基因疗法：有光明缺“钱”途
镰状细胞性贫血症患者是一系列新基因疗法“瞄准”的对象。图片来源：Kim Hairston 通过修正患者基因发挥作用的药物即将在美国获批，同时一种药物已能在欧洲获取到。这些进展标志着曾被视为具有争议性的基因疗法领域的胜利。 不过，由于每位患者支出的预估费用至少为100万美元，那么人们将如何承担这些疗法带来的花费呢？
中国科学报 - 基因疗法 - 2016-06-20
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
Nature Biomedical Engineering ：“基因剪刀”首次在大脑编辑基因：成功减轻实验鼠自闭症
美国研究人员用金纳米颗粒运载“基因剪刀”，修改实验鼠脑部的一个自闭症相关基因，成功减少了实验鼠的刻板重复行为。
新华社 - 基因剪刀，大脑编辑基因，实验鼠，自闭症 - 2018-06-30
基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷
“脑残”，也称为智力障碍，是一种大脑缺陷性疾病，其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。
生物探索 - 基因缺陷，甘露糖苷过多症，大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02
Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞
基因疗法为治疗遗传病提供希望，但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今，在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达
生物谷 - 基因疗法，基因修饰 - 2016-06-10
Neurology：多基因风险评分、APOE 基因型与痴呆症风险相关性分析
IC 与较高的痴呆症风险相关，尤其是那些合并有痴呆症易感基因的人。
MedSci原创 - 老年痴呆症，APOE4 - 2024-06-12
Review：基因编辑如何摆脱 “脱靶” 困扰
基因组编辑技术是当前生命科学研究的前沿领域。在多种不同的基因组编辑方法中，以 CRISPR/Cas9 系统最为便捷、高效，应用也最广泛。
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR，技术 - 2020-02-18
神经元能够“挑选”父母基因
一个多世纪以来，科学家希望弄清为何大部分细胞会基本相同地表达遗传自父母染色体的基因。但生物体如此微妙，科学家难以测量来自父母基因的活性。近日，研究人员在《神经元》期刊上报告称，在啮齿类动物、猴子和人类的大脑中，某些神经元能让父母一方的基因“归于寂静”。
中国科学报 - 神经元，父母基因 - 2017-03-08
基因信息化爆炸式增长
随着基因技术的不断进步，获取、解读DNA序列的成本也会越来越低。预计到2020年，人类基因组测序就会变得像冲马桶一样不费吹灰之力。不仅如此，在解锁疾病、人类基因组序列以及修复DN
中国科学报 - 基因信息 - 2015-01-21
或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”
就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们认为它是安全的，因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到细胞染色体中，而这有可能激活致癌基因。
中国科学报 - 基因疗法 - 2020-01-10
Nature：细菌频繁交换有益基因
Alm领导的研究组发现，全世界2,235组细菌基因组中的10,000个基因，正以"水平基因转移(HGT)"的方式自由流动。这说明所有细菌在一个由全世界细菌基因组组成的大网络上频繁地交换着遗传物质。
细菌 - 2011-11-09
DEK基因激活与胃癌发生有关
最近，昆明医学院研究生部、昆明医学院第二附属医院干疗消化科、兵器工业521医院消化血液科、第四军医大学西京医院综合诊疗科的研究人员的一项研究显示，随着慢性萎缩性胃炎的进展，DEK基因逐步激活，在胃癌组织中出现DEK基因大量激活；DEK基因激活与胃癌发生有关，且与胃癌的组织分化程度和肿瘤转移有一定关系。该研究旨在通过检测DEK基因在胃正常黏
医学论坛网 - DEK，基因，激活，胃癌，肿瘤，转移 - 2012-04-27
重口味来自于基因差异
影响味觉的苦味感知基因主要作者肯塔基大学护理学院博士生Jennifer Smith说：“遗传因素影响口味对于人们来说并没有明显的外在改变，但它们可以通过影响食物的选择而影响心脏健康。”根据作者的观点：以往的研究中，表明有一个基因(TAS2R38)最常见的变体的人苦味感知增强，
生物探索 - 基因差异 - 2016-11-19
水母基因跨足“第二基因组”，构建“婴幼儿肠道微生态样本库”
美通社 - 2017-08-30
Science：一种罕见肝癌与嵌合基因DNAJB1-PRKACA异常基因突变有关
人们对其分子发病特征了解甚少，其部分原因是因为该肿瘤是如此罕见，而采集足够数目的肿瘤样本来做基因分析一直是富有挑战性的。 与正常
生物通 - 肝癌，融合基因，突变 - 2014-03-03
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