赛诺菲携3款罕见病新药亮相进博会: 为法布雷病、血友病及黏多糖贮积症患者带来新希望
2019年11月6日 ，全世界已知的罕见病约有7000种，但其中只有约6%的疾病有药可治。“去世前，希望能够用上一次药”是很多罕见病患者短暂生命中的唯一期盼。作为罕见病治疗领域的先行者和领导者，赛诺菲在第二届中国国际进口博览会上带来了三款罕见病领域的创新药物，以期助力中国法布雷病、B型血友病及黏多糖贮积症Ⅰ型患者直面健康挑战，绽放生命的希望。先行探索，积极推动罕见病药物可及性罕见病，又称孤儿病，是
医谷 - 赛诺菲，罕见病 - 2019-11-06
1例合并原发性巨球蛋白血症患者胸腔镜下右上肺结节楔形切除术的麻醉处理
原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom macroglobulinemi，WM）是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病，主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润，并合成单克隆IgM，占所有血液恶性肿瘤的2%。临床表现特征是贫血、出血倾向及高黏滞血症。由于本病较为罕见，很少有其麻醉管理的报道，现有1例WM患者胸腔镜下行右上肺结节楔形切除术，报告如下。
实用医药杂志 - 原发性，巨球蛋白血症，患者，胸腔镜下，肺结节，楔形，切除术，麻醉处理 - 2018-12-14
ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当
第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III
生物谷 - 抗凝血剂，edoxaban，华法林 - 2013-09-02
职称考试考点回顾-产后大出血病例1例
【主诉】 患者，33岁，G2P1。因产后阴道大量出血8小时由外院转入。 【病史概要】 该产妇因孕41周于 4月2日住当地医院待产，并于入院当天以延期妊娠予以0.5%浓度缩宫素静滴计划分娩。静滴缩宫素2天无效，于4月4日上午再次以1%浓度缩宫素静滴，下午10时临产，4月5号0时30分宫口开全，0时50分顺产分娩一男婴，体重3600g，胎盘自娩完整，会阴II度裂伤，产后
MedSci原创 - 考试，考点，产后，出血，病例 - 2017-05-24
ATVB：急性缺血性卒中止血生物标志物的意义
由此可见，基于目前的文献没有明确的建议可以提供止血生物标志物是急性缺血性卒中后临床结局的预测因子。然而，一些生物标志物显示出有前景的结果，并且需要大样本研究来进一步验证。
MedSci原创 - 急性缺血性卒中，止血，生物标志物，意义 - 2019-02-13
河南谈判推动抗癌药品降价
日前，河南省卫生计生委协调省公共资源交易中心，邀请河南省人民医院、省肿瘤医院等省内大型医院药学部负责人和肿瘤专业专家，对辉瑞制药、西安杨森制药两家企业的部分药品进行价格谈判。
健康报 - 抗癌药品，降价，谈判 - 2018-07-30
血凝标本为什么要离心15分钟？
关于出凝血样本的离心时间和速度，是一个经常被讨论，但亦可能会被忽视的问题。为什么要离心？一是分离血浆；二是获得乏血小板血浆。
网络 - 血凝标本 - 2022-01-26
中国1590家医院1.8万例患者研究提示：低温，会引发肺栓塞！
研究显示，肺栓塞发病的风险随着温度的降低而增加，当温度低于18°C时，肺栓塞症状发作的风险显著增加。肺栓塞发病风险最低时相对应的温度为34.1°C。
中国循环杂志 - 肺栓塞发病，住院有季节性变化，冬季为高峰 - 2022-11-29
HAEMOPHILIA：血友病患者的全因死亡率和死亡原因: 系统评价和META分析
A型血友病和B型血友病分别是由因子VIII(FVIII)和因子IX(FIX)缺乏引起的遗传性出血疾病
MedSci原创 - 血友病，死亡率，系统评价，系统评价与meta分析 - 2021-10-05
MDT | 老年患者慢性腹痛伴急性加剧
患者女性，67岁，因"反复腹痛10个月余，加重10 d"入院。患者于2016年4月起出现上腹部胀痛不适，腹痛程度中等，于进食后加重，腹痛加重时伴恶心、呕吐，无放射痛，无排气、排便停止，无呕血，无黑便，无腹泻，无反酸、胃灼热，且与运动或体位变换无关，排便后不能缓解。至当地医院就诊，行腹部MRI检查提示：胰头、胰颈部和脾脏有异常密度影，腹膜后、腹腔内有多发环形强化淋巴结，诊断为"胰腺结核可能"，进一步
消化科空间 中华消化杂志 - 老年，慢性，腹痛，急性加剧 - 2019-02-19
基因疗法解题①：格尔辛基之死到CRISPR，失望与希望
基因疗法：失望与希望什么是基因？基因是一段由脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）编码的遗传信息。基因可以表达具有生物学功能的大分子，一般是蛋白质，有时候是RNA。人类基因组有三十亿个碱基对，其中大概只有2%的碱基序列编码基因。科学家估计人体大概有两万个基因。这些基因并不是孤立的模块，而是在基因网络构成的遗传背景之上发挥作用。人们很早就认识到有些疾病是可遗传的。换言之，这些疾病的起因在于基
澎湃新闻 - 基因疗法，解题，CRISPR - 2018-12-06
血浆作为容量耗竭性休克的复苏液体：潜在的风险和获益
本综述重点关注于激活的内皮可能（从血浆中）的获益机制，对血浆作为休克复苏液体的潜能进行讨论。
重症医学 - 血浆，容量耗竭性休克 - 2024-04-17
Eur Heart J ：房颤患者抗凝治疗：依度沙班与华法林疗效比较
研究提示，之前未使用过维生素K拮抗剂的房颤患者，其卒中死亡率高于曾使用过维生素K拮抗剂患者。然而，首次使用新型口服抗凝药患者疗效和安全性仍受争议。而且，对于目前已使用维生素K拮抗剂的患者，其更换新型口服抗凝药后的疗效和安全性也是未知的。因此，波士顿布莱根妇女医院心血管科Michelle L. O’Donoghue等人，在ENGAGEAF-TIMI48研究中，对曾使用维生素K拮抗剂的患者，比较研
MedSci原创 - 房颤，依度沙班，新型口服抗凝药，华法林 - 2015-02-28
NEJM：严重血友病的基因疗法
最近，圣裘德儿童研究医院、伦敦大学学院（UCL）和皇家自由医院开发的一种基因疗法，通过提供一种安全可靠的凝血蛋白Factor IX，改变了严重血友病B患者的生活，可让一些患者选择一种更积极的生活方式。
生物通 - 血友病，基因疗法 - 2014-11-24
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