超快纳米孔技术8小时测序基因组，找到致病基因，挽救生命
基因组测序可以让科学家看到一个人完整的DNA序列构成，其中包含从眼睛颜色到遗传疾病的所有信息。因此，基因组测序对于诊断患者涉及DNA的疾病至关重要——一旦医生知道了特定的基因突
“生物世界”公众号 - 基因检测，纳米孔技术 - 2022-01-15
CRISPR彩虹：同步实时追踪细胞内七个基因组位点
在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPRainbow（CRISPR彩虹）的技术，这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点这一标记系统将是一种宝贵的工具用于实时研究基因组结构。相关研究结果于2016年4月18日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“Multiplexed l
MedSci原创 - 实时，基因 - 2016-04-21
Cell：一种基于无参考文献的统计基因组算法SPLASH
SPLASH是一种统一的基因组分析方法，无需元数据或引用即可实现广泛发现。
MedSci原创 - SPLASH，基因组算法 - 2023-12-15
Cell：一种基于无参考文献的统计基因组算法SPLASH
SPLASH是一种统一的基因组分析方法，无需元数据或引用即可实现广泛发现。
MedSci原创 - SPLASH，基因组算法 - 2023-12-15
Geno Med：PanDrugs——根据个体基因组特征优化肿瘤治疗的新方法
近日在Genome Medicine上发表的一篇文章展示了一种新的开放性工具，可用于评估癌症患者的基因组谱，以明确是否有治疗干预的机会。文章作者希望这种新方法将有助于在医院环境中推广预防医学。
BMC期刊 - 基因，肿瘤，开放平台，靶向 - 2018-07-10
NEJM:基因组测试可识别乳腺癌患者复发风险 术后无需化疗
美欧多国研究人员日前在新一期《NEJM》(新英格兰医学杂志)上报告说，基因组测试可以识别出部分早期乳腺癌患者复发风险低，术后无需化疗。欧洲9国近6700名乳腺癌早期患者在接受手术治疗后，研究人员采用一种名为MammaPrint的方法来检测被切除肿瘤样本的标志性基因，分析癌症复发风险。研究人员还用肿瘤大小、是否有淋巴结转移等常规
新华社 - 基因组测试，预测癌症，乳腺癌，化疗 - 2016-08-30
FRONT CELL INFECT MI：比较基因组学分析结核分枝杆菌差异
结核分枝杆菌复合体（MTBC）是引发结核病的元凶，其家族成员在基因组序列上极为保守，一致性超过99%，但是不同谱系的菌株在毒力、宿主适应性等方面存在较大表型差异，这可能是MTBC菌株与不同的宿主之间长期共进化的结果
MedSci原创 - 结核分枝杆菌，基因组 - 2017-05-29
Blood：基因组学分析揭示骨髓瘤的致癌依赖性
了解癌基因和抑癌基因突变及其相互作用和对多发性骨髓瘤（MM）预后的影响，可提高我们对该疾病亚群的定义、识别对该病病理过程至关重要的信号通路。通过对1273位新确诊的多发性骨髓瘤患者进行基因组学分析鉴定出63个驱动基因，其中有些是新基因，包括IDH1、IDH2、HUWE1、KLHL6和PTPN11。致癌基因突变明显比抑癌基因突变更具克隆性，提示癌基因突变可能具有更大的选择压力。驱动基因上突变较多的患
MedSci原创 - 骨髓瘤，致癌依赖性，基因组学 - 2018-06-11
杨莉教授：恶性肿瘤中基于基因组的个体化治疗
近年来肿瘤免疫治疗受到全球越来越多的关注，个体化医疗是目前国际上医学研究最前沿和最热门的方向，将当前大热的“免疫治疗”和“精准医学”结合起来，提供了独特的研究思路和视角。
生物谷 - 恶性肿瘤，个体化治疗，基因组学 - 2016-05-16
Nature：基因组学新纪元：超快速测序技术加速个性化医疗
超快速基因组测序技术的应用，使得医生能够快速获取患者的基因信息，从而制定出更加个性化、精准的治疗方案。
生物探索 - 基因组学，测序 - 2024-02-28
Nature：大规模乳腺癌“蛋白质基因组学”被揭示
基于来自癌症基因组图谱(TCGA)计划的数据，一个多机构科学家小组完成了首个大规模的乳腺癌“蛋白质基因组学”（proteogenomic）研究，将一些DNA突变与蛋白质信号联系到一起，并帮助确定了一些驱动癌症的基因发表在5月25日《自然》（Nature）杂志上的研究论文，证实了相比于单独采用任一种分析方法，整合基因组和蛋白质组数据来生成更完
MedSci原创 - 乳腺癌，蛋白质基因组学 - 2016-05-28
Biomicrofluidics：利用时间序列数据高准确率地绘制基因组图谱
如果你已经有了一种有机体的基因组序列图谱，但想在图谱中找到异常结构，那么你可以通过在一些靶点中切断DNA序列并检测切割点之间的距离来检查基因条码。然而，原始基因图谱在允许研究有系统误差存在的情况下可通过新一代测序技术如PCR获得（包括任何扩增偏差）。为了补救这样的情况，明尼苏达大学和生物纳米基因组学的研究人员研究通过使用动态时间序列数据来测量以纳米通道为基础的图谱形式的概率分布。 “想象DN
不详 - 基因组，图谱，时间序列 - 2016-01-06
深圳华大基因研究院招聘 表观基因组学项目研发人员 （六名）
深圳华大基因研究院 (www.genomics.org.cn) 招聘职位 表观基因组学项目研发人员 招聘部门 基因组中心 招聘人数
会议 - 2008-10-20
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