Clin Cancer Res:遗传发育所等发现儿童急性淋巴细胞白血病发病的表观遗传新机制
中国科学院遗传与发育生物学研究所鲍时来团队通过检测上百例儿童B系前体细胞急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者的骨髓样品，发现蛋白质精氨酸甲基转移酶家族成员PRMT5的表达量及其修饰的组蛋白H4R3的对称性双甲基化
遗传与发育生物学研究所 - 白血病，儿童，淋巴细胞 - 2019-01-28
Blood：借助细胞外囊泡诊断儿童白血病潜力大
曼彻斯特大学的研究人员最近开发了一种新的白血病诊断检测方法，该方法的出现或将使得医生对一种常见的儿童白血病的诊断发生革命性变化。研究人员表示急性淋巴细胞白血病细胞能够产生和释放一种特殊的细胞外结构，可以在血液中进行追踪。该发现或对这种儿童白血病的诊断，药物输送和治疗有重要启示。在最近一些研究结果出现之前，“细胞外囊泡”一直被认为是毫无价值的细胞残
生物谷 - 儿童白血病 - 2016-08-20
【JCO】慢性淋巴细胞白血病的生存者照护模式
《Journal of Clinical Oncology》近日发表一篇综述，提供了CLL健康领域和生存的关键建议，包括感染、第二肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等领域。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，照护模式 - 2024-03-18
2020 FILO建议：慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗
2020年9月，法国创新性白血病组织(FILO)慢性淋巴细胞白血病研究组发布了慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗建议。由于近期的重大进展，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的管理正在发生变化，在不就的将来，新的
Hemasphere . 2020 Sep 23;4(5):e473. - 慢性淋巴细胞白血病 - 2020-10-31
乳腺癌药物竟可治疗急性白血病
急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病，获得性体细胞突变在造血干祖细胞中不断累积是其主要的发病基础。近年来，深度测序技术的发展和应用使我们对AML基因突变谱从宏观上有了一个全景式的认识。近日，蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）领导的一项研究则恰恰利用了WGS(全基因组测序)向我们展示了抗白血病药物--Mubritinib作用的分子过程，他们发现，Mubritinib（一种调节
转化医学网 - 急性白血病 - 2019-07-11
【Transplant Cell Ther】急性白血病异基因移植后的远期复发率和结局
AHSCT 后复发仍是死亡(84.5%)的主要原因，生存期较短；但是远期复发的短期生存优于早期复发，复发后中位OS为19.9个月，且远期复发后的生存期与二次 AHSCT密切相关。
网络 - 急性白血病 - 2023-03-11
Leukemia：慢性淋巴细胞白血病的MRD，身在何方、去向何处？
近日发表一篇PERSPECTIVE文章，作者对 CLL 的观点补充了白血病 MRD的信息。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2023-10-28
2023 SIOG建议：70岁及以上急性髓性白血病患者的治疗
本文主要针对≥70岁急性髓性白血病患者群体的治疗提供指导建议。
J Geriatr Oncol - 急性髓性白血病 - 2023-09-25
LEUKEMIA：去泛素化酶 USP15 调节细胞氧化还原是急性髓系白血病的治疗靶点
急性髓系白血病 (AML) 是一种造血系统恶性肿瘤，其定义为造血功能低下、髓系分化缺陷以及骨髓 (BM) 和外周血 (PB) 中髓系原始细胞的积累。AML 的唯一治愈性疗法是同种异体干细胞移植，许多患
MedSci原创 - 急性髓系白血病，去泛素化酶 - 2021-12-27
Lancet Oncol：采用quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病
复发性/难治性FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者预后较差，包括复发率高、对补救治疗反应性差、总体存活期短于FLT3野生型患者。Quizartinib，一种口服的高效的选择性II型FLT3抑制剂，其单药治疗是否可提高FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者的总体存活期？研究人员在多个国家的多个医疗中心开展一随机对照3期试验，招募年满18岁的标准化疗后ECOG表现状态0-2分的复发性/难治性FL
MedSci原创 - FLT3-ITD，急性髓系白血病，quizartinib，II型FLT3抑制剂 - 2019-06-06
指南更新 | 急性髓系白血病NCCN指南（2024.V1）更新要点速递！
2024年2月28日，急性髓系白血病（AML）NCCN指南更新至2024.V1，此次更新的主要内容为患者多维度分层和治疗策略发生变化。
e路新干线 - AML，急性髓系白血病，Gemtuzumab Ozogamicin，gemtuzumab - 2024-03-02
Cancer cell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
2016年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --本文研究亮点： 通过AML融合转录因子招募PRMT1是白血病恶性转化所必需的过程但并非充分条件 MLL融合体以及MOZ-TIF2复合体能够招募去甲基化酶KDM4C移除H3K9me3这一抑制性甲基化标记 KDM4C和PRMT1负责调节AML疾病中异常的表观遗传和基因转录网络 通过分子或药物抑制KDM4C或者PRMT1能够抑制AML疾病发生
生物谷 - 白血病，白血病治疗 - 2016-01-21
抗急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则（征求意见稿）
在急性淋巴细胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia，ALL）诊治过程中，微小残留病（Minimal residual disease，MRD）（或称可检测残留病 [Meas
CDE - 急性淋巴细胞白血病 - 2021-06-27
JCO：儿童急性淋巴细胞白血病患者脑体积存在减少趋势
年4月15日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，挪威奥斯陆大学Bernward Zeller博士等人发表了一项研究结果，该研究针对曾于儿童期患有急性淋巴细胞白血病
dxy - 儿童，急性，淋巴细胞，白血病，脑体积，减少，趋势 - 2013-05-07
NEJM：口服砷剂和维甲酸可完全缓解非高危急性早幼粒细胞白血病
2014年12月4日，国际医学顶级杂志《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine，影响因子54.42) 以通信形式发表北京大学人民医院、北京大学血液病研究所主鸿鹄、黄晓军为作者的临床研究成果：“口服砷剂和维甲酸治疗非高危急性早幼粒细胞白血病”。急性早幼粒细胞白血病是一种起病凶险的恶性血液病，
北京大学人民医院 - 治疗，非高危，急性早幼粒细胞白血病，俩药，口服 - 2014-12-12
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