抗凝药物解毒剂Andexxa获美FDA加速批准
5月3日，美国Portola制药公司宣布，美国FDA已批准Andexxa作为首个及唯一一个凝血因子Xa抑制剂的解毒药物，用于当出现危及生命或无控制出血后的抗凝的逆转。此前有报道预测该药物即将获批，没想到好消息来的这么快。Andexxa的本次批准基于FDA加速批准，加速批准认定则是基于健康志愿者抗Xa因子活性的基线变化数据而获得，同时该药物获得了FDA的突破性疗法及孤儿药资格认定。该适应症的完全批准
新浪医药 - 抗凝药，解毒剂 - 2018-05-05
恐致癫痫发作 美药监局展开调查
据英国《每日邮报》4月3日报道，美国食品药品监督管理局此前接到多起关于吸电子烟后癫痫发作的报告，已于近日展开调查，寻找电子烟与癫痫发作是否存在关联。美国食品药品监督管理局4月3日表示，已对35起电子烟使用者癫痫发作的报告进行了审查，其中主要是年轻人。监管机构强调，目前还不能确定吸电子烟与之有直接关联，但他们对此感到担忧。这些病例报告可以追溯到2010年。监管机构表示，从2018年年中开始，他们发现
环球网 - 电子烟，癫痫发作，药监局 - 2019-04-07
美科学家发现天然化合物能抗衰老
近日，美国华盛顿大学医学院科学家发现，为健康小鼠补充一种名为烟酰胺单核苷酸（NMN）的天然化合物，可以抵消这种产能损失，减少一些典型的衰老症状，例如体重增加，胰岛素敏感性降低以及身体活动减少等。这项研究近日发表于《细胞—新陈代谢》杂志。研究人员希望这一发现可以为治疗一些衰老相关疾病提供新方法。 人类健康很多与机体产生及利用能源的方式有关。随着细胞衰老，产能能力逐渐减弱。科学家一直怀疑，机体
科学网 - 抗衰老 - 2016-11-10
JCB：美科学家发现影响血脑屏障形成关键因子
近日，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际细胞生物学期刊the journal of cell biology发表了他们的最新研究进展，他们发现一种叫做Lipolysis-stimulated lipoprotein receptor（LSR）的蛋白具有三细胞紧密连接功能，对于血脑屏障形成非常重要。 血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成
生物谷 - 血脑屏障，胚胎发育，脂解激活脂蛋白受体（LSR） - 2015-03-26
美或批准首个癌症基因疗法 有望治疗白血病
美国食品和药品监督管理局（FDA）的外部顾问日前对一种癌症基因疗法表示支持，即通过基因工程设计患者自身的免疫细胞来攻击和消灭癌症。
中国科学报 - 癌症，基因疗法，白血病 - 2017-07-17
美研究提示服用降压药需警惕其他药物干扰
《美国高血压杂志》日前发布的一项研究提示，高血压患者在服用降压药的同时，需要警惕其他药物干扰疗效的风险，在服用其他药物前应咨询医生，以免造成不良影响。美国海波因特大学和佛罗里达大学的研究人员分析了2008年至2014年间超过65万名高血压患者的医疗数据。这些患者的年龄在18岁至65岁之间，其中超过13万名患者属于难治性高血压，需要服用至少4种药物来降血压。分析显示，约有18%的患者在服用降压药的同
中国科学报 - 降压药 - 2018-08-22
美护士为保护病人隐私怼警察 获赔329万
美国护士敢拒绝警员的要求，看似有“个性”，其实是有法可依！微信图片_20171107183409.jpg护士在镜头前展示监控拍下的警方粗暴执法行为话题2个月前，美国盐湖城utah大学医院急症室护士Alex Wubbels，像往常一样，紧张有序地工作，一群警察带着一位昏迷的伤者，让其抽取一位他的血液检查是否酒驾，Alex Wubbels拒绝了，因为，医院的政策文件是：抽血必须获得病人本人同意，或有法
中国护理管理 - 护士 - 2017-11-07
Gastroenterology：吲哚美辛能否预防ERCP后胰腺炎的发生？
