为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊瑞德西韦 点击跳转

JAMA主编对话CDC专家吴尊友:新冠肺炎最新进展

JAMA主编对话CDC专家吴尊友:新冠肺炎最新进展

《美国医学会杂志》主编Howard Bauchner(H)于北京时间2月13日晚10点30分对中国疾控中心首席专家吴尊友(W)进行电话专访,就目前最关心的几个问题进行了提问。

转化医学网 - 新冠肺炎,疾控,感染 - 2020-02-17

乙肝治疗:国际水准与中国现状

乙肝治疗:国际水准与中国现状

       【前言】最新一期的美国《胃肠病学当前观点》综述了自2010年以来国际上针对慢性乙型肝炎诊治的最新进展,而另一篇我国学者就目前国内乙肝治疗水平的差异进行的分析文章也于本月在线发表在《欧洲胃肠病学与肝脏病学杂志》。两者对比,看看我们与世界水平的差距在哪……>>> 国际水准文献标题:New advances in

中国医学论坛报 - 乙肝,治疗,国际水准,中国现状 - 2012-05-22

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

继口服固体制剂一致性评价之后,对业界影响规模更大的化药注射剂一致性评价被CFDA正式提上工作日程。2016年我国注射剂用药规模达7577亿元,同比增长8.1%,其中化药注射剂占72%的市场份额。

E药经理人 - 一致性评价,注射剂,化药,中药 - 2018-02-05

杰特贝林与百洋医药股份达成合作协议 提供治疗用药给中国患者

杰特贝林与百洋医药股份达成合作协议 提供治疗用药给中国患者

杰特贝林今日宣布旗下的国内生产基地武汉中原生物制品有限责任公司与百洋医药股份达成协议,将武汉中原生物制品公司生产的人血白蛋白产品分销到全国零售药房,为全国各个地区的患者提供他们需要的治疗药物。杰特贝林今日宣布旗下的国内生产基地武汉中原生物制品有限责任公司与百洋医药股份达成协议,将武汉中

美通社 - 杰特贝林,人血白蛋白 - 2018-12-06

2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

中国药品审评审批制度改革以来,创新与药品申请人沟通机制,加快了新药研发速度,同时加快境外新药国内上市进程。2018年,国家药监局药品审评中心建议批准上市1类新药9个,建议批准进口原研药59个,建议批准中药新药2个。很多适应症药物如抗癌药、丙肝等抗病毒药实现了从无药到有药。

新华网 - 新药,上市,适应症药物 - 2019-01-29

HIV患者的HCV感染可被安全治疗

HIV患者的HCV感染可被安全治疗

约翰霍普金斯大学病毒性肝炎中心医学主管Mark Sulkowski博士在美国肝病研究学会(AASLD)年会上报告,接受选择性抗逆转录病毒药物+ telaprevir+peg干扰素+利巴林联合治疗的

EGMN - HCV,感染,HIV,治疗 - 2012-12-20

Nature:「老药」依布硒啉新用!或为COVID-19新靶点抑制剂

Nature:「老药」依布硒啉新用!或为COVID-19新靶点抑制剂

中科院上海药物所、清华大学和上海科技大学发现镇痛「老药」依布硒啉对Mpro具有o强烈的结合能力,并在细胞实验中展现出优异的抗病毒效果。

转化医学网 - 依布硒啉,Covid-19 - 2020-04-14

关注!ASCO大会上的中国创新药最新临床数据

关注!ASCO大会上的中国创新药最新临床数据

在本届ASCO大会,又有众多中国创新药的临床数据亮相。

医药魔方数据 - ASCO,临床数据 - 2018-05-18

主题图文-管理类风湿关节炎疼痛的方法

主题图文-管理类风湿关节炎疼痛的方法

类风湿关节炎(RA)以对称性双手、腕、足等多关节肿痛为首发表现,常伴有乏力、低热、肌肉酸痛、体重下降等全身症状。其中疼痛是类风湿关节炎最为主要的症状,即便对炎症性疾病进行了最佳控制,但疼痛仍然会持续出

2022-06-22

终于!可泮利塞国内获批复发或难治性滤泡性淋巴瘤,PI3K抑制剂知多少?

终于!可泮利塞国内获批复发或难治性滤泡性淋巴瘤,PI3K抑制剂知多少?

5 月 23 日,PI3Kα/δ 抑制剂可泮利塞国内获批上市,作为单药疗法用于既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

网络 - 滤泡性淋巴瘤,PI3K抑制剂,可泮利塞 - 2023-05-25

EASL 2016:REP 2139治疗HBV/HDV合并感染有疗效

EASL 2016:REP 2139治疗HBV/HDV合并感染有疗效

根据2015 AASLD会议上一项小型2期临床试验的研究结果显示,核苷酸聚合物REP 2139,首先单一疗法,然后结合聚乙二醇干扰素,能够降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,降低丙型肝炎病毒载量,并增加抗-HBs 抗体效价。研究对象被分成2个不同的组,其中一半为部分应答,一半为完全应答。2016 欧洲肝病学会学术年会上, 加拿大 Replicor 公司等机构的科研人员联合发布一项有关

MedSci原创 - EASL,2016,乙肝,丁肝 - 2016-06-09

Hepatology:多重耐药乙肝患者:替诺福<font color="red">韦</font>单药治疗可行吗?

Hepatology:多重耐药乙肝患者:替诺福单药治疗可行吗?

2017年9月,发表在《Hepatology》的一项由韩国科学家进行的研究,考察了替诺福(TDF)单药治疗多重耐药的慢性乙肝的安全性和有效性。

环球医学 - 乙肝,替诺福韦,多重耐药 - 2017-10-11

FDA委员会建议批准吉利<font color="red">德</font>丙肝新药sofosbuvir

FDA委员会建议批准吉利丙肝新药sofosbuvir

吉利(Gilead)10月25日宣布,FDA抗病毒药物顾问委员会(ADAC)一致投票(15:0)认为,现有数据支持了批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴林(ribavirin)用于基因型此外,该委员会还一致投票(15:0)认为,现有数据支持了批准sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)和利巴林,

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-28

首个全口服直接抗丙肝病毒药物在中国上市,丙肝可以治愈了

高达91%-99%治愈率创治疗新标杆(2017年4月28日,中国北京)百时美施贵宝今天宣布,百立泽®(盐酸达拉他片)和速维普®(阿舒软胶囊)作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案于近日获得国家食品药品监督管理总局此外,百立泽®同时被批准与其它药物如索磷布*联合,用于治疗成人泛基因型(即基因1-6型)慢性丙

百时美施贵宝公司 - 丙肝,病毒 - 2017-04-28

强生向欧洲提交新的艾滋病复方药物上市申请

这款复方药物的上市申请由这家制药巨头的下属子公司杨森制药提交,该药物是一种固定剂量的片剂,由强生旗下畅销药物Prezista中的活性成分达如那(Darunavir)与吉利旗下的Cobicistat组成该复方治疗药物源于2011年杨森与吉利之间达成的一项协议,两家公司同意对这款用于HIV-1患者的日服一次、每次一片的药物共同进行开发和商业运作

DXY - 强生,艾滋病复方药物 - 2013-10-21

为您找到相关结果约500个