用于评估肺部病理生理学的定量成像指标:美国胸科学会和 Fleischner 协会官方联合研讨会报告
由于细胞毒性癌症治疗、生物疗法、器官移植、遗传性和获得性免疫缺陷以及其他免疫疾病,数百万人的免疫力受损。 尽管临床医生普遍意识到这些患者患传染性肺炎的风险
美国胸科学会 - 成像 - 2023-03-10
Science:科学家“以毒攻毒”治抑郁症
通常人们治病都是找出根源后设法消灭它,但美国一项治疗抑郁症的新研究则反其道而行,通过加强抑郁症的致病机制来达到治疗效果。这种类似“以毒攻毒”的策略开辟了治疗抑郁症的一条全新途径。 该项研究负责人、纽约伊坎医学院助理教授韩明虎对新华社记者说,他们研究发现,大脑受到不良刺激后未患抑郁症的小鼠,其大脑并不像之前认为的那样努力避免有害变化,而是经历了有害变化,并利用它们建立了新的健康平衡。该研究17
新华网 - 抑郁症,阳离子,电流 - 2014-04-22
类风湿关节炎:发病机制和治疗进展
类风湿性关节炎 (RA) 是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是未解决的滑膜炎症会造成组织破坏,这仍然是导致残疾和劳动力流失的重要原因之一,影响着全球约 0.2-1% 的人口。 尽管疾病缓解抗风湿药物(D
MedComm (2020) . 2024 Mar 10;5(3):e509. doi: 10.1002/mco2.509. - 类风湿关节炎 - 2024-03-12
免疫低下宿主肺炎:定义和诊断标准:美国胸科学会官方研讨会报告 2023
由于细胞毒性癌症治疗、生物疗法、器官移植、遗传性和获得性免疫缺陷以及其他免疫疾病,数百万人的免疫力受损。 尽管临床医生普遍意识到这些患者患传染性肺炎的风险
美国胸科学会 - 肺炎,免疫低下宿主肺炎 - 2023-03-10
2021临床共识声明:遗传性肾细胞癌的遗传风险评估
种系遗传学对肾细胞癌 (RCC) 发展的贡献早已得到认可。然而,缺乏指南来定义对已知或疑似遗传性 RCC 患者进行遗传风险评估的方式和时间。没有指南,临床医生很难确定谁需要进一步评估、何时进行风险评估
Cancer . 2021 Aug 3 - 肾细胞癌 - 2021-08-05
Circulation | 发现遗传性心律失常治疗靶点,首次建立人心脏微器官芯片疾病模型
由哈佛医学院波士顿儿童医院心脏科主任William T. Pu 教授和哈佛大学John A. Paulson工程与应用科学学院心脏微器官创始人Kevin Kit Parker教授研究组合作在Circulation杂志上发表文章Insights into the Pathogenesis of CatecholaminergicPolymorphic Ventricular Tachycardia
BioArt - 遗传性,心律失常,治疗靶点,心脏微器官芯片疾病模型 - 2019-07-29
Neuron:科学家找到光疗抗抑郁的神经通路新机制
光究竟是如何调节情绪的?近日,来自暨南大学的研究者在小鼠脑内找到了一条从视网膜到大脑外侧缰核的神经通路,为人们进一步理解光疗的抗抑郁作用机制提供了线索。
科学网 - 抗抑郁,神经通路 - 2019-02-20
Neuron:多巴胺能神经元可影响母性行为
在本文中,观察和研究了重复刻板的亲代幼崽取回行为的出现,发现VTA的 DA神经元通过强化学习(RL)逐步完善它。中脑多巴胺神经元发出了社会奖励预测错误的信号,通过强化学习引导小鼠母性行为的出现。
brainnew神内神外 - 多巴胺能神经元,受DA神经元活动历史,光遗传抑制VTA DA神经元活动 - 2023-01-31
抗组胺药在皮肤科应用专家共识
有鉴于此,中西医结合学会皮肤性病学专业委员会环境与职业性皮肤病学组组织国内部分专家对抗组胺药的
中华皮肤科杂志.2017,50(6):393-396. - 抗组胺药,皮肤科 - 2017-08-29
2019 专家共识声明:多发性骨髓瘤首次复发的正确评估
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,是血液系统第2位常见恶性肿瘤,常见于老年人群。本文主要通过回顾MM复发时表现及分类的当前证据,为多发性骨髓瘤首次复发的正确评估和管理提供指导建议。
Curr Hematol Malig Rep. 2019 May 10. - 多发性骨髓瘤,复发 - 2019-06-02
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查、诊断和治疗专家共识
为了规范G6PD 缺乏症新生儿筛查的流程及后续的诊断和遗传咨询,由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组、中国医师协会医学遗传医师分会临床生化遗传专业委员会和中国医师学会青春期医学专业委员会临床遗传学组组织专家讨论
中华儿科杂志.2017,52(6):411-414. - 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,新生儿筛查 - 2017-09-10
半乳糖血症的筛查和早期诊治
半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病, 是由于半乳糖代谢中酶的功能缺陷导致半乳糖代谢障碍, 导致体内半乳糖及其代谢产物在血和组织中堆积而引起的一种代谢功能紊乱的症候群, 如不能得到早期诊治将会导致患儿智力低下
M ed icial Treatm en t Forum - 半乳糖血症的筛查和早期诊治 - 2017-02-28
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