经直肠给吲哚美辛（非甾体类抗炎药）常用于行内镜下逆行胰胆管造影（ERCP）的胰腺炎高危患者的预防。欧洲胃肠内镜协会指南推荐对所有行ERCP的患者使用吲哚美辛进行预防，包括胰腺炎普通风险的人群。
MedSci原创 - 吲哚美辛，ERCP，胰腺炎 - 2016-01-26
爱与美 激活大脑伏隔核：与毒品快感相似
西班牙多所大学的研究人员发现，欣赏一个长得非常漂亮的人，会激活大脑中的许多区域，其中包括一个叫“伏隔核”的区域，而这一区域还与快感和大多数毒品的成瘾感有关。这项研究结果被刊登在荷兰《神经科学》杂志上。据马德里孔普卢栋大学研究人员马丁·洛埃切斯透露，参与这项研究的有男女各10人，他们每个人都需观看850张照片，并把照片上的人分为特别漂亮、一般和特别丑三类。分类完毕后，研究人员会将经过挑选的照片再次拿
新浪科技 - 毒品，伏隔核，成瘾 - 2014-09-29
Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。 Acella医药公司副总裁兼研发中心负责人 Allen Field说：“我们希望将Gabapentin口服液加入我们的生产线，我们将继续推动其在全球的认证” Acella公司首席执行官 Mark Pugh说：“
中国医药123网 - 新药，FDA，Gabapentin - 2012-05-06
美ASCO/CAP联合指南：乳腺癌HER2检测
更新后的指南包括了医生与病人讨论HER2状态关键点的更为详细的推荐：例如HER2检测的原因，使用检测的类型，检测结果的解释，在疾病复发时可能需要复检。 美国临床肿瘤学会（ASCO）和美国病理学家协会（CAP）近日更新了一项联合指南，旨在提高浸润性乳腺癌患者HER2检测的准确性和报告。该指南的更新是基于一项系统综述，给肿瘤科医生和病理科医生提供了以下内容的详细推荐：如何检测HER2过表达，如何解释
乳腺癌，指南 - 2013-10-08
Genes Dev：美研究发现艾滋病治疗新靶点
HIV就像一条沉睡的巨龙，可以潜伏在一个人的细胞内很多年，规避治疗，在晚些时候才会醒来和发作，快速复制自我并破坏免疫系统。 最近，美国索尔克研究所的科学家们，发现了一种新蛋白，可参与活跃的HIV复制，相关研究结果发表最近的Genes & Development 杂志（2014年最新影响因子12.639）。这个新蛋白，称为Ssu72，是用来将HIV-1
生物通 - 艾滋病，HIV，Ssu72蛋白 - 2014-10-31
Nature：美揭示基因AUTS2与自闭症关联
根据发表在12月18日《自然》（Nature）杂志上的一项新研究，一些DNA包装化学修饰（称作为表观遗传改变）可以激活或抑制与自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder ，ASD）和早期脑发育相关的基因。 来自美国纽约大学Langone医学中心的生物化学家们发现，在小鼠和一些实验室实验中这些表观遗传改变除去了长期以来已知发挥基因抑制作用
生物通 - 表观遗传，自闭症谱系障碍，AUTS2 - 2014-12-19
美将开始H7N9疫苗人体试验
美国政府卫生机构18日宣布，一种试验性H7N9疫苗将在美国开始人体临床试验，以验证有关疫苗的安全性以及不同剂量引起的免疫反应等关键信息。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇当天在一份声明中说，正如人们此前未曾接触的所有新型流感病毒一样，H7N9禽流感病毒有潜力大范围流行并造成大量死亡，现在开始测试这种候选疫苗，希望能避免H7N9大流行发生。 在美国国家过敏症和传染病研究所的支
健康报 - 美国，卫生机构，H7N9疫苗，人体临床试验 - 2013-09-22
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