首发丨优圣康完成Pre-A轮融资，加速肿瘤分子诊断产品的市场转化
近日，深圳市优圣康生物科技有限公司（以下简称“优圣康”）宣布完成Pre-A轮融资，此次融资由深圳市创新投资集团有限公司领投，深圳市人才创新创业一号股权投资基金（有限合伙）和深圳
亿欧 - 肿瘤分子，诊断产品，市场转化 - 2020-09-04
荣昌生物首个原创新药泰爱®（泰它西普）正式获批， 开启系统性红斑狼疮“双靶”时代
2021年03月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司宣布，其自主研发的泰爱® （通用名：泰它西普）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
MedSci - 系统性红斑狼疮 - 2021-03-12
阿斯利康承认子公司抗癌药临床数据造假，刚获突破性疗法认定
欧洲制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日承认，其旗下一家子公司在一个突破性抗癌药的临床研发中数据造假。据制药行业专业媒体Pharmafile报道，阿斯利康发现，其控股公司Acerta Pharma在研发新型实验性抗癌药物Acalabrutinib的过程中伪造了部分临床有效性数据。目前阿斯利康正在调查该药物的表现，涉及
澎湃新闻 - 阿斯利康，抗癌药，FDA，临床数据造假 - 2017-10-18
Sci Rep：硝酸益康唑抑制PI3K活性并促进肺癌细胞凋亡
这项研究证明，益康唑显著抑制裸鼠中的A549肿瘤生长。
MedSci原创 - 肺癌，硝酸益康唑，PI3K，A549 - 2017-12-25
Ann Oncol：已切除的Ⅱ-Ⅲ期直肠癌患者辅助化疗不必加伊立替康
R98研究旨在探索最佳切除的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5FU)/四氢叶酸(LV)辅助化疗联合伊立替康的效果。主要终点是无进展生存(DFS)。在1999年3月至2005年12月间，研究共纳入357例患者，将其随机分入5FU/LV组(178例)和LV5FU2 +伊立替康组(179例)，
医学论坛网 - 直肠癌，伊立替康，生存 - 2015-03-09
国家药监局：孕妇禁用、过敏体质者慎用颈康制剂处方和非处方药
国家药监局于今日在官网发布《关于修订颈康制剂说明书的公告》（以下简称“公告”）称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对颈康制剂（包括片剂
人民网-人民健康网 - 孕妇，过敏体质 - 2020-04-10
J Orthop Surg Res:中药骨疏康胶囊治疗原发性骨质疏松症的研究
本文目的是系统评价骨疏康胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效和安全性。
MedSci原创 - 原发性骨质疏松症，骨疏康胶囊 - 2023-11-11
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。阿斯利康表示，在SOCRATES试验中Brilinta与阿司匹林相比确实能一定程度上减少脑卒中复发，但是这一趋势不具有统计学意义
生物谷 - Brilinta，阿斯利康 - 2016-03-26
星康链推出新护理模式“星护链” 抢先落地佛山禅城中心医院
在互联网+医疗健康新政策的驱动下，上海星康链健康科技有限公司（以下简称：星康链）与佛山市禅城中心医院（以下简称：禅医）通过项目的前期综合性评估，基于市场需求进行可落地的创新应用模式的规划设计，合作开展“在互联网+医疗健康新政策的驱动下， 上海星康链健康科技有限公司与 佛山市禅城中心医院合作开展“互联网+护理服务
美通社 - 星康链，星护链 - 2019-07-11
柳叶刀：显著提高避孕效果，紧急避孕药与吡罗昔康同时服用
该研究显示，左炔诺孕酮紧急避孕药与吡罗昔康同时服用更有效，避孕率可达95%，而单独服用左炔诺孕酮的避孕率仅为63%。
医诺维 - 左炔诺孕酮，紧急避孕药，吡罗昔康 - 2023-08-24
阿斯利康公布新冠疫苗3期临床试验安全性和有效性
当地时间3月25日，阿斯利康（AstraZeneca）官网宣布，新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验的初步分析结果与3月22日公布的中期分析结果一致。
生物探索 - 阿斯利康，新冠病毒 - 2021-03-26
欧洲药监机构就替格瑞洛临床试验问题向阿斯利康进行询问
欧洲药品监管机构已经写信给阿斯利康，要求阿斯利康提供更多有关美国调查其心脏病新药替格瑞洛的信息。阿斯利康正依靠替格瑞洛作为近期销售与利润增长的一个关键驱动因素，美国司法部(DOJ)对这款药物发起一项调查的不同寻常决定增加了人们对这款产品未来的担忧。位于伦敦的欧洲药品管理局(EMA)于11月7日表示，在阿斯利康于10月31日披露了DOJ的调查之后，该机构已与该英国第二大制药商进行了接触。“EMA重视
丁香园 - 替格瑞洛，欧洲药监，临床试验，阿斯利康 - 2013-11-11
欧盟医药管理部门将表决是否加速阿斯利康卵巢癌药物olaparib审批流程
阿斯利康公司最近透露，鉴于公司开发的治疗卵巢癌药物olaparib的研究取得积极进展，欧洲医药管理部门的专家们已经同意于下周开始正式审核公司开发的这种抗癌药物并表决是否允许加速其审批过程。
生物谷 - 基因治疗 - 2014-10-16
为您找到相关结果约500个
