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Nature:肿瘤转移<font color="red">的</font>“进化”之路

Nature:肿瘤转移“进化”之路

近日,著名国际学术期刊nature在线发表了芬兰科学家一项最新研究进展,他们从进化角度阐述了肿瘤转移复杂机制,并通过前列腺癌具体展示了不同转移灶之间是如何产生联系,促进癌症进展。这项研究对于从根本上理解肿瘤转移机制提供了重要指导意义。 癌症是遵循达尔文进化论,经历了一个持续进化过程出现。在一个原发肿瘤中常会存在多个竞争克隆,这种进化过程最终导致肿瘤转移形成,同时也是9

生物谷 - 肿瘤,前列腺癌 - 2015-04-07

风湿病患者原始细胞比例增高 不一定是白血病!

风湿病患者原始细胞比例增高 不一定是白血病!

42岁女患者,确诊类风湿关节炎15年,无正规治疗,一周余前关节疼痛加剧就诊,予甲氨蝶呤+雷公藤,口服一周,自觉症状缓解不明显,关节痛加剧,入院。第一次骨髓检查一类原始细胞比例偏高。

特殊血液病分析100例 - 风湿病,原始细胞,比例,增高 - 2018-11-14

关注罕见病“真性红细胞增多症”:PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

关注罕见病“真性红细胞增多症”:PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)是一种骨髓增殖肿瘤,骨髓增殖肿瘤是一组源于造血干细胞、以形态学成熟度不一骨髓细胞克隆增殖为特征恶性肿瘤。

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,PTG-300 - 2020-06-18

1例妊娠合并噬血综合征案例分析

1例妊娠合并噬血综合征案例分析

妊娠合并噬血综合征在临床中极为罕见,临床医生尤其是妇产科医生工作中很少碰到,但该疾病病情进展快,若延误诊断导致治疗不及时,可导致包括胎死宫内、孕产妇死亡不良妊娠结局。

“检验医学”公众号 - 妊娠,嗜血症 - 2022-09-12

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症

离体慢病毒HSPC基因疗法可治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症,患者总生存率和无事件生存率提高,治疗后ADA持续表达,可实现代谢校正和功能免疫重建

MedSci原创 - ADA-SCID,腺苷脱氨酶 - 2021-05-27

EBioMed:经济学因素影响<font color="red">造血</font>干细胞移植术后患者预后

EBioMed:经济学因素影响造血干细胞移植术后患者预后

背景:HSCT(Hematopoietic stem cell transplantation ,造血干细胞移植)是一个拯救生命昂贵医疗手术。因此接受移植手术患者在较富裕国家中较多。很少有研究分析经济学因素对需要移植手术患者影响。

MedSci原创 - 造血干细胞移植,经济学因素,预后 - 2015-11-30

Cell Reports:陆新江团队揭示低氧环境下Metrn调控<font color="red">造血</font>干祖细胞动员<font color="red">的</font>机制

Cell Reports:陆新江团队揭示低氧环境下Metrn调控造血干祖细胞动员机制

研究人员接下来构建了巨噬细胞特异性Metrn敲除小鼠,发现巨噬细胞特异性Metrn敲除可以促进HSPC增殖和迁移,从而促进HSPC由骨髓动员进入血液。

“ 小柯生命”公众号 - 低氧环境,Metrn调控造血干祖细胞 - 2022-09-28

盘点:二十项白血病基础研究进展大汇总!

盘点:二十项白血病基础研究进展大汇总!

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不详 - 白血病 - 2016-04-22

Blood:腺苷脱氨酶重度联合免疫缺陷(ADA SCID)患者基因治疗后<font color="red">的</font>长期预后

Blood:腺苷脱氨酶重度联合免疫缺陷(ADA SCID)患者基因治疗后长期预后

基因疗法对ADA SCID患者具有持久疗效

MedSci原创 - 基因疗法,重症联合免疫缺陷病,腺苷脱氨酶,ADA SCID - 2021-06-12

Leukemia:DNMT3A突变<font color="red">的</font>转录水平并不能预测急性髓系白血病患者<font color="red">的</font>结局

Leukemia:DNMT3A突变转录水平并不能预测急性髓系白血病患者结局

达到完全缓解是患者治愈或长期生存不可或缺先决条件。形态学上完全缓解,即骨髓原始细胞<5%,对临床医生来说仍是有效评估诱导治疗效果必需信息。

MedSci原创 - DNMT3A突变,疾病预后,AML - 2018-01-23

Blood:预防<font color="red">性</font>抗凝或可降低镰状细胞病血管阻塞<font color="red">性</font>危象<font color="red">的</font>发病率

Blood:预防抗凝或可降低镰状细胞病血管阻塞危象发病率

血管阻塞危象(VOC)是镰状细胞病(SCD)发病和住院主要原因。但目前只有三种治疗方法(羟基脲、l-谷氨酰胺和crizanlizumab)被批准用于治疗SCD。这些药物限制了血管阻塞危象持续时间、严重程度和发生频率。凝血激活是SCD一个标志。对SCD动物模型研究表明,凝血可导致慢性炎症和与SCD相关终末器官损伤。但凝血是否直接导致引发VOC微血管停滞仍是不明确。在本研究中,研究人员

MedSci原创 - 血管阻塞性危象,镰状细胞病,抗凝 - 2020-02-04

Nature Cancer观点 | 肿瘤突变负荷与免疫治疗<font color="red">的</font>现状

Nature Cancer观点 | 肿瘤突变负荷与免疫治疗现状

肿瘤免疫治疗时代精准医疗可能是由多参数生物标志物支持,包括肿瘤免疫微环境可量化特征。

测序中国 - 免疫治疗,现状,TMB - 2022-08-09

J Clin Oncol:骨髓增生异常综合征 | 基于临床和遗传特征<font color="red">的</font>个体化预后预测

J Clin Oncol:骨髓增生异常综合征 | 基于临床和遗传特征个体化预后预测

骨髓增生异常综合症(MDS)是一种异质克隆造血疾病,其特征是外周血细胞减少症和发展为急性髓细胞白血病(AML)风险增加。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,遗传特征,预后模型 - 2021-02-05

EHA 2012:深度报道急性髓白血病诊治

17届欧洲血液病学会(EHA)年会于6月14~17日在荷兰召开,本届年会续演历届EHA年会精彩,可谓盛况空前,来自全球近万名参会代表也获益 匪浅。急性髓白血病(AML)相关研究已成为每年大会交流最受关注内容,现就本次年会中围绕AML分子生物学特征、治疗、造血干细胞及造血微环境 相关研究进展介绍如下。【分子生物学特征与预后关系】      &nbs

第二军医大学附属长海医院血液内科 - 欧洲血液病学会,EHA,急性髓性白血病 - 2012-07-24

中华血液学杂志:急性白血病异基因造血干细胞移植后复发机制及防治策略

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈急性白血病(AL)重要手段。过去20 年来,移植后总生存(OS)率不断提高,主要得益于预处理方案、移植物抗宿主病(GVHD)防治及对症支持治疗改善。移植相关死亡率(TRM)显著下降,而原发病复发率并未降低,是移植后死亡最主要原因。国际骨髓移植登记处(CIBMTR)2008 至2009 年研究资料显示,在非血缘供体移植和HLA相合同胞供体

中华血液学杂志 - 急性白血病,造血干细胞 - 2013-09-06

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