉骨骼问题,尤其是骨关节炎。

生物探索 - 改良版,基因编辑,肥胖,糖尿病 - 2019-09-03

如何看待基因<font color="red">编辑</font>?三位科学院院长:阿希洛马会议有重要启示

如何看待基因编辑?三位科学院院长:阿希洛马会议有重要启示

Dzau、美国国家科学院院长Marcia McNutt、中国科学院院长白春礼联合署名,呼吁全球各国科学院携手努力,就基因编辑研究及临床应用所应遵循的准则达成广泛的国际共识。

澎湃新闻 - 基因编辑,科学院,评论 - 2018-12-15

Nature Nanotechnology:平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因<font color="red">编辑</font>技术,改善实体瘤细胞疗法

Nature Nanotechnology:平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑技术,改善实体瘤细胞疗法

该研究开发了一种非侵入性基因编辑技术,可以通过非侵入手段(近红外光或聚焦超声)激活实体瘤的凋亡抵抗基因编辑,并同时调控实体瘤物理和免疫微环境,显着提升了多种过继性T细胞(ACT)疗法对实体瘤的疗效。

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑技术,实体瘤细胞疗法 - 2023-05-20

JACS:中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因<font color="red">编辑</font>工具

JACS:中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具

CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR-Cas9技术使用向导RNA(sgRNA)识别靶标基因

生物世界 - CRISPR-Cas9 - 2022-12-30

生物学家利用基因<font color="red">编辑</font>技术进行更加快速高效的抗病毒药物开发

生物学家利用基因编辑技术进行更加快速高效的抗病毒药物开发

在科学家们加速研究治疗诸如寨卡病毒新型疗法的同时,近日,来自美国加州纳米技术研究院(California NanoSystems Institute)等机构的研究人员通过研究基于基因编辑技术开发出了一种高准确率及高效的

生物谷 - 基因编辑,抗病毒,DNA筛选系统 - 2016-05-17

NEJM:采用CRISPR-Cas9进行在体基因<font color="red">编辑</font>治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性

NEJM:采用CRISPR-Cas9进行在体基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性

2021年06月26日,国际顶尖医学期刊《新英格兰医学期刊》NEJM 发表了CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果。6名接受治疗的患者中,3名患者接受0.1mg/

MedSci原创 - 基因编辑,转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2021-08-08

贺建奎之后,第二名科学家宣布计划制造更多基因<font color="red">编辑</font>婴儿

贺建奎之后,第二名科学家宣布计划制造更多基因编辑婴儿

据《Nature》报道,日前俄罗斯分子生物学家Denis Rebrikov宣布,他将进行基因编辑婴儿试验,如果获得批准的话,年底之前就开始这项计划。

医谷 - 基因编辑婴儿,HIV,胚胎编辑 - 2019-06-13

AHA 2022:新型基因<font color="red">编辑</font>疗法——静脉注射治疗转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病

AHA 2022:新型基因编辑疗法——静脉注射治疗转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病

新型基因编辑疗法——静脉注射治疗转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病

MedSci原创 - 基因编辑,转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病 - 2022-11-07

韩春雨向《自然—生物技术》提交基因<font color="red">编辑</font>新数据 ,究竟是好消息还是坏消息?

韩春雨向《自然—生物技术》提交基因编辑新数据 ,究竟是好消息还是坏消息?

1月19日,《自然-生物技术》发言人就韩春雨课题组“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文发表最新声明,表示“期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据,在决定是否采取进一步行动之前,我们需要调查研究这些数据

科学新闻 澎湃新闻 - 韩春雨,基因编辑新数据 - 2017-01-19

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