全球第二款！中国自主研发13价肺炎结合疫苗获批上市
全球第二款13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市了，这一次它诞生在中国。12月31日，国家药品监督管理局官网显示，玉溪沃森生物技术有限公司申报的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称13价肺炎结合疫苗）上市注册申请获批。
澎湃新闻 - 第二款，13价肺炎，中国 - 2020-01-01
2021年上半年盘点：NMPA批准了哪些癌症免疫疗法？
肿瘤免疫治疗作为继手术、放化疗、靶向药之后新一代的癌症治疗技术，从进入临床开始，就已经改变了很多癌症治疗的方式，为患者带来了新的治疗希望。
网络 - 癌症，创新药物 - 2021-07-04
JAK抑制剂
JAK/STAT通路可以调节与多种疾病发展相关的多种细胞机制，适应症较多，未来发展前景广阔。2021年，全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元，市场也很可期。
精准药物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24
第二个“屠呦呦”何时到来？
只有切实革除体制机制弊端，大力培育健康的创新文化，中国才有希望早日迎来第二、第三乃至更多个“屠呦呦”今后我国“会有更多人不断地获得诺奖”，诺奖得主将“不再是一个、两个，而是一批”；“在当今我们拥有人才、
人民日报 - 屠呦呦，科技 - 2015-10-19
“健康中国”落实如何？国家卫生健康委亮出“成绩单”
国务院新闻办28日举行发布会，国家卫生健康委副主任于学军介绍“十三五”期间卫生健康改革发展有关情况。“十三五”期间，我国推动以治病为中心向以健康为中心转
央视网、中国网 - 健康中国，“十三五”，卫生健康委员会 - 2020-11-01
网上平台售9价宫颈癌疫苗跨境上门接种，疾控部门：不符规范
随着2价和4价宫颈癌疫苗在国内陆续获批，宫颈癌疫苗受关注程度越来越高。鉴于不同“价”的宫颈癌疫苗可预防病毒亚型数量不同，被视为“豪华保护效力”的9价宫颈癌疫苗成为不少消费者追捧的对象。然而9价宫颈癌疫苗在国内尚未获批，去香港（澳门）接种需要跑三趟。在这样的情况下，有平台推出“一次搞定9价宫颈癌疫苗”的接种广告：消费者到香港（澳门）接种第一针，同时带回第二、三针在家里冰箱保存，通过平台预约护士上
北京青年报 - 疾控部门，宫颈癌，跨境上门接种 - 2017-08-29
生长激素市场上演“三国杀”
1月22日，金赛药业通过其官网发布了一则关于产品以“回馈”为名的降价公告，引发了生长激素市场的轩然大波。当天，其竞争对手安科生物领跌医药股。 金赛干了什么？他们想干什么？为什么一则调价公告可以有这么大的影响？在生长激素这个细分市场里，金赛、安科、联合赛尔三家本土药企在演绎怎样的三国杀？故事的结局会是金赛开始垄断市场吗？ 这则调价公告短短几百字，其中核心是：“在全球第一支长效生长激素水剂即将上市
生物探索 - 生长激素 - 2014-01-28
中国药品批文近五年回顾之一，报批牛叉企业20强
如抗肿瘤药，国内各企业还在扎堆替尼苦苦等待获批上市，国外的肿瘤免疫治疗方案已有不少好消息颠覆现有的认知。 美国真人秀Project Runway主持人在节目上经常讲一句话，“As you know in fashion， one day you are in， and the next day you are out！”个人觉得，这句话但也同样适合于需要时刻创新的行业，譬如新药研发。就如抗肿瘤药
新康界 - 药品，企业 - 2014-12-03
四家医药公司新药齐获临床批件
海正药业第二代胰岛素获批临床 CFDA最新显示，海正药业重组人胰岛素注射液生物制品新药(受理号CXSL1200022浙)获批临床，办理状态变更为“制证完毕-待发批件 ”。
上海证券报 - 新药，临床批件，甘精胰岛素 - 2014-07-28
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪（Biogen Idec）8月15日宣布，FDA批准多发性硬化症药物Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a），用于复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗，RRMS是多发性硬化症（
生物谷 - FDA，多发性硬化症 - 2014-08-18
罗氏Avastin再获批 首款用于晚期宫颈癌的生物药物
FDA通过优选审评程序批准罗氏阿瓦斯汀一项新适应症。 而就在三个月之前，FDA批准罗氏的这款药物用于宫颈癌，这次FDA是批准这款药物与化疗药物合并用于对铂类耐药的复发性卵巢癌。 此次批准基于该公司AURELIA研究数据，这项研究显示阿瓦斯汀在接受该药物与化疗药物合并治疗的妇女中使疾病恶化风险降低了62%。“阿瓦斯汀加化疗治疗是逾十五年来这种难以治疗卵巢癌妇女患者的首个新型治疗选择，”罗氏首
cphi - 宫颈癌 - 2014-11-24
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格，二线治疗晚期肝细胞癌
美国食品和药物管理局（FDA）已授予Stivarga补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该sNDA寻求批准Stivarga用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。
生物谷 - 拜耳，Stivarga，瑞戈非尼，结直肠癌 - 2017-01-05
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