重磅：教育部发布全新的“长江学者奖励计划”管理办法！
各省、自治区、直辖市党委教育工作部门、教育厅（教委），新疆生产建设兵团教育局，有关部门（单位）教育司（局），中央军委政治工作部干部局，部属各高等学校、部省合建各高等学校党委，驻外使（领）馆教育处（组）
教育部 - 长江学者，教育部，总则 - 2018-09-25
漫画说：我的5年医科大 ！（上）
从很小的时候就开始立志当一名医生，最最渴望的是当一名外科医生，巾帼不让须眉的和男生们竞争上岗，最终把他们虐掉，成为手术室里的传奇。然而，我还是想的太多了还没见到成为外科医生的影子，我就先被高考虐掉了……高考考的惨烈，好多人劝我复读，然而我还是了解自己尿性，没有那耐力和魄力就没敢走那条风险极大的道路。当时暗下决心，分数不够是硬伤，服从调剂，成为了一名麻醉学专业的学生。上了医科大，学了麻醉，虽然也同属
茜医综合微信号 - 医学生漫画 - 2016-12-22
李克强要求整治医药领域回扣贿赂现象！
3月21日，李克强在国务院第五次廉政工作会议上发表讲话。其中，明确提出要强化监管力度，整治医疗卫生领域的不良风气。
中国政府网 - 医药回扣 - 2017-04-11
2月1日起施行！医疗机构医疗保障定点管理暂行办法出炉
随着医药卫生体制不断深化，我国城乡基本医疗保险制度不断整合，医疗卫生服务体系发展迅速，医疗机构数量明显增加，特别是医养结合、“互联网+医疗”等新的医疗服务需求的快速涌现，医保定
国家医保局 - 医疗机构，医疗保障，参保人员 - 2021-02-02
CFDA再出重拳：6个药品注册申请不予批准！两家医院被立案调查！
总局关于7家企业6个药品注册申请不予批准的公告（2016年第92号） 根据《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第117号）和《关于开展药物临床试验机构自查的公告》（国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委、总后勤部卫生部公告2015年第197号）要求，国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查，现将有
MedSci原创 - 注册，医院 - 2016-04-29
没有证据否定即可确诊！细化证据内容，国家卫健委解开职业病诊断难题
10月8日，国家卫生健康委公布《职业病诊断与鉴定管理办法（征求意见稿）》（下称《办法》），明确没有证据否定职业病危害因素与病人临床表现之间必然联系的，应当诊断为职业病。《办法》对证据的具体内容做出细化，为职业病的诊断与鉴定提供依据。优化程序，职业病诊断不再难针对职业病诊断难的问题，《办法》在五个方面进行了修改，也为医生诊断及患者就医提供了更多的便利。第一，《办法》细化了职业病诊断证据的具体内容
健康界 - 医学人文 - 2019-10-08
市场监管总局：对相关疫苗问题处罚偏轻、失察失责
1.长春长生问题疫苗案件发生后，党中央、国务院高度重视，习近平总书记、李克强总理多次作出重要指示批示。党组坚决贯彻落实中央领导同志要求，立即全力投入案件处置工作，一方面，积极参与国务院调查组工作，进一步增加人手，加派精干力量，全力做好前方案件查办和后方协调保障工作；另一方面，在后方组织专门力量，全面排查风险隐患、研究完善疫苗管理体制、加强舆情监测引导等工作。
腾讯新闻 / 中央纪委国家监委网站 - 市场监管总局，疫苗问题，处罚偏轻'失察失责 - 2018-10-28
【论著】| Monaco放疗计划系统的金标准射束模型临床应用可行性分析
基于GBD的Monaco TPS建模流程，较传统加速器从安装到验收流程而言，在保证模型精度的同时，整个流程时间缩短，具有临床应用可行性。
中国癌症杂志 - Monaco，射束模型，放疗计划系统 - 2023-09-17
浅谈心电图危急值报告的分析和改进
心电图危急值报告关系着亿万患者的生命健康，涉及各科室部门之间的相互配合，需引起全院及整个医疗系统的高度重视。做到人人知晓，高效运用。
临床心电学杂志 - 心电图危急值 - 2021-12-29
CFDA 发布胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原则是针对该类试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是对申请人和审查人员的指
CFDA - CFDA，胎儿染色体，试剂盒 - 2017-04-07
国家卫健委：职业病诊断与鉴定管理办法公开征求意见
国家卫生健康委关于《职业病诊断与鉴定管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的通知为维护劳动者职业健康合法权益，确保劳动者职业病诊断与鉴定工作有序进行，根据2017年、2018年全国人大常委会对《职业病防治法》的两次修改，国家卫生健康委对2013年原卫生部制定的《职业病诊断与鉴定管理办法》进行了修订，形成了《职业病诊断与鉴定管理办法(征求意见稿)》。根据《规章制定程序条例》及立法工作要求，现向社会
国家卫健委官网 - 卫健委，职业病诊断，鉴定管理 - 2019-10-08
国际多中心药物临床试验指南（试行）
国家食品药品监督管理总局2015年第2号一、背景 近年来，药物研发日益趋于全球化，用于药品注册的国际多中心药物临床试验，已经从人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)区域拓展到非ICH区域。药物全球同步研发，是一种共享资源的开发模式，可以减少不必要的重复临床试验，缩短区域或国家间药品上市延迟，提高患者获得新药的可及性。境内申办者为融入国际市场，也越来越关注全球同步研发。 申办者要根据早期研
NMPA - 多中心，药物，临床试验 - 2018-12-12
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