《医疗机构制度管理制度》制定方法专家共识（2023年版）
为落实 《关于建立现代医院管理制度的指导意见》《三级医院评审标准（2022年版）》 相关要求， 提 高 医 疗 机 构 制 度 管 理规范化、现代化水平，我所组织专家制定了 《医疗机构制度管理制度》制
卫健委 - 医院 - 2023-09-18
县域冠状动脉粥样硬化性心脏病分级诊疗技术方案
为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）有关要求，进一步推进分级诊疗相关工作，国家卫生健康委会同国家中医药管理局组织制定了县域冠状动脉粥样硬化性心脏病分
卫健委官网 - 状动脉粥样硬化性心脏病分级 - 2022-02-21
县域脑血管病分级诊疗技术方案
为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）有关要求，进一步推进分级诊疗相关工作，国家卫生健康委会同国家中医药管理局组织制定了县域脑血管病分级诊疗技术方案。
卫健委官网 - 脑血管病分级 - 2022-02-21
县域慢性肾脏病分级诊疗技术方案
为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）有关要求，进一步推进分级诊疗相关工作，国家卫生健康委会同国家中医药管理局组织制定了县域慢性肾脏病分级诊疗技术方案
卫健委官网 - 慢性肾脏病分级 - 2022-02-21
《医疗技术临床应用管理办法》的科学解读
2018年版（新版）《医疗技术临床应用管理办法》相对于旧版（2009年版）的有了诸多变化。新版《医疗技术临床应用管理办法》通过分类管理和动态管理实现了管理样态的优化，通过重点管理和兼顾其他的管理策略、
卫生软科学 - 医疗技术 - 2022-07-22
县域慢性阻塞性肺疾病分级诊疗技术方案
为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）有关要求，进一步推进分级诊疗相关工作，国家卫生健康委会同国家中医药管理局组织制定了县域慢性阻塞性肺疾病分级诊疗技
卫健委官网 - 慢性阻塞性肺疾病分级 - 2022-02-21
医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
为加强医疗机构日间医疗质量管理，规范日间医疗服务行为，保障日间医疗质量与安全，根据《医疗质量管理办法》，结合医疗机构日间医疗工作实际情况，我委组织制定了《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》。
卫健委 - 医疗质量管理，医疗质量 - 2022-12-19
陆战伤心脏骤停心肺复苏专家共识
陆战伤引起的心脏骤停(CA)是创伤性心搏骤停的一种，因其与战术战伤救治(TCCC)密不可分，故诊断及后期治疗策略须因TCCC不同阶段，即火线救护阶段、战术战区救护阶段及战术后送救护阶段，因时因地制宜。
解放军医学杂志 - 心肺复苏，心脏骤停 - 2023-03-07
病理实验室试剂管理共识
病理科试剂招采范围广泛,涵盖常规化学试剂、免疫组化试剂、分子检测试剂及危险化学品试剂等。试剂分类详尽,包括固体与液体、通用与专用、有机与无机、危险与非危险等多种维度。
临床与实验病理学杂志 - 病理实验室试剂 - 2024-05-24
我很痛苦，你知道取消医生事业编制，后果有多严重？
导语：私人开的医院或学校可以更轻易的挖走其中的业务尖子，再以十倍或百倍的价格提供高端服务，而公立医院和学校，由平庸者提供平庸的、缺乏活力的服务，并随着与私立机构的差距拉大，公立机构逐渐失去追赶和竞争的期望（反正只要有点出息的都会去私立机构），整个公共服务系统彻底失去竞争意识，并进一步失去吸引人才的氛围。▲在日前人社部举行的第二季度新闻发布会上，人社部新闻发言人李忠在介绍事业单位人事制度改革下一步工
天涯社区 - 事业编制，医改 - 2016-08-02
已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品变更 - 2022-08-09
生物制品变更审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 生物制品变更 - 2022-08-09
化学药品注册受理审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注
NMPA - 化学药品注册 - 2022-08-09
已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册
NMPA - 药学变更，生物制品药学变更 - 2022-08-09
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