误诊为脑瘫的多巴反应性肌张力障碍1例
患儿，男，13岁。因双下肢进行性障碍10年，加重5年入院。患儿于10多年前无明显诱因出现异常步态，父母未予充分重视，肢体异常进行性发展；于5年前开始出现后腰部酸痛，以平躺时疼痛明显，伴有下肢不适及不自主扭曲，行走障碍，夜间睡眠时出现出汗、全身不适等症状，无嘴角歪斜、偏瘫等症状，无大小便障碍。曾于多家医院就诊未明确病因，逐步发展至左下肢足内翻畸形，并出现双小腿轻微肌肉萎缩。于2018年2月28日入我
临床骨科杂志 - 误诊，脑瘫，多巴反应性，肌张力障碍 - 2019-07-11
AJCD:本维莫德乳膏（Tapinarof）治疗广泛性斑块型银屑病效果如何？
银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病，患者严重影响生活质量。本维莫德乳膏1% qd对广泛性斑块型银屑病患者耐受性好，4周后疗效显著。本维莫德可以解决目前银屑病局部治疗方案的许多局限性。
MedSci原创 - 银屑病，本维莫德乳膏 - 2021-11-08
Neurodegener：Prion蛋白寡聚体在快速进展的阿尔茨海默病中引起神经元细胞骨架损伤
高密度寡聚体的prion蛋白先前已在患有快速进行性阿尔茨海默氏病（rpAD）患者的脑组织中鉴定出来。目前的研究旨在确定rpAD大脑中HDP的相互作用伴侣，以阐明HDP如何参与快速进展的病理学原因。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，Prion蛋白寡聚体，神经元细胞骨架损伤 - 2022-12-07
中间导管“特洛伊木马”技术输送Willis覆膜支架行颅内动脉腔内隔绝术治疗颈内动脉海绵窦病变
Willis支架系统作为国产专用于颅内血管系统的覆膜支架，顺应性较好，被应用于治疗外伤性颈内动脉海绵窦瘘（traumatic carotid cavernous fistula，TCCF）、颈内动脉大型或巨大动脉瘤、颈内动脉假性动脉瘤，取得了良好效果。但对于部分迂曲血管，Willis支架仍难以输送至颅内病变部位。
中国脑血管病杂志 - 特洛伊木马，Willis覆膜支架，颅内动脉腔内，隔绝术，颈内动脉，海绵窦病变 - 2019-11-22
ACG 最新胃轻瘫指南要点速览
成人胃轻瘫的诊断和治疗（包括饮食、药理学、器械和针对幽门的干预措施）。提出的建议以使用 GRADE方法的评估为指导。然而，这是一个正在进行大量创新、验证和研究的领域，可能会影响这些指南的未来迭代。
消化界 - 胃轻瘫，无线动力胶囊测试 - 2022-09-27
突破了200亿元门槛，2017年互联网医疗在玩什么？
邹蕾表示，目前互联网医疗产业链已逐步成形，在线挂号及问诊企业已从流量争夺进入到了医疗资源扩张的比拼阶段，接下来预计市场增速将维持在40%左右。互联网医疗进入稳定发展从
每日经济新闻 - 互联网医疗 - 2017-11-11
《自然》子刊： ω-3 脂肪酸或有助于减少抑郁症
研究证实并扩展了关于EPA和DHA的抗抑郁、抗炎和神经保护能力的证据
MedSci原创 - 抑郁症，细胞凋亡，免疫反应，炎症，细胞增殖， ω-3脂肪酸 - 2021-06-17
蓝手帕公益 |2022帕金森病进展培训会议成功举办
惠主任从多系统萎缩（MSA ）、路易体痴呆（DLB）、 进行性核上性麻痹（PSP ）、皮质基底节变性（CBD）4种疾病的概念、病理改变、诊断、功能影像检查、鉴别诊断、治疗等相关内容进行细致讲解。
网络 - 帕金森病 - 2022-04-12
肾内科常见尿液检查的临床意义，你知道多少？
肾脏内科常用的尿液检查主要包括尿常规+沉渣镜检、尿红细胞相位、肾脏早期损伤指标（白蛋白/肌酐比值、NAG酶、α1微球）、尿培养、24小时尿液检查（尿蛋白定量、尿离子定量、尿酸定量、尿轻链定量、肌酐清除率
检验之声 - 尿检，肾脏疾病 - 2018-08-07
NEJM：达雷木单抗联合疗法有助于改善新诊断AL淀粉样患者预后
新诊断AL淀粉样患者，在硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合治疗基础上添加CD38达雷木单抗有助于提高患者血液学完全应答率，降低主要器官恶化或血液学进展风险
MedSci原创 - 达雷木单抗，抗CD38单抗，免疫球蛋白轻链型（AL）淀粉样变 - 2021-07-04
中国阿尔茨海默病临床前期主观认知下降的诊治策略
中国已经成为阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）患者人数最多的国家。而AD的治疗尚未取得突破性进展。因此，AD对我国老年人群的健康和经济社会的可持续发展构成巨大威胁。新形势
中国临床医学影像杂志 - 阿尔茨海默病 - 2020-03-17
基因分型：HCM临床诊治及预后的堵注？
正方观点：基因分型为HCM的诊治和预后提供有力依据刘文玲 刘雯 北京大学人民医院基因检测可确定发病风险 临床上，在特异性临床表现出现前我们几乎不能预测个人以后的发病风险。HCM的基因检测使对发病风险进行预测成为可能，尤其是针对家族性疾病，因为预计有 60%的先证者和一半的一级亲属都携带基因突变。通过检测基因型我们可以不依靠临床表现而在早期
HCM，基因分型 - 2011-04-09
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