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Lancet respir med:中重度急性呼吸窘迫综合征的新<font color="red">疗法</font>——间充质干细胞注射<font color="red">疗法</font>

Lancet respir med:中重度急性呼吸窘迫综合征的新疗法——间充质干细胞注射疗法

骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)疗法在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的预临床模型中显现出治疗潜能。在重症ARDS患者中应用MSCs的安全性尚不明确。

MedSci原创 - 间充质干细胞,急性呼吸窘迫综合征 - 2018-11-17

2023 EMAS立场声明:老年男性睾酮替代<font color="red">疗法</font>

2023 EMAS立场声明:老年男性睾酮替代疗法

本文主要更新了2015版老年男性睾酮替代疗法EMAS声明。

Maturitas - 睾酮替代疗法 - 2023-10-19

信念医药血友病基因<font color="red">疗法</font>获临床试验批准,开启国内AAV基因<font color="red">疗法</font>新篇章

信念医药血友病基因疗法获临床试验批准,开启国内AAV基因疗法新篇章

8月6日,上海信致医药科技有限公司(信念医药全资子公司)自主研发的

医麦客 - 血友病 - 2021-08-09

【盘点】CAR-T细胞<font color="red">疗法</font>进展一览

【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

从解剖到运动<font color="red">疗法</font>

从解剖到运动疗法

面神经麻痹也称“面神经炎”或“贝尔麻痹”,俗称“面瘫”“歪嘴巴”“吊线风”,是面神经受损导致面肌瘫痪的一种神经缺损症状。

疼痛康复研究 - 面神经麻痹,面神经 - 2024-04-20

儿童侵袭性脑肿瘤的新<font color="red">疗法</font>

儿童侵袭性脑肿瘤的新疗法

科学家利用最先进的基因编辑技术发现了一个非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的潜在治疗靶点。AT/RT是一种高度侵袭性和耐药的脑肿瘤,常在婴幼儿期发病。

MedSci原创 - 儿童侵袭性脑肿瘤,新疗法 - 2017-04-12

癌症新<font color="red">疗法</font>:癌细胞的自我毁灭

癌症新疗法:癌细胞的自我毁灭

癌细胞是一种具有无限增殖的能力的细胞,癌细胞基因组会出现许多基因突变,从而产生许多功能障碍的蛋白质。与其他所有细胞一样,癌细胞为了生存也需要时刻清除细胞内“垃圾”。现在,加利福利亚理工学院生物学教授和霍华德休斯医学院研究所研究员Ray Deshaies实验室的生物学家已经研发了一种新方法来抑制癌细胞的清除机制,导致癌细胞内充满缺陷的蛋白质,从而自我毁灭。

来宝资讯 - 癌细胞 - 2017-03-01

腕管综合征的正骨<font color="red">疗法</font>

腕管综合征的正骨疗法

腕管综合征(Carpal Tunnel Syndrome)是最常见的周围神经卡压性疾患,也是手外科医生最常进行手术治疗的疾患。

疼痛指南 - 腕管综合征 - 2023-04-20

Science:疟疾<font color="red">疗法</font>开发新利器—“雄性基因”

Science:疟疾疗法开发新利器—“雄性基因”

图片来源:medicalxpress.com 近日,来自Pirbright研究所的研究人员成功分离到了一种特殊基因,该基因可以从传播疟疾的蚊子种群中帮助确定雄性蚊子,相关研究刊登于Science杂志上,文章中研究者对名为Yob的基因特性进行了描述分析,该基因是冈比亚按蚊 决定过程的主要控制子。 在昆虫群体中,性别通常是在昆虫出生的几个小时内通过最基本的遗传信号所决定的,而这些遗传信号会激活

生物谷Bioon.com - 转化医学,基因,性别 - 2016-07-04

Science:癌症免疫<font color="red">疗法</font>新靶点——VISTA

Science:癌症免疫疗法新靶点——VISTA

虽然机体需要强大的免疫反应来对抗感染,但免疫系统也必须控制这种反应的强度,以免对健康组织造成伤害。在过去10年里,美国科学家Randolph Noelle博士团队已经发现了许多被免疫系统用来“缓和”免疫反应的分子。不过,尽管这些被称为“负性检查点调节因子”的分子通常是有益的,能够通过调节T细胞对自身抗原的免疫反应来限制自身免疫的发展,但它们也会像“刹车”一样限制免疫系统对癌细胞的攻击。VIST

医药魔方Pro - 靶点,VISTA - 2020-03-03

或引发癌症 基因<font color="red">疗法</font> “悠着点儿”

或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”

就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际,一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒(AAV)的一个精简版本,人们认为它是安全的,因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到细胞染色体中,而这有可能激活致癌基因。但一项针对 10 年前用 AAV 治疗的血友病犬的研究表明,该载体很容易将其有效载荷插入宿主 DNA 中控制细胞生长

中国科学报 - 基因疗法 - 2020-01-10

糖尿病手术<font color="red">疗法</font>进临床指南

糖尿病手术疗法进临床指南

本周美国糖尿病学会期刊《Diabetes Care》上,发表了信的2型糖尿病治疗临床指南,这次公布的指南近100年来最大的一次修改。国际上45个专业学会共同支持该指南的修改。指南建议胃转流等手术是适当糖尿病患者的标准治疗方法。这次修改是依据多个临床试验证明这种手术可比任何生活方式和药物干预更有效地改善血糖水平,并可以带来长期病情缓解。历经全球糖尿病医学领域20多年的潜心研究和临床实践,胃转流手术已

科学网 - 糖尿病,手术疗法 - 2016-05-26

Hepatology:暴发性肝衰竭的新疗法

         浙江大学医学部的研究人员在新研究中通过模型猪证实直接门静脉内移植人类骨髓间充质细胞可以阻止猪暴发性肝衰竭导致的死亡。     暴发性肝衰竭(fulminant hepatic failure,FHF)是指病前患者无肝病而突然出现大量肝细胞坏死或肝功能显着异常,并在首发症

生物通 - 暴发性肝衰竭,骨髓间充质细胞,移植 - 2012-09-11

研究发现一种肿瘤有效疗法

  来自印第安那大学医学院的临床研究人员报告了一类常发现于儿童,从前无法医治并潜在威胁生命的肿瘤的第一种有效治疗。他们的研究结果在线发表在《柳叶刀·肿瘤》(Lancet Oncology)杂志上。   研究人员称一种用于治疗慢性髓样白血病的药物甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)可缓解丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibromas)的

《柳叶刀·肿瘤》 - 肿瘤,伊马替尼 - 2012-11-16

ADA 2014:降糖:脂肪肝新疗法

ADA大会上中国专场研究巡礼将为您呈现第4项入选研究、南京大学医学院附属鼓楼医院教授领导的“艾塞那肽、胰岛素、吡格列酮对新诊断2型糖尿病患者肝脏脂肪含量及体脂分布的影响”研究。[报告时间:6月13日15:20~15:40,地点:S-302(South Building)]。 研究背景:降糖可以减少肝脏脂肪含量?       

中国医学论坛报 - ADA,2型糖尿病,降糖,脂肪肝 - 2014-06-09

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