Review：基因编辑如何摆脱 “脱靶” 困扰
基因组编辑技术是当前生命科学研究的前沿领域。在多种不同的基因组编辑方法中，以 CRISPR/Cas9 系统最为便捷、高效，应用也最广泛。
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR，技术 - 2020-02-18
Science：全基因组扩增实现97%覆盖率，遗传病基因变异检测更灵敏
最新一期《科学》杂志刊登了哈佛大学华人科学家陈崇毅课题组的突破性研究成果：一种名叫“转座子插入线性扩增”（LIANTI）的技术，首次实现了全基因组的线性扩增。陈崇毅博士接受科技日报记者邮件采访时表示，这一全新技术能实现高达97%的单细胞基因组覆盖率，准确度超越了目前在用的所有扩增技术。多次退火环状循环扩增技术（MALBAC）是目前最先进的全基因组扩增技术，能检测单细胞中较小的DNA序列变异，从而发
科技日报 - 全基因组，遗传病 - 2017-04-20
Neurology：δ-连环链蛋白基因突变是家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫的致病基因
研究认为，对于家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫患者，CTNND2基因是重要的致病基因，可导致患者小脑浦肯野细胞形态学异常
MedSci原创 - 家族性皮质肌阵挛性震颤和癫痫，基因突变，δ-连环链蛋白 - 2017-11-11
神经元能够“挑选”父母基因
一个多世纪以来，科学家希望弄清为何大部分细胞会基本相同地表达遗传自父母染色体的基因。但生物体如此微妙，科学家难以测量来自父母基因的活性。近日，研究人员在《神经元》期刊上报告称，在啮齿类动物、猴子和人类的大脑中，某些神经元能让父母一方的基因“归于寂静”。
中国科学报 - 神经元，父母基因 - 2017-03-08
AJHG：全基因组关联Meta分析搜寻系统性红斑狼疮易感基因
12月27日，国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》在线发表了由安徽医科大学张学军教授团队和香港大学刘宇隆教授团队合作完成的研究成果――全基因组关联Meta分析搜寻系统性红斑狼疮易感基因。这是亚洲地区第一项系统性红斑狼疮全基因组关联meta分析的研究成果，为红斑狼疮的预警、临床诊断、发病机制研究及新药研发提供了新的理论依据。
安徽医科大学 - 红斑狼疮，全基因组关联，易感基因 - 2013-05-06
基因信息化爆炸式增长
随着基因技术的不断进步，获取、解读DNA序列的成本也会越来越低。预计到2020年，人类基因组测序就会变得像冲马桶一样不费吹灰之力。不仅如此，在解锁疾病、人类基因组序列以及修复DN
中国科学报 - 基因信息 - 2015-01-21
Nature：细菌频繁交换有益基因
Alm领导的研究组发现，全世界2,235组细菌基因组中的10,000个基因，正以"水平基因转移(HGT)"的方式自由流动。这说明所有细菌在一个由全世界细菌基因组组成的大网络上频繁地交换着遗传物质。
细菌 - 2011-11-09
Nature：基因缺失为药物研发开路
基因缺失可以为基因如何产生作用提供有价值的线索，也可以为药物研发提供新的思路。在巴基斯坦的一项研究中，研究者对10503名成年人开展了关于心脏方面试验，其中1843名参与者至少有一种基因，两份拷贝都存在缺失，近日研究者将报告结果在线发表在Nature上。
转化医学网 - 基因，药物 - 2017-04-17
华大基因王俊自述创业想法
7月17日，华大基因CEO王俊“离职”的消息在科技圈传得沸沸扬扬。华大基因是全球最大的基因组研发机构，也是中国生物产业的领头羊，目前全球大约一半的基因数据是由华大基因生产。王俊从23岁在北京大学读硕士的时候就加入华大基因，并在之后成为华大基因重多代表性科研项目的核心参与者，在华大基因并不平顺的创业历程中一直荣辱与共。如果王俊果真离职，就意味着一定有大事发生。当天，华大基因官方发布公告，原华大基
网易科技 - 华大基因，王俊，创业 - 2015-08-13
Nature：癌症免疫逃逸基因图谱
在过去的十年中，不同形式的免疫治疗已经成为真正有效的癌症治疗方法，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的癌症免疫疗法彻底改变了癌症领域。然而，免疫治疗只在一部分患者中产生持久反应。
Bio生物世界 - 癌症，基因图谱，免疫逃逸 - 2020-09-25
PNAS：酒精代谢原来有特殊基因
近日，发表于国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过对果蝇和人类机体进行研究揭开了Rsu1基因和其对酒精消耗影响程度之间的关系，该研究或可有效帮助个体抑制酒精滥用。很多年以来，大量实例研究都阐明了酗酒中存在的遗传组分，相比其它家庭的儿童而言，酗酒者显然更容易对自己的孩子构成风险；这项研究中研究人员就通过研究来寻找和酗酒相关的风险基因，首先研究人员研究了酒精对果蝇的影响
生物谷 - 酒精，基因 - 2015-07-20
最“安全”基因治疗载体不安全？UniQure宣布基因疗法引发肝癌调查结果
uniQure的血友病B基因疗法 （etranacogene dezaparvovec）"极不可能 "导致一名接受该研究候选药物的患者患上肝癌。
MedSci原创 - 基因治疗载体 - 2021-03-30
Nat Commun：张丹教授发现BNC1基因是卵巢功能不全的关键基因
首次报道了卵母细胞铁死亡在卵巢功能不全发生中的作用机理，并建立了基于铁死亡挽救的卵巢功能不全潜在治疗新方法。
浙江大学医学院 - 卵巢功能不全 - 2022-10-09
Cell：癌症基因组沉思录
癌症基因组沉思录近日，哈佛麻省Broad研究院的著名遗传学家Eric S.Lander教授与另外一位学者完成了题为“Lessons from the Cancer Genome”的文章，介绍了癌症基因组的系统性研究进展，概况了在细胞信号传导，染色体和表观遗传调控等方面发现的新癌基因Lander 教授是Broad医学院的创始人之一，人类基因组计划领导者之一
生物360 - Cell，癌症，基因组 - 2013-05-10
通过全基因组研究（GWAS）识别HCV诱发肝细胞癌的易感基因座
日本学者Kato1等人研究了HCV感染者发生HCC的宿主遗传因素，结果显示MK基因的遗传变异是预测HCV诱发HCC的生物标志物。 为了识别HCV诱导HCC的遗传易感因素，研究者们使用日本721例HCV诱发HCC病例和2890例HCV阴性对照的432703个常染色体 SNP，进行全基因组相关性研究（GWAS）。由于从慢性
全基因组相关性研究，GWAS，丙型肝炎 - 2011-04-04
为您找到相关结果约500个
