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又一药企卷入央视“<font color="red">药品</font>回扣门” ?

又一药企卷入央视“药品回扣门” ?

已经持续发酵一周的央视药品回扣门事件突发新波澜。 昨日(12月30日),中国经济网报道称,12月26日,湖南省卫计委在其官方网站发布暂停涉事药品瑞舒伐他汀钙(商品名“舒夫坦”)挂网销售,据知情人士透露,节目中出现的长沙涉事医院女性医药代表为另一家知名上市药企销售人员

赛柏蓝 - 央视,药品回扣 - 2016-12-31

34种临床常用急救<font color="red">药品</font>的使用

34种临床常用急救药品的使用

急救药物在临床工作中应用非常广泛,特别是在抢救病人时,每一个医务人员需要熟记的各种抢救药物,小编为大家今天整理一下,需要每一位小伙伴掌握并牢记于心,让抢救药物使用得心应手。

院前急救联盟 - 急救药品 - 2023-06-14

青岛57所公立医院全面取消<font color="red">药品</font>加成

青岛57所公立医院全面取消药品加成

青岛市深入推进医药卫生体制改革,医疗卫生事业蓬勃发展,57所公立医院全面取消药品加成,居民主要健康指标处于全国前列并达到中等发达国家水平。

青岛早报 - 公立,药品,加成 - 2017-10-04

山东省超<font color="red">药品</font>说明书用药专家共识(2022版)系列——心血管药物超<font color="red">药品</font>说明书用药专家共识

山东省超药品说明书用药专家共识(2022版)系列——心血管药物超药品说明书用药专家共识

药品说明书是判定处方是否合理的法律文件,但其存在内容滞后、更新不及时的情况,致使超药品说明书用药(OLDU)在全球普遍存在。但是,OLDU的安全性尚无充分的循证依据支持,若引起不良事件,还会导致法律纠

中国合理用药探索 - 心血管药物,超药品说明书用药,用药目录 - 2023-01-09

<font color="red">药品</font>大检查要来!600检查员已「出发」

药品大检查要来!600检查员已「出发」

风声鹤唳的药品临床数据核查风暴又是谁在具体操刀?让药企提心吊胆的飞行检查又是谁在做的?令企业感到害怕的这个群体,叫做“药品检查员”。现在,这个群体规模更大了:昨天,CFDA在北京举行药品检查员证颁发仪式,共有609人获得“国家药品检查员”的证书。

赛柏蓝 - 大检查,药品 - 2016-12-30

<font color="red">药品</font>年度报告管理规定模板(2022年版)

药品年度报告管理规定模板(2022年版)

为贯彻落实《药品管理法》及《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》有关要求,国家药监局组织制定了《药品年度报告管理规定》和《药品年度报告模板》

国家药品监督管理局官网 - 年度报告 - 2023-05-10

FDA“创新行动计划”促进<font color="red">药品</font>研发与审评

FDA“创新行动计划”促进药品研发与审评

FDA新任局长Scott Gottlieb 博士于2017年7月7日在FDA的官方博客-FDA Voice上发表了题为“ How FDA Plans to Help Consumers Capitalize on Advances in Science”的文章,旨在推行“创新行动计划”,使公众尽快获益于安全有效的新药和新的医疗技术。

CDE网站;凡默谷 - FDA,药品研发,药品评审 - 2017-09-08

<font color="red">药品</font>注册申请电子文档结构(征求意见稿)

药品注册申请电子文档结构(征求意见稿)

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿。

2022-11-18

开创新时代<font color="red">药品</font>监管新格局  全国<font color="red">药品</font>注册管理和上市后监管工作会议在京召开

开创新时代药品监管新格局 全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开

1月17日至18日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,深入贯彻党中央国务院关于药品监管工作决策部署,贯彻落实全国药品监督管理工作会议精神,总结2018年药品注册管理和上市后监管工作,部署2019年工作任务。

国家药品监督管理局官网 - 疫苗监管,严惩,违法行为 - 2019-01-22

化学药品注册受理审查指南(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品

NMPA - 化学药品注册 - 2022-08-09

药品记录与数据管理规范(征求意见稿)

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理,满足当前监管需要,守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品

NMPA - 数据管理 - 2022-08-09

化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求

为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原

CDE - 化学药品 - 2021-11-28

首届国际药品快速检测技术论坛即将召开

中国北京 (2009年9月22日)—由中国药品生物制品检定所主办、广东省药检所承办、国药励展展览有限责任公司组织策划的“首届国际药品快速检测技术论坛将于2009年11月4—5日在广州市长隆酒店隆重举行

会议 - 2009-09-30

药品注册申报资料基本要求(征求意见稿)

根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关文件的配套工作,做好药品注册管理相关工作,国家药品监督管理局组织修订了《药品注册申报资料基本要求(征求意见

NMPA - 药品注册,药品注册申报 - 2022-08-09

药品网络销售禁止清单(征求意见稿)

为进一步完善药品网络销售监管有关政策,明确药品网络销售范围,国家药监局组织起草了《药品网络销售禁止清单(征求意见稿)》,现公开征求意见。

2022-11-11

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