基本药物目录升级给患者带来哪些实惠？
总品种数增至685种、增加12种抗肿瘤用药、丙肝治疗新药丙通沙被纳入……11月1日，《国家基本药物目录（2018年版）》正式施行。
新华网 - 药品目录 - 2018-11-01
Inovio宣布DNA免疫疗法治疗宫颈癌变创新药首个III期临床成功
Inovio宣布了一项针对宫颈癌前病变的VGX-3100首个III期临床试验的积极结果，在此项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床 III 期试验中，针对全部可评估受试者达到临床疗效的主要终点和所有次要
医药魔方 - 宫颈癌，免疫疗法，Inovio - 2021-03-07
指南推荐：生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则
生物标志物不仅在临床实践中广泛运用，在抗肿瘤药物研发中的价值也日益凸显，已逐步成为抗肿瘤药物研发过程中极为重要的，甚至是必不可少的一种研发工具。目前已有多个基于生物标志物筛选患者人群的抗肿瘤药物获批上
CDE - 肿瘤，生物标志物，肿瘤药物 - 2021-12-09
礼来公司修订细胞周期特异性抗肿瘤药GEMZAR的说明书
礼来公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505（b）条规定提交补充新药申请（sNDA），提出修改规格为200mg (以C9H11F2N3O4计)、1g (以C9H11F2N3O4计）的注射用盐酸吉西他滨说明书
国际药政通 - 礼来，GEMZAR，晚期卵巢癌 - 2017-11-29
康方生物PD-1获FDA突破性疗法资格，三线治疗转移性鼻咽癌
2020年9月，康方生物宣布派安普利单抗三线治疗转移性鼻咽癌的注册性临床试验达到了由独立影像评估的客观缓解率(ORR)主要终点。
亿欧 - FDA，鼻咽癌，突破性疗法资格 - 2021-04-04
冰洲石生物自主研发的创新雌激素受体嵌合降解剂AC0682在中国成功完成第一例病人首次给药
冰洲石生物（Accutar Biotechnology, Incy.），一家专注于人工智能药物研发的临床阶段生物技术公司，今天宣布完成了AC0682在中国的1期临床研究第一例病人首次给药。这例病人在北
网络 - 给药方法，雌激素受体嵌合降解剂AC0682 - 2022-10-31
荣昌生物与西雅图基因签约：26亿美元！维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录
纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。
荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09
我国首创的抗 PD-1/CD47双特异抗体新药HX009获得NMPA IND批准
梅斯医学小编：国内在原创新药方面速度真快！CD47作为全新的靶点，备受关注。虽然它存在红细胞融解一些严重不良反应，但是，目前通过技术已进行了关键的克服。能进行CD47单抗的研发如就已经不错了。
网络 - PD-1，CD47，双特异抗体 - 2019-11-06
四川大学生物医药成果落地成都 转化引资近8亿
此次签约的转化项目，集中在肿瘤免疫治疗与基因治疗上的应用研究，包含新型肿瘤疫苗、基因工程T细胞、新型基因治疗等产品的应用。
科学网 - 基因治疗，四川大学 - 2017-09-28
2022上半年NMPA批准了32款创新药物
转眼间2022年已过半，2022年中国NMPA的新药审评工作也迎来了半年度总结。截止至北京时间2022年06月29日下午5点，据不完全统计，中国NMPA在上半年一共批准了32款新药。包括1款中药、3款
BiG生物创新社 - 创新药物 - 2022-07-10
2023年美国心脏协会抗肿瘤治疗相关高血压科学声明解读
重视抗肿瘤治疗相关高血压的有效管理，有利于改善肿瘤患者的临床结局。本文主要对2023年美国心脏协会发布的抗肿瘤治疗相关高血压科学声明进行解读。
中国循证心血管医学杂志 - 抗肿瘤治疗相关高血压 - 2023-04-20
恶性胸膜间皮瘤研究进展
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤，多发生在50~70岁，男性多见。其发病率较低，占胸膜肿瘤的5%，仅占全部恶性肿瘤的0.02%~0.04%[1]。该病起病隐匿，接触石棉为首要致病因素，与其细胞毒性可诱导产生活性氧（ROS）导致氧化应激作用有关[2]。最新研究显示石棉诱导DNA甲基化修饰与发病密切相关[3]。
肿瘤研究与临床 - 恶性胸膜间皮瘤，进展 - 2019-02-05
天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7的创新药物获中国临床2期试验许可！
天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB），一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司，与Genexine Inc.（韩国创业板市场科斯达克股票
天境生物 - 创新药物，天境生物 - 2020-05-23
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