FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗复发或难治性AML
目前已经获批用于针对携带IDH1基因特异性突变的复发或难治性AML的靶向治疗。
MedSci原创 - IDH1抑制剂，AML，FDA - 2018-07-23
突发：FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请
BEAM-201是Beam Therapeutics开发的基于胞嘧啶碱基编辑（Cytosine Base Editor，CBE）的针对CD7靶点的四重碱基编辑CAR-T细胞疗法。
“生物世界”公众号 - FDA，CAT-R疗法 - 2022-08-03
NRCO：2012年急性髓系白血病研究进展
自然评论:临床肿瘤学》(Nature Review Clinical Oncology)杂志上，发表了美国俄亥俄州立医院Clara D.Bloomfield博士等人的一篇述评文章，该文对2012年急性髓系白血病治疗相关研究进行了评论尽管目前急性髓系白血病(AML)患者-尤其是年轻患者的结局取得了显着改善，但对于多数患者而言，它仍是一种不治之症。在2012年期间，法国急
丁香园 - 白血病 - 2013-03-26
NICE改变了对辉瑞公司Besponsa的看法
英国国家健康保险协会(NICE)已经撤销了拒绝辉瑞公司(Pfizer)的Besponsa (inotuzumab ozogamicin)作为一种治疗成人白血病的药物的决定草案，这意味着该药物将在英格兰和威尔士的此举是继辉瑞公司成功呼吁该研究所拒绝将Besponsa作为治疗成人复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的决定。Besponsa
MedSci原创 - 辉瑞公司Besponsa - 2018-08-09
FDA专家组支持硫酸长春新碱脂质体注射液用于成人ALL治疗
美国FDA咨询委员会已勉强通过了硫酸长春新碱脂质体注射液（Marqibo）用于治疗一种罕见的成人急性淋巴细胞白血病。 FDA肿瘤药物咨询委员会以7：4的表决结果（两名专家弃权）认定，对于病情两次及两次以上复发或是之前至少两种其他抗白血病药治疗失败且费城染色体为阴性（
环球医学 - 硫酸长春新碱脂质体注射液，成人ALL，治疗，FDA - 2012-04-10
Blood：慢性淋巴细胞白血病患者癌基因突变分析的临床应用
摘要：来那度胺在临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病具有良好效果，但其用于携带癌基因突变的CLL患者的治疗效果是否发生改变尚不明确。现有研究人员来自于102位对治疗敏感的CLL患者（TN患者）和186位复发性/难治性CLL患者(R/R患者）的样本的295个癌基因进行靶向测序，
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，癌基因，突变，来那度胺 - 2018-01-25
树突状细胞免疫治疗急性髓系白血病
急性髓系白血病(AML)是一种以骨髓中髓系造血祖细胞不受控制的克隆增殖为特征的血癌。急性髓系白血病的预后较差，65岁以上患者占主导地位，5年总体生存率低于10%。造成这种不良结果的主要原因之一是，大多数AML患者即使在化疗完全缓解后仍会复发。化疗，辅以异基因造血干细胞移植治疗复发高危患者，仍是目前AML治疗的基础。然而，这两种疗法都与显着的发病率和死亡率有关。
中洪博元生物 - 急性髓系白血病 - 2019-06-10
NCCN临床实践指南：急性髓性白血病（2019.V2）
2019年3月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2019年第2版，指南主要内容包括： 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL，诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗（年龄＜60y）(AML-8) AML,大剂量阿糖胞苷诱导
网络 - 急性髓性白血病 - 2019-04-08
NCCN临床实践指南：急性髓性白血病（2020.V2）
2019年9月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2020年第2版，指南主要内容包括： 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL，诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗（年龄＜60y）(AML-8) AML,大剂量阿糖胞苷诱导
网络 - 急性髓性白血病 - 2019-09-10
Blood：应美丹团队通过肿瘤细胞代谢研究为儿童急性髓系白血病寻求治疗新靶点
AML肿瘤细胞尤其是可能与耐药相关的白血病干细胞（LSC）的生存高度依赖线粒体氧化磷酸化（OXPHOS），因此靶向干预线粒体氧化磷酸化被认为是非常有前景的AML治疗药物开发的新思路。但线粒体氧化磷酸化
儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病，应美丹 - 2023-06-07
“第四种疗法”给癌症患者带来新希望
自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来，这种疗法已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆性技术之一。之所以说它是一次革命性的突破，是因为相对传统化疗及靶向治疗，其本质区别是针对免疫细胞，而不是癌细胞。这类新型疗法通过激活或改造人体免疫系统抗肿瘤的免疫力，使之成为攻击癌细胞的武器。
科技日报 - 疗法，癌症，希望 - 2018-01-22
NEJM：Idelalisib 治疗复发惰性淋巴瘤安全有效
磷脂酰肌醇3激酶delta (PI3Kδ)可调节B细胞受体信号及微环境，进而促进恶性B淋巴细胞的生长和存活。在1期临床试验中，一种口服活性选择性PI3Kδ抑制剂idelalisib用于经既往治疗的惰性非霍奇金氏淋巴瘤治疗时表现出抗肿瘤活性。
丁香园 - Idelalisib，惰性淋巴瘤 - 2014-02-25
STM：细胞疗法根除癌症传新捷报
这项迄今为止针对晚期白血病患者的最大型临床研究发现，在用患者自身经遗传修饰的免疫细胞治疗之后88%的患者获得了完全缓解。
生物通 - 癌症，细胞疗法，B-ALL - 2014-02-20
